Treatment Trial

• NanoViricides 已獲得監管批准，將在剛果民主共和國啟動 NV-387 口服軟糖治療伊波拉病毒的第二期臨床試驗。 • 此次試驗旨在對抗目前的疫情，該疫情被描述為該地區歷史上規模最大且擴散最廣的一次。 • 該研究由 Professor Katoto 領導，並得到 Fogarty Fellow Patrick 等專家的支持，利用專業的執行研究網絡來擴大新型療法的應用規模。

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) 於 2026 年 8 月 10 日獲得監管部門批准，啟動其 NV-387 口服軟糖的 II 期臨床試驗。 • 該試驗將在剛果民主共和國進行，旨在治療受目前規模最大且擴散最快之伊波拉疫情影響的患者。 • 由於該公司旨在提供一種易於獲取的抗病毒治療方案，以防止在公共衛生危機期間出現病毒逃逸，因此此進展至關重要。

• NanoViricides 已獲得監管部門批准，針對旨在治療伊波拉病毒的 NV-387 口服軟糖啟動二期臨床試驗。 • 該試驗將在剛果民主共和國進行，以對抗紀錄上規模最大且擴散最快的伊波拉疫情。 • 由於病毒已蔓延至容納超過 440 萬人的流離失所者營地，而該處衛生條件惡劣且醫療資源匱乏，增加了風險，使該治療方案的需求更顯緊迫。

• 剛果民主共和國 (DRC) 的 Ituri 地區已將首批患者納入一項針對兩種潛在伊波拉藥物的紀錄性臨床試驗。 • 該研究計畫的啟動速度前所未有，在世界衛生組織 (WHO) 於 5 月 17 日宣布此次疫情為公共衛生緊急事件後僅六週便展開。 • 此項試驗至關重要，因為目前尚無獲批的藥物可用於協助醫療團隊治療患者並在疫情期間降低死亡率。

在疫情宣布後僅六週內便啟動的計畫中，兩種藥物正在 Ituri 地區進行試驗，有望降低死亡率。目前尚無核准的藥物可協助在剛果民主共和國（DRC）伊波拉疫情中竭力救命的醫療團隊，但隨著首批患者進入治療試驗，人們希望情況能在數月內有所改變。科學家表示，此次研究的籌備與啟動速度打破了紀錄，在世界衛生組織（WHO）於 5 月 17 日宣布該疫情為國際關注的公共衛生緊急事件後，僅六週內便完成了患者入組。閱讀更多...

• 一項國際臨床試驗已啟動，旨在評估 Bundibugyo 病毒病 (BVD) 的潛在治療方法，目前已開始招募患者。 • 該研究由 WHO 贊助，並由 DRC、比利時和英國的合作夥伴協調，旨在應對 DRC 的疫情，當地已有超過 1,400 人被診斷感染。 • 由於目前尚無針對 BVD 的核准療法，且此次疫情已導致約 440 人死亡，因此該試驗至關重要。