图片：Government ExecutiveFDA 要求对药物和设备进行随访研究，但多年后许多研究仍未完成 - Government Executive
• 对 FDA 数据的分析显示，数百项要求的药物和医疗设备上市后研究进度滞后。 • 调查结果表明，许多制造商在产品获批多年后，仍未能完成该机构强制要求的随访研究。 • 这些延迟阻碍了 FDA 监测长期安全性和有效性的能力，可能使患者面临未被检测出的副作用风险。
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