Ebola-Ausbruch im Kongo wird mit über 2300 Toten zum tödlichsten des Landes

• Merck und Moderna gaben bekannt, dass ihr personalisierter mRNA-Impfstoff seine Ziele in einer Spätstudie erfolgreich erreicht hat, indem er das Wiederkehren von Hautkrebs bei Melanompatienten mit hohem Risiko verhinderte. • Während die Ergebnisse von Beobachtern mit Begeisterung aufgenommen wurden, haben die Unternehmen die vollständigen Daten der laufenden Studie noch nicht veröffentlicht.

• Merck und Moderna gaben bekannt, dass eine experimentelle Kombination aus Krebsimpfstoff und Medikament vielversprechend ist, um das Wiederauftreten eines Melanoms bei Hochrisikopatienten zu verhindern. • Obwohl die vollständigen Studiendaten noch nicht veröffentlicht wurden, deuteten frühere Forschungsergebnisse, die im Juni auf dem Treffen der American Society of Clinical Oncology präsentiert wurden, darauf hin, dass die Behandlung das Rückfallrisiko über fünf Jahre bei 157 Patienten halbiert hat.

• Merck und Moderna gaben am Mittwoch bekannt, dass ihr experimenteller Krebsimpfstoff das Wiederauftreten und die Ausbreitung der Krankheit in einer Studie mit über 1.000 Melanom-Patienten signifikant reduzierte. • Die Studie konzentrierte sich auf Patienten mit lokalisierten Hochrisiko-Tumoren, die chirurgisch entfernt worden waren, mit dem Ziel, ein Rezidiv zu verhindern.

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) gab am 18. August 2026 bekannt, dass sie in Kürze eine klinische Phase-II-Studie für NV-387 Oral Gummies beginnen wird. • Die Studie zielt darauf ab, das Bundibugyo-Ebolavirus während dessen zu behandeln, was als der bisher größte und am schnellsten expandierende Ausbruch in der Demokratischen Republik Kongo beschrieben wird.

• Präsident Trump hat Heidi Overton, eine bekannte Gegnerin von Abtreibungen, zur Leiterin der Food and Drug Administration (FDA) nominiert. • Die Demokraten haben die Ernennung kritisiert und Overton als „Schleimerin“ bezeichnet, nachdem sie bei einer Veranstaltung am 10. August 2026 an Trumps Seite erschienen war, bei der dieser falsche Behauptungen über Impfstoffe aufstellte.

• Merck und Moderna gaben bekannt, dass ihre Phase-3-Studie INTerpath-001 die primären Endpunkte für das rezidivfreie Überleben (RFS) und das fernmetastasenfreie Überleben (DMFS) bei Patienten mit vollständig reseziertem Melanom im Stadium IIB-IV erreicht hat. • Die Studie ergab, dass die Kombination von KEYTRUDA mit Intismeran Autogene – einer mRNA-basierten, individualisierten Neoantigen-Therapie, die auf die spezifischen Tumormutationen eines Patienten zugeschnitten ist – statistisch signifikante Verbesserungen gegenüber der alleinigen Anwendung von KEYTRUDA bot.

• Das Center for Devices and Radiological Health der FDA veröffentlichte am Dienstag ein Diskussionspapier zur Zukunft generativer, KI-gestützter Medizinprodukte. • Die Behörde sucht frühzeitig den Austausch mit Stakeholdern, um potenzielle regulatorische Rahmenbedingungen für diese aufstrebenden Technologien zu entwickeln.

• Saloni Dattani und Works in Progress untersuchen den aktuellen Stand des medizinischen Fortschritts und die systemischen Barrieren, die die Entwicklung neuer Behandlungen behindern. • Die Autoren heben hervor, dass der Prozess klinischer Studien zunehmend langsamer und komplizierter geworden ist und strenge, aufeinanderfolgende Phasen der Datenerhebung erfordert.

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) hat den Start einer klinischen Phase-II-Studie für NV-387 bekannt gegeben, eine orale Gummibärchen-Behandlung zur Bekämpfung von Ebola-Viren. • Die Studie wird in der Demokratischen Republik Kongo (DRC) durchgeführt und geleitet von Prof. Patrick Katoto, einem renommierten Forscher und Fogarty Fellow.

• Die Masernfälle erreichen Rekordhöhen, da die Impfraten in verschiedenen Teilen der Vereinigten Staaten sinken. • Gesundheitsbehörden warnen davor, dass Masern eine der ansteckendsten Krankheiten der Geschichte sind und typischerweise die erste Krankheit sind, die wieder auftaucht, wenn die Impfquote sinkt.

• Die FDA hat ein neuartiges Regime mit Iberdomid, einem Cereblon-E3-Ligase-Modulator (CELMoD), zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären Multiplen Myeloms (RRMM) zugelassen. • Die Behandlung, die in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason eingesetzt wird, ist speziell wirksam bei Patienten, bei denen zuvor immunmodulatorische Medikamente wie Lenalidomid und Pomalidomid versagt haben.