FDA lässt Moderna-Grippeimpfstoff auf mRNA-Basis zu – der erste seiner Art

- Die FDA hat Modernas mFlusiva zugelassen, womit zum ersten Mal ein lizenzierter Influenza-Impfstoff mittels Boten-RNA-Technologie (mRNA) entwickelt wurde.
- Diese Zulassung stellt einen bedeutenden Meilenstein für mRNA dar, eine Plattform, die während der COVID-19-Pandemie weltweite Bekanntheit erlangte, jedoch auch in die Kritik von Impfskeptikern geriet.
- Der Wechsel zu mRNA bei Grippimpfungen ist entscheidend, da die Technologie eine schnellere Produktion und potenziell eine bessere Anpassung an sich entwickelnde saisonale Virusstämme ermöglicht.
- Moderna wird nun die Markteinführung von mFlusiva vorantreiben und damit den Weg für eine neue Ära der schnell reagierenden Impfstoffentwicklung bei Atemwegserkrankungen ebnen.
Quellen und Zitate
1 QuelleWeitere Nachrichten
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