„Nicht noch ein Trump-Schleimer“: Demokraten kritisieren Trumps Nominierung von Heidi Overton zur FDA-Chefin – live | US-Politik
- Präsident Trump hat Heidi Overton, eine bekannte Gegnerin von Abtreibungen, zur Leiterin der Food and Drug Administration (FDA) nominiert.
- Die Demokraten haben die Ernennung kritisiert und Overton als „Schleimerin“ bezeichnet, nachdem sie bei einer Veranstaltung am 10. August 2026 an Trumps Seite erschienen war, bei der dieser falsche Behauptungen über Impfstoffe aufstellte.
- Die Nominierung erfolgt in einer Zeit, in der die FDA mit erheblicher Instabilität zu kämpfen hat, die durch weit verbreitete Stellenkürzungen und jüngste Krankheitsausbrüche während Trumps zweiter Amtszeit gekennzeichnet ist.
- Es wird erwartet, dass Overton die „MAHA“-Ziele (Make America Healthy Again) priorisieren wird, einschließlich Reformen bei klinischen Studien, niedrigerer Arzneimittelpreise und der Neubewertung von Kinderimpfstoffen.
Quellen und Zitate
1 QuelleWeitere Nachrichten
Merck und Moderna geben bekannt, dass die Phase-3-Studie INTerpath-001 zu Intismeran Autogene plus KEYTRUDA® die Endpunkte für das rezidivfreie Überleben (RFS) und das fernmetastasenfreie Überleben (DMFS) bei Patienten mit vollständig reseziertem Melanom im Stadium IIB-IV erreicht hat - Merck.com
• Merck und Moderna gaben bekannt, dass ihre Phase-3-Studie INTerpath-001 die primären Endpunkte für das rezidivfreie Überleben (RFS) und das fernmetastasenfreie Überleben (DMFS) bei Patienten mit vollständig reseziertem Melanom im Stadium IIB-IV erreicht hat. • Die Studie ergab, dass die Kombination von KEYTRUDA mit Intismeran Autogene – einer mRNA-basierten, individualisierten Neoantigen-Therapie, die auf die spezifischen Tumormutationen eines Patienten zugeschnitten ist – statistisch signifikante Verbesserungen gegenüber der alleinigen Anwendung von KEYTRUDA bot.
Original lesen · merck.comPhase-II-klinische Studie zu NV-387 Oral Gummies zur Behandlung von Ebola in der DR Kongo zur Bekämpfung des derzeit größten und expandierenden Ebola-Ausbruchs beginnt bald
• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) gab am 18. August 2026 bekannt, dass sie in Kürze eine klinische Phase-II-Studie für NV-387 Oral Gummies beginnen wird. • Die Studie zielt darauf ab, das Bundibugyo-Ebolavirus während dessen zu behandeln, was als der bisher größte und am schnellsten expandierende Ausbruch in der Demokratischen Republik Kongo beschrieben wird.
Original lesen · investingnews.com
Investing News NetworkFDA wünscht sich öffentliches Feedback vor der Regulierung KI-gestützter medizinischer Instrumente
• Das Center for Devices and Radiological Health der FDA veröffentlichte am Dienstag ein Diskussionspapier zur Zukunft generativer, KI-gestützter Medizinprodukte. • Die Behörde sucht frühzeitig den Austausch mit Stakeholdern, um potenzielle regulatorische Rahmenbedingungen für diese aufstrebenden Technologien zu entwickeln.
Original lesen · washingtontimes.comAlle Krankheiten heilen - von Saloni Dattani und Works in Progress
• Saloni Dattani und Works in Progress untersuchen den aktuellen Stand des medizinischen Fortschritts und die systemischen Barrieren, die die Entwicklung neuer Behandlungen behindern. • Die Autoren heben hervor, dass der Prozess klinischer Studien zunehmend langsamer und komplizierter geworden ist und strenge, aufeinanderfolgende Phasen der Datenerhebung erfordert.
