圖片:Stock TitanConnect Biopharma 氣喘臨床試驗使失敗率降低 66%
• Connect Biopharma 報告指出,根據最新的患者數據,其氣喘臨床試驗將失敗率降低了 66%。 • 在 160 名患者中,對照組(安慰劑組)的肺功能改善為 120 mL,而試驗組在第 7 天時則改善了 250 mL。 • 這些結果將影響該藥物的監管批准和市場潛力,因為投資者通常使用 FEV1(衡量一個人可呼出空氣量的指標)來判斷呼吸道治療是否有效。
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58 篇文章 · 35 個來源 · 自 3/16/2026 起的報導
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圖片:Stock Titan• Connect Biopharma 報告指出,根據最新的患者數據,其氣喘臨床試驗將失敗率降低了 66%。 • 在 160 名患者中,對照組(安慰劑組)的肺功能改善為 120 mL,而試驗組在第 7 天時則改善了 250 mL。 • 這些結果將影響該藥物的監管批准和市場潛力,因為投資者通常使用 FEV1(衡量一個人可呼出空氣量的指標)來判斷呼吸道治療是否有效。
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圖片:Statnews• 白宮與 26 家製藥商簽署了秘密協議,這可能會使多種藥物免於 Medicare 的強制降價。 • 一項新分析指出,這些交易可能會大幅減少「最惠國」定價政策的預期節省金額,該政策旨在將美國的藥物成本與國外較低的價格對齊。 • 這些豁免可能會限制政府為數百萬名 Medicare 受益人降低處方藥成本的能力。
statnews.com
圖片:Stock Titan• Helus Pharma 將參加 Morgan Stanley Healthcare Conference,Michael Halstead 將於 9 月 16 日進行爐邊對談。 • 該對談將於美東時間上午 8:30 進行現場網路直播,隨後可在 Helus Pharma 的投資者關係網站上觀看回放。 • 該公司的產品(包括 HLP003 和 HLP004)尚未經過美國食品藥品監督管理局 (FDA) 等監管機構的評估,其療效亦未經核准的研究證實。
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圖片:Stock Titan• Helus Pharma 的執行長將於 9 月 14 日在紐約舉行的 H.C. Wainwright 會議期間參加一場線上直播。 • 簡報將於東部時間上午 9 點開始,並可在公司的 Events & Presentations 頁面回放。 • 投資者與合作夥伴可直接深入了解公司的現狀及其各項計劃,包括 HLP003 和 HLP004。
stocktitan.net• 在最近的一個交易日中,Sensex 下跌 383 點,Nifty 則跌破 23,800 點。 • 製藥股上漲 0.75%,而其他行業包括 Information Technology、Media、Metal、PSU Bank 及 Realty 則下跌 1% 至 2.8% 不等。 • 在 Nifty 重新奪回 23,900–24,000 區間之前,投資者可能會將價格反彈視為賣出機會而非復甦。
moneycontrol.com
圖片:Stock Titan• Helus Pharma 執行長 Michael Halstead 預計將於 9 月 11 日的一場會議中參與爐邊對談。 • 該活動將於東部時間上午 8 點以網路直播形式播出,隨後將在公司的投資者關係網站上提供錄影版本。 • 此次簡報之時,公司正持續開發其 NSA 計畫,包括 HLP003 和 HLP004。
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圖片:Stock Titan• 60 Degrees Pharmaceuticals 將於 9 月 11 日發佈關於其媒介傳播疾病藥物的公開演示報告。 • 在演示報告之後,公司管理層將於 9 月 14 日至 16 日在紐約與機構投資者會面。 • 該公司目前在美國和澳大利亞將 ARAKODA (tafenoquine) 用於瘧疾預防商業化,並正針對巴貝蟲病 (babesiosis) 進行三項活躍的臨床試驗。
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圖片:Medical Daily• FDA 已於 8 月 27 日批准針對 XFG 變異株的 2026-2027 更新版 COVID-19 疫苗,疫苗隨即運往各藥局、醫院及診所。 • 儘管疫苗目前已在全國範圍內供應,但聯邦政府的接種資格指南仍未確定,導致誰有資格接種該疫苗尚不明確。 • 此次疫苗推出對於維持對演變株的免疫力至關重要,但關於保險給付以及具體接種對象標準的說明仍然缺失。
medicaldaily.com• Foundayo 將透過私人處方提供,但藥劑師警告 GLP-1 偽藥問題嚴重 • 一款可治療糖尿病並協助減重的新型每日服用藥丸將於週一在英國藥局上市。 • 藥劑師表示,這項舉措將讓無法使用減重注射劑的人受益,但同時也針對日益嚴重的 GLP-1 藥丸偽造、未經許可或仿冒品問題發出警告。繼續閱讀...
theguardian.com• Jubilant Pharmova Ltd 宣布,USFDA 已批准其 3 號線(一條全新的隔離器充填封裝線)首款產品的商業批次生產。 • 此項批准適用於位於美國華盛頓州 Spokane 的 Jubilant HollisterStier LLC (JHS) 合約製造設施。 • 這一進展具有重要意義,因為它擴展了 Jubilant 子公司網絡(包括 Jubilant Pharma Holding Inc. 和新加坡 Jubilant Pharma Limited)的生產能力。
thehindubusinessline.com