Alzheimer

• 根据4月20日发布的研究，斯坦福大学的神经科学家发现了一种血液生物标志物（磷酸化 tau-217），能够在认知能力下降出现前一到二十年可靠地预测阿尔茨海默病的发展。 • 该生物标志物是通过对2,500名认知健康个体进行为期15年的血液样本分析而确定的，其在早期检测中的正预测值超过92%。 • 这一发现使得在神经退行性变变得不可逆之前，针对 amyloid 和 tau 蛋白采取预防性治疗成为可能，潜在性地改变阿尔茨海默病的治疗方法。

• Eisai 和 Biogen 于 2026 年 4 月 7 日宣布了 CLARITY AD 试验延长期的积极顶线结果，在 1,795 名美国患者中，lecanemab 在 18 个月内将认知能力下降降低了 27%。 • 与安慰剂相比，该药物清除的淀粉样蛋白斑块多出 59%，12.6% 的参与者出现了 ARIA 副作用；完整数据将在 6 月的 AD/PD 会议上公布。 • 批准范围可能扩大至轻症病例，从而惠及 670 万美国阿尔茨海默病患者；分析师预测年销售额将达到 24 亿美元。

• 约翰霍普金斯大学的研究人员于3月20日在《Nature Medicine》上发表研究结果，表明一种血液检测方法可以在症状出现前15-20年检测出阿尔茨海默病病理，准确率高达94%。 • 该检测通过测量磷酸化 tau 和 amyloid-beta 水平，并在多项纵向队列研究中，对2,100名认知功能正常的参与者进行了长达12年的随访验证。 • 早期检测可在无症状阶段实现预防性干预，有望为美国600万阿尔茨海默病患者延缓或预防认知能力下降。

• 由 Critical Assessment of Structure Prediction (CASP) 的创始人、马里兰大学教授 John Moult 领导的一个新联盟正在发起一项倡议，旨在评估阿尔茨海默病相关文献的可靠性，并确定哪些实验值得信赖。 • 该计划旨在通过检查人类、小鼠和细胞研究中的实验条件、统计分析及数据质量，来评估关于 APOE4 基因在阿尔茨海默病中作用的相互竞争的假设。 • 这一方法利用大语言模型对科学文献应用客观的衡量标准，类似于 CASP 的盲测挑战方法验证了 DeepMind 的 AlphaFold 工具，而后者为该公司赢得了 2024 年诺贝尔化学奖。

肠道、肺部和皮肤的持续炎症可能会导致阿尔茨海默病，但通过生活方式的选择——从接种疫苗到健康饮食——可以将其炎症控制在一定范围内。

随着越来越多的证据表明，该疾病在症状出现很多年前就始于脑部以外的区域，阿尔茨海默病研究领域正迎来颠覆性变革。这可能意味着我们需要完全重新思考预防和治疗该病的方法。