Original lesen · worksinprogress.news
WorksinprogressNanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) |
• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) hat den Start einer klinischen Phase-II-Studie für NV-387 bekannt gegeben, eine orale Gummibärchen-Behandlung zur Bekämpfung von Ebola-Viren. • Die Studie wird in der Demokratischen Republik Kongo (DRC) durchgeführt und geleitet von Prof. Patrick Katoto, einem renommierten Forscher und Fogarty Fellow.
Original lesen · webdisclosure.comMasern galten als überwunden. Jetzt erreichen die Fallzahlen Rekordhöhen.
• Die Masernfälle erreichen Rekordhöhen, da die Impfraten in verschiedenen Teilen der Vereinigten Staaten sinken. • Gesundheitsbehörden warnen davor, dass Masern eine der ansteckendsten Krankheiten der Geschichte sind und typischerweise die erste Krankheit sind, die wieder auftaucht, wenn die Impfquote sinkt.
Original lesen · propublica.org
ProPublicaFDA genehmigt neuartiges Iberdomid-Regime bei RRMM
• Die FDA hat ein neuartiges Regime mit Iberdomid, einem Cereblon-E3-Ligase-Modulator (CELMoD), zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären Multiplen Myeloms (RRMM) zugelassen. • Die Behandlung, die in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason eingesetzt wird, ist speziell wirksam bei Patienten, bei denen zuvor immunmodulatorische Medikamente wie Lenalidomid und Pomalidomid versagt haben.
Original lesen · ajmc.comKlinische Phase-II-Studie zu NV-387 Oral Gummies zur Behandlung von Ebola in der DR Kongo zur Bekämpfung des derzeit größten und sich ausweitenden Ebola-Ausbruchs beginnt bald - BioSpace
• NanoViricides hat die behördliche Genehmigung erhalten, eine klinische Phase-II-Studie für NV-387 Oral Gummies zur Behandlung von Ebola in der Demokratischen Republik Kongo zu starten. • Die Studie zielt darauf ab, den aktuellen Ausbruch zu bekämpfen, der als der größte und am stärksten expandierende in der Geschichte der Region beschrieben wird.
Original lesen · biospace.comMedizinisches Bulletin 18./August/2026
• Eine neue systematische Übersichtsarbeit und Metaanalyse von 720.000 Erwachsenen hat den Konsum von künstlichen Süßstoffen mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Diabetes in Verbindung gebracht. • Unabhängig davon deutet eine in Frontiers in Nutrition veröffentlichte Studie darauf hin, dass Kakaopolyphenole die Gesundheit des Gehirns verbessern können, indem sie die Stimmung, den Blutfluss und die Darm-Hirn-Achse optimieren.
Original lesen · medicaldialogues.inNeuigkeiten und Pressemitteilungen zur Gewichtsverlustforschung
• Aktuelle Forschungsergebnisse unterstreichen die Wirksamkeit von GLP-1-Medikamenten, insbesondere Semaglutid, bei der Verbesserung von Lebernarben bei Patienten mit fortgeschrittener MASH und früher Zirrhose. • Eine Studie der Mayo Clinic identifizierte einen spezifischen biologischen Subtyp von Adipositas, der effektiver auf Tirzepatid anspricht, ein Medikament, das zwei Appetit- und Blutzuckerhormone imitiert.
Original lesen · newswise.comEbola-Ärzte „distanzieren sich“ von WHO aufgrund von Streit um Ethik bei Medikamententests
• Ärzte distanzieren sich von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) aufgrund eines Ethikstreits über das Design von Medikamententests während eines Ebola-Notfalls. • Der Ausbruch in Ost-DRC seit April hat über 4.587 Menschen infiziert und 2.130 Todesopfer gefordert, darunter bis zum 1. August mindestens 151 Mitarbeiter im Gesundheitswesen.
Original lesen · telegraph.co.uk