Masern galten als überwunden. Jetzt erreichen die Fallzahlen Rekordhöhen.

• Die FDA hat ein neuartiges Regime mit Iberdomid, einem Cereblon-E3-Ligase-Modulator (CELMoD), zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären Multiplen Myeloms (RRMM) zugelassen. • Die Behandlung, die in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason eingesetzt wird, ist speziell wirksam bei Patienten, bei denen zuvor immunmodulatorische Medikamente wie Lenalidomid und Pomalidomid versagt haben.

• Eine neue systematische Übersichtsarbeit und Metaanalyse von 720.000 Erwachsenen hat den Konsum von künstlichen Süßstoffen mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Diabetes in Verbindung gebracht. • Unabhängig davon deutet eine in Frontiers in Nutrition veröffentlichte Studie darauf hin, dass Kakaopolyphenole die Gesundheit des Gehirns verbessern können, indem sie die Stimmung, den Blutfluss und die Darm-Hirn-Achse optimieren.

• NanoViricides hat die behördliche Genehmigung erhalten, eine klinische Phase-II-Studie für NV-387 Oral Gummies zur Behandlung von Ebola in der Demokratischen Republik Kongo zu starten. • Die Studie zielt darauf ab, den aktuellen Ausbruch zu bekämpfen, der als der größte und am stärksten expandierende in der Geschichte der Region beschrieben wird.

• Aktuelle Forschungsergebnisse unterstreichen die Wirksamkeit von GLP-1-Medikamenten, insbesondere Semaglutid, bei der Verbesserung von Lebernarben bei Patienten mit fortgeschrittener MASH und früher Zirrhose. • Eine Studie der Mayo Clinic identifizierte einen spezifischen biologischen Subtyp von Adipositas, der effektiver auf Tirzepatid anspricht, ein Medikament, das zwei Appetit- und Blutzuckerhormone imitiert.

• Ärzte distanzieren sich von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) aufgrund eines Ethikstreits über das Design von Medikamententests während eines Ebola-Notfalls. • Der Ausbruch in Ost-DRC seit April hat über 4.587 Menschen infiziert und 2.130 Todesopfer gefordert, darunter bis zum 1. August mindestens 151 Mitarbeiter im Gesundheitswesen.

• Eli Lilly and Company fordert Online-Plattformen, Zahlungsdienstleister und Regulierungsbehörden dazu auf, den illegalen Schwarzmarkt für Retatrutide zerschlagen. • Retatrutide ist derzeit ein Prüfmolekül in klinischen Phase-3-Studien für Adipositas und Typ-2-Diabetes und wurde von keiner globalen Regulierungsbehörde für die Anwendung am Menschen zugelassen.

• Outlook Therapeutics meldete für das dritte Quartal einen Verlust von 20,3 Millionen $, zeitgleich mit der FDA-Zulassung seiner intravitrealen Behandlung LYTENAVA. • Das Management prognostiziert, dass LYTENAVA aufgrund seiner Methode zur direkten Verabreichung an die Netzhaut bis 2030 einen jährlichen Umsatz von über 500 Millionen $ in den USA generieren könnte.

• Helus Pharma hat Michael Halstead, den ehemaligen Präsidenten von Intra-Cellular Therapies, zum neuen Chief Executive Officer ernannt. • Das Unternehmen hat die Patientenrekrutierung für seine Phase-3-APPROACH-Studie zur Bewertung des Wirkstoffkandidaten HLP003 erfolgreich abgeschlossen.

• Tausende Menschen erkrankten an Cyclospora, nachdem der Parasit die US-Lebensmittelsicherheitssysteme umgangen hatte, was kritische Lücken bei der Verfolgung von Kontaminationen aufzeigte. • Die FDA strich ein spezielles Programm zur Verfolgung von Cyclospora-Ausbrüchen und verzögerte eine Regelung, die Unternehmen dazu verpflichtet hätte, Lieferkettendaten bei Untersuchungen schneller bereitzustellen.

• Forscher testen einen neuartigen Ansatz zur Behandlung von Depressionen, bei dem entzündungshemmende Medikamente eingesetzt werden, um das Immunsystem zu beruhigen, anstatt direkt auf Gehirnchemikalien abzuzielen. • Erste Ergebnisse einer kleinen klinischen Studie deuten darauf hin, dass diese immunfokussierte Strategie vielversprechend ist, um depressive Symptome zu lindern.

• Die Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) schlägt eine Umgestaltung des britischen Zulassungsverfahrens für Arzneimittel vor, um die Entwicklung von Behandlungen für seltene Krankheiten zu beschleunigen. • Bei etwa 10.000 existierenden seltenen Krankheiten fehlt der überwiegenden Mehrheit derzeit wirksame Therapien, was zu erheblichen Lücken in der Patientenversorgung führt.