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Comprehensive coverage and timeline for Pharmaceuticals. Aggregated from 4 sources with 5 articles.
5 篇文章 · 4 个来源 · 自 3/16/2026 起的报道
Pharmaceuticals 报道随时间的发展情况。
• 卫生部长 Mark Butler 表示,联邦政府在取消常见药物价格保护方面“不予谈判”。 • Mark Butler 表示,澳大利亚不会在制药巨头和特朗普政府的压力下妥协,从而取消对常见药物的消费者价格保护。 • 特朗普在澳大利亚时间昨夜对进口至美国的品牌药品征收了 100% 的新关税,试图强制制造商同意药品定价协议或承诺在本土生产。
theguardian.com• Eli Lilly宣布收购Centessa Pharmaceuticals,该公司致力于开发治疗过度日间嗜睡及神经系统疾病的疗法。若满足特定条件,交易价值最高可达78亿美元。 • 受此消息影响,Centessa股价飙升44%,而Lilly股价上涨3.7%,抵消了包括McCormick在内的相关公司带来的整体市场压力。 • 此次交易凸显了在睡眠障碍疗法需求增长的背景下,大型制药公司正积极进军神经科学领域,这有望增强Lilly的产品管线。
barchart.com• Express Scripts 将 CARDAMYST (etripamil) 鼻喷雾剂纳入其商业国家药品目录,自 2026 年 3 月 27 日起生效,扩大了商业保险患者的用药渠道。 • 这种经 FDA 批准的自用喷雾剂可将成年患者的急性阵发性室上性心动过速 (PSVT) 发作转回窦性心律。 • 此次覆盖决定使这一首创类 (first-in-class) 治疗方案在美国范围内具有广泛的经济可负担性,从而改善了心血管护理方案。
investors.milestonepharma.com• Telix Pharmaceuticals 于 2026 年 3 月 16 日向美国 FDA 重新提交了 TLX101-Px (Pixclara®) 的新药申请 (NDA),该产品是一款针对成人及儿童胶质瘤的 PET 成像剂。 • 鉴于该成像剂在治疗后胶质瘤管理中满足未尽需求的潜力,FDA 授予其孤儿药 (Orphan Drug) 和快速通道 (Fast Track) 认定;目前 18F-FET PET 已被纳入国际指南,但美国尚无同类获批产品。 • 多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 是最常见的侵袭性原发性脑癌,美国每年约有 22,000 例新病例,且几乎普遍复发,诊断后的中位生存期为 12-15 个月。
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