Lebensverändernde MS-Medikamente bleiben im PBS. Warum sind andere gefährdet – und welche Rolle spielt Trump dabei? | Gesundheit

• Boehringer Ingelheim meldete für das erste Halbjahr 2026 einen Nettoumsatz von 15,8 Milliarden EUR für seine Sparte Human Pharma, gefördert durch eine starke Nachfrage in den USA und die Performance von JARDIANCE®. • Das Unternehmen erweiterte seine F&E-Pipeline auf etwa 80 Projekte und trieb wichtige Assets voran, darunter die Krebsimmuntherapie obrixtamig und das Medikament apecotrep gegen Nierenerkrankungen.

• Gesundheitsbehörden aus Michigan gaben am Montag bekannt, dass Kopfsalat oder Blattsalate als potenzielle Quelle für einen weit verbreiteten Cyclosporiasis-Ausbruch identifiziert wurden. • Die Erkrankung, die durch den Cyclospora-Parasiten verursacht wird und über fäkalienkontaminierte Lebensmittel oder Wasser übertragen wird, hat Tausende von Menschen in den gesamten Vereinigten Staaten erkranken lassen.

• GlobalRPH hat eine kuratierte Zusammenfassung der wichtigsten medizinischen Nachrichtenthemen für Kliniker für die Woche vom 6. bis 12. Juli 2026 veröffentlicht. • Ein Hauptaugenmerk der Berichterstattung in dieser Woche liegt auf der sich verändernden geografischen Verteilung von sexuell übertragbaren Infektionen (STIs) in den Vereinigten Staaten.

• Eine neue Studie der University of Southern California (USC) untersucht die Ursachen von Lungenkrebs bei gesunden, jungen Nichtrauchern und prüft insbesondere, ob bestimmte gesunde Lebensmittel unerwartete Risiken bergen könnten. • Separate Forschungsarbeiten heben eine kritische Verbindung zwischen ausreichendem Schlaf und dem Gewichtsmanagement hervor und legen nahe, dass schlechte Schlafgewohnheiten das Risiko für adipositätsbedingte Erkrankungen erhöhen.

• Cyclosporiasis ist als national meldepflichtige Krankheit eingestuft, was bedeutet, dass Fälle an die CDC gemeldet werden müssen, um Trends im Bereich der öffentlichen Gesundheit zu überwachen. • Die CDC führt in Abstimmung mit staatlichen und bundesstaatlichen Regulierungsbehörden eine ganzjährige Überwachung durch, um Ausbrüche zu identifizieren, die mit häufigen Lebensmittelquellen in den USA in Verbindung stehen.

• Kliniker im südöstlichen Michigan und im nördlichen Ohio berichten über einen Anstieg von Magen-Darm-Erkrankungen, die durch den Parasiten Cyclospora cayetanensi verursacht werden. • Der Ausbruch ist durch plötzlichen, explosiven Durchfall gekennzeichnet, wobei die CDC Berichten zufolge bei ihren Nachverfolgungs- und Reaktionsmaßnahmen im Rückstand ist.

• Die FDA hat ein neues Fast-Track-Programm für die Zulassung von Biologika eingeführt, einschließlich experimenteller Gentherapien für Erkrankungen wie Sichelzellkrankheit und Krebs. • Traditionell fordert die Behörde einen strengen dreiphasigen Prüfprozess mit gesunden Freiwilligen, Dosisfindungsstudien und groß angelegten klinischen Studien, um die Sicherheit zu gewährleisten.

• Gesundheitsberichte weisen auf einen aktuellen Ausbruch von Cyclosporose hin, einer parasitären Infektion, die schweren Durchfall verursacht. • Die Berichte thematisieren zudem die Folgen nach dem Ablauf der Subventionen des Affordable Care Act (ACA) sowie Probleme im Zusammenhang mit dem amtierenden Direktor des FDA CBER.

• Die freimarktorientierte Policy-Gruppe Unleash Prosperity veröffentlichte einen Bericht, in dem argumentiert wird, dass bedeutende Reformen der FDA wirtschaftliche Werte in Billionenhöhe freisetzen könnten. • Der Bericht zielt speziell auf das langwierige Genehmigungsverfahren der FDA ab, wobei der Fokus auf den übermäßigen Jahren liegt, die für den Nachweis der Wirksamkeit eines Medikaments aufgewendet werden, statt nur auf Sicherheitsprüfungen.

• Der Kongress ist aus der Pause zurückgekehrt, um bipolare Gesundheitsgesetzgebung zu priorisieren, wobei insbesondere die Reform der Vorabgenehmigungen (Prior Authorization) und die Erweiterung der Fernüberwachung von Patienten im Fokus stehen. • Zu den wichtigsten legislativen Zielen gehört die Verlängerung der Steuergutschriften für Prämien des Affordable Care Act (ACA), um die Erschwinglichkeit von Versicherungen für Millionen von Amerikanern aufrechtzuerhalten.

• Führende Forscher warnen davor, dass eine jüngste Richtlinienänderung der FDA zur Zulassung unwirksamer Medikamente führen könnte. • Im Februar gab die FDA bekannt, dass Arzneimittelsponsoren eine Zulassung auf Grundlage einer einzigen klinischen Studie und bestätigender Belege beantragen können, womit sie von einer Anforderung aus den 1960er Jahren abweicht, die zwei klinische Studien vorsah.