Treatment Trial

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) 於 2026 年 8 月 18 日宣布，將於近期啟動 NV-387 口服軟糖的二期臨床試驗。 • 此次試驗旨在治療 Bundibugyo Ebola 病毒，目前剛果民主共和國正處於被描述為迄今最大規模且擴散最快速的疫情之中。 • 在重大公共衛生危機期間，該公司致力於提供一種便捷的抗病毒治療方案以防止病毒逃逸，此項進展至關重要。

• NanoViricides 已獲得監管批准，將在剛果民主共和國啟動 NV-387 口服軟糖治療伊波拉病毒的第二期臨床試驗。 • 此次試驗旨在對抗目前的疫情，該疫情被描述為該地區歷史上規模最大且擴散最廣的一次。 • 該研究由 Professor Katoto 領導，並得到 Fogarty Fellow Patrick 等專家的支持，利用專業的執行研究網絡來擴大新型療法的應用規模。

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) 於 2026 年 8 月 10 日獲得監管部門批准，啟動其 NV-387 口服軟糖的 II 期臨床試驗。 • 該試驗將在剛果民主共和國進行，旨在治療受目前規模最大且擴散最快之伊波拉疫情影響的患者。 • 由於該公司旨在提供一種易於獲取的抗病毒治療方案，以防止在公共衛生危機期間出現病毒逃逸，因此此進展至關重要。

• NanoViricides 已獲得監管部門批准，針對旨在治療伊波拉病毒的 NV-387 口服軟糖啟動二期臨床試驗。 • 該試驗將在剛果民主共和國進行，以對抗紀錄上規模最大且擴散最快的伊波拉疫情。 • 由於病毒已蔓延至容納超過 440 萬人的流離失所者營地，而該處衛生條件惡劣且醫療資源匱乏，增加了風險，使該治療方案的需求更顯緊迫。

• 剛果民主共和國 (DRC) 的 Ituri 地區已將首批患者納入一項針對兩種潛在伊波拉藥物的紀錄性臨床試驗。 • 該研究計畫的啟動速度前所未有，在世界衛生組織 (WHO) 於 5 月 17 日宣布此次疫情為公共衛生緊急事件後僅六週便展開。 • 此項試驗至關重要，因為目前尚無獲批的藥物可用於協助醫療團隊治療患者並在疫情期間降低死亡率。

在疫情宣布後僅六週內便啟動的計畫中，兩種藥物正在 Ituri 地區進行試驗，有望降低死亡率。目前尚無核准的藥物可協助在剛果民主共和國（DRC）伊波拉疫情中竭力救命的醫療團隊，但隨著首批患者進入治療試驗，人們希望情況能在數月內有所改變。科學家表示，此次研究的籌備與啟動速度打破了紀錄，在世界衛生組織（WHO）於 5 月 17 日宣布該疫情為國際關注的公共衛生緊急事件後，僅六週內便完成了患者入組。閱讀更多...

• 一項國際臨床試驗已啟動，旨在評估 Bundibugyo 病毒病 (BVD) 的潛在治療方法，目前已開始招募患者。 • 該研究由 WHO 贊助，並由 DRC、比利時和英國的合作夥伴協調，旨在應對 DRC 的疫情，當地已有超過 1,400 人被診斷感染。 • 由於目前尚無針對 BVD 的核准療法，且此次疫情已導致約 440 人死亡，因此該試驗至關重要。

• 世界衛生組織 (WHO) 已啟動 PARTNERS 臨床試驗的參與者招募，旨在研究針對 Bundibugyo 病毒的標靶治療方案。 • 此次疫情是由該特定株分的伊波拉病毒引起，但目前尚無經核准的預防性疫苗或標靶治療可用。 • 該試驗是由 Oxford 大學、比利時熱帶醫學研究所以及非洲疾病控制與預防中心 (Africa CDC) 協調的合作計畫。

• 世界衛生組織 (WHO) 已在剛果民主共和國 (DRC) 啟動首個臨床試驗，以測試對抗 Ebola Bundibugyo 病毒的治療方法。 • 該研究將評估一種抗病毒藥物和一種抗體組合的療效，目前首位患者已加入該試驗，預計參與人數最高可達 1,200 人。 • 此舉對於控制剛果民主共和國日益嚴重的疫情至關重要，特別是針對 Bundibugyo 菌株以降低死亡率和傳播率。

• 世界衛生組織 (WHO) 在剛果民主共和國啟動了兩種伊波拉治療藥物的臨床試驗，並於本週四招募了首位患者。 • 此次試驗旨在降低自 5 月起爆發、目前已導致 1,406 例確診和 438 例死亡的疫情之死亡率。 • 世界衛生組織總主任 Tedros Adhanom Ghebreyesus 強調，雖然部分患者能自然康復，但經核准的治療藥物對於挽救更多生命至關重要。

• PARTNERS 臨床試驗已正式在剛果民主共和國開始招募患者，旨在尋找首個針對 Bundibugyo 病毒 (BVD) 的有效治療方法。 • 這項國際合作努力集中於評估針對由 BVD 菌株引起的 Ebola 疾病的潛在療法，並利用如 ALIMA Ebola Treatment Centre 等設施進行。 • 該試驗至關重要，因為它填補了針對這種會導致嚴重出血熱的危險病毒在醫療對策上的特定空白。

• 美國政府已提供由 Mapp Biopharmaceutical 開發的實驗性抗體藥物，以對抗剛果的伊波拉疫情。 • 此決定標誌著政策的轉變，此前美國曾表示該治療方案僅提供給高風險的美國公民。 • 提供這些藥劑使得該藥物可用於臨床試驗，從而加速確定其針對該病毒之療效的過程。

• Soligenix 用於治療皮膚 T 細胞淋巴瘤 (CTCL) 的 HyBryte 正在進行第二項第三期試驗，招募約 80 名受試者，預計於 2026 年第二季進行中期分析，並在 2026 年下半年發布首要結果。 • 先前的第三期試驗顯示，在多個週期中主要終點具有統計學顯著性；該項目在提交 FDA NDA 申請後收到了拒絕提交 (RTF) 信函。 • 該計畫旨在解決罕見皮膚癌中未滿足的需求，目前正與 FDA 討論開發路徑。