Neuer mRNA-Grippeimpfstoff soll eingeführt werden – Erwachsene über 50 werden zur Impfung aufgerufen, die dieselbe Technologie wie der umstrittene Covid-Impfstoff nutzt

• Health Canada hat eine klinische Phase-I-Studie für den mRNA-Impfstoffkandidaten von Moderna genehmigt, der gegen das Bundibugyo-Virus, eine Art von Ebola, gerichtet ist. • Kanada ist damit die zweite Nation, die diese Studie genehmigt hat, nachdem es eine ähnliche Zulassung im Vereinigten Königreich gab.

• Die US-FDA hat den ersten auf mRNA basierenden Influenza-Impfstoff von Moderna speziell für Erwachsene ab 50 Jahren zugelassen. • Diese Entscheidung folgt auf die Aufhebung einer vorherigen Ablehnung und nutzt die mRNA-Technologie, die während der COVID-19-Pandemie schnell beschleunigt wurde und sich als sicher erwiesen hat.

• Am 30. Juli 2026 hat Health Canada Moderna die Genehmigung erteilt, eine klinische Phase-I-Studie für einen mRNA-Impfstoffkandidaten gegen das Bundibugyo-Virus, eine Ursache der Ebola-Krankheit, zu beginnen. • Die Studie wird untersuchen, ob der Impfstoffkandidat die Produktion von Antikörpern im Immunsystem der Teilnehmer auslöst, um das Virus zu bekämpfen.

• Die FDA hat mFlusiva genehmigt, den ersten von Moderna entwickelten mRNA-basierten Influenza-Impfstoff, der speziell für Erwachsene ab 50 Jahren bestimmt ist. • Die Zulassungsstrategie umfasst eine vollständige Genehmigung für Erwachsene im Alter von 50 bis 64 Jahren und eine beschleunigte Zulassung für Personen ab 65 Jahren, vorbehaltlich einer Post-Marketing-Studie mit einem Hochdosis-Komparator.

• Der Autor argumentiert, dass sich die moderne medizinische Wissenschaft von der Suche nach der Wahrheit hin zum Schutz eines „medizinischen Monopols“ verschoben hat, was zur Unterdrückung wirksamer Therapien wie Chlordioxid führt. • Der Text kritisiert die Abhängigkeit von teuren randomisierten kontrollierten Studien (RCTs) mit der Behauptung, dass diese oft von Sponsoren manipuliert werden, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Medikamenten künstlich aufzublähen.

• Die FDA hat den ersten mRNA-basierten Grippeimpfstoff, entwickelt von Moderna, speziell für Erwachsene ab 50 Jahren zugelassen. • Der ehemalige FDA-Impfstoffregulator Jesse Goodman wies auf die belegte Überlegenheit des Impfstoffs in Bezug auf die Wirksamkeit gegenüber Standarddosen für die Altersgruppe der 50- bis 64-Jährigen hin, insbesondere bei Personen mit Grunderkrankungen.

• Die FDA hat Moderna’s mFLUSIVA genehmigt, den ersten saisonalen Influenza-Impfstoff auf Basis der mRNA-Technologie, der eine offizielle Zulassung erhielt. • Der Impfstoff ist speziell für die Anwendung bei Erwachsenen ab 50 Jahren zugelassen und stellt einen bedeutenden Meilenstein für die mRNA-Plattform des Arzneimittelherstellers dar.

• Die FDA hat Modernas mFlusiva zugelassen, womit zum ersten Mal ein lizenzierter Influenza-Impfstoff mittels Boten-RNA-Technologie (mRNA) entwickelt wurde. • Diese Zulassung stellt einen bedeutenden Meilenstein für mRNA dar, eine Plattform, die während der COVID-19-Pandemie weltweite Bekanntheit erlangte, jedoch auch in die Kritik von Impfskeptikern geriet.

• Eine neue medizinische Übersichtsarbeit legt nahe, dass eine Reduzierung des Proteinkonsums das biologische Altern verlangsamen und die Lebensspanne durch die Verbesserung des Stoffwechsels und die Senkung von Entzündungen verlängern kann. • Die Forschung hebt hervor, dass eine Proteinrestriktion die gesunde Zellfunktion bewahrt und Zellschäden reduziert, wodurch Vorteile erzielt werden, die einer Kalorienrestriktion ähneln, jedoch ohne die Notwendigkeit, die gesamte Kalorienzufuhr zu begrenzen.

• Ein FDA-Beirat hat die Anwendung einer experimentellen Replimune-Behandlung bei fortgeschrittenem Melanom empfohlen, obwohl die Behörde das Medikament zuvor bereits zweimal abgelehnt hatte. • Steigende Ölpreise, verursacht durch den Konflikt mit dem Iran, haben in der Branche Besorgnis über die Anfälligkeit essenzieller Arzneimittel-Lieferketten gegenüber Preisvolatilität ausgelöst.

• Gilead Sciences hat einen Rechtsstreit über sein HIV-Medikament erfolgreich gewonnen und ein günstiges Urteil für das Unternehmen erwirkt. • Eli Lilly kündigte Pläne an, den Patientenzugang zu Retatrutide zu erweitern, einem vielversprechenden Medikament zur Gewichtsreduktion und für Stoffwechselerkrankungen, das sich derzeit in der Entwicklung befindet.