2026 Kff

• 投注平台 Kalshi 和 Polymarket 现已允许用户就 FDA 今年是否会批准用于治疗肺癌、乳腺癌、胰腺癌和血液癌的疗法进行下注。 • Kalshi 计划扩大其产品范围，允许用户对临床药物试验的具体结果进行投注。 • 与此同时，在生物技术公司 Replimune 第三次尝试为其一款备受争议的皮肤癌药物获得许可时，FDA 再次强调了该公司缺乏足够数据的担忧。

• 美国退伍军人事务部正在启动一项随机临床试验，以确定 GLP-1 药物是否能减少美国军事退伍军人的酗酒行为。 • 该研究将专门衡量 semaglutide（Novo Nordisk 公司旗下 Ozempic 和 Wegovy 的活性成分）是否能减少饮酒量并提高整体生活质量。 • 此项举措针对的是一个重大的公共卫生需求，据估计目前约有 40 万名美国退伍军人被诊断患有酒精使用障碍。

• FDA 的药房调配咨询委员会已批准肽类药物 epitalon 和 semax 用于调配。 • 医学专家警告称，这一决定可能会误导公众，使其认为 FDA 已经对这些化合物的安全性及有效性进行了全面评估。 • 批评者认为，此举意义重大，因为它可能会损害 FDA 正式药物审批流程的完整性和未来。

• 研究人员在 Science Translational Medicine 上发表了一项新研究，详细阐述了 Epstein-Barr 病毒如何触发免疫反应，从而导致多发性硬化症患者出现炎症和神经系统损伤。 • 另外，临床试验证明，一种抑制 PCSK9 蛋白的治疗方法能显著降低危险的 LDL 胆固醇水平。 • 这种胆固醇治疗可以将 LDL 水平降低至 50 或 60，而未使用药物的成年人通常维持在 100 以上。

• FDA 已批准将 Paxlovid 用于体重至少 88 磅且年龄在 12 岁及以上的儿童。 • AstraZeneca 报告称，其一款心脏病药物在关键试验中失败，这标志着该公司在心血管开发目标方面遭遇重大挫折。 • Eli Lilly 启动了一个新网站，旨在倡导肥胖症是一种慢性且复杂的疾病，而不仅仅是其他医疗并发症的一个风险因素。

• WHO 宣布，首位患者已在刚果民主共和国进入一项随机平台试验，旨在测试单克隆抗体 MBP134 和 remdesivir 对抗 Bundibugyo 病毒的效果。 • 随着埃博拉相关病例和死亡人数持续上升，此次临床试验旨在确定这些抗病毒疗法（无论是单独使用还是联合使用）能否提高生存率。 • 与此同时，日益严重的医疗负担危机和对医疗系统的挫败感，正推动公众和政治层面对政府干预药品价格和保险保费的需求增加。