Forschungsrückblick - Juni 2026 - First10EM

• Die FDA hat mFLUSIVA zugelassen, den ersten Grippeimpfstoff, der eine mRNA-Technologie nutzt, ähnlich der in den COVID-19-Impfstoffen verwendeten. • In dem New England Journal of Medicine veröffentlichte klinische Studiendaten zeigten, dass 2 % der mFLUSIVA-Empfänger grippeähnliche Erkrankungen entwickelten, verglichen mit 2,8 % bei denen, die einen Standarddosis-Impfstoff erhielten.

• Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat offiziell einen neuen mRNA-basierten Impfstoff zur Bekämpfung der Influenza zugelassen. • Trotz dieses Meilensteins warnen Experten, dass die Zulassung nicht zwangsläufig eine breit angelegte staatliche Einführung der mRNA-Technologie für alle Impfstoffe signalisiert.

• Ein neues orales antivirales Medikament namens Xocova wurde entwickelt, um COVID-19-Infektionen bei Personen zu verhindern, die dem Virus ausgesetzt waren. • Im Gegensatz zu Behandlungen, die nach dem Auftreten von Symptomen verabreicht werden, ist Xocova speziell als Postexpositionsprophylaxe konzipiert, um die Wahrscheinlichkeit einer Erkrankung zu verringern.

• NanoViricides hat die behördliche Genehmigung erhalten, eine klinische Phase-II-Studie für NV-387 Oral Gummies zu starten, die als Behandlung gegen das Ebola-Virus entwickelt wurden. • Die Studie wird in der Demokratischen Republik Kongo durchgeführt, um den bisher größten und am schnellsten expandierenden Ebola-Ausbruch zu bekämpfen.

• Eine neue Studie deutet darauf hin, dass eine höhere Proteinaufnahme während des ersten Trimesters der Schwangerschaft mit einem geringeren Risiko für ein geringes Geburtsgewicht verbunden ist. • In einer separaten Untersuchung analysierten Forscher Daten von 296.372 Erwachsenen aus der UK Biobank, um festzustellen, ob eine langfristige Exposition gegenüber nächtlicher Außenbeleuchtung (Residential Night-time Light, NTL) die biologische Alterung beschleunigt.

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) hat die behördliche Genehmigung erhalten, eine klinische Phase-II-Studie für NV-387 orale Gummies einzuleiten, die zur Behandlung des Bundibugyo-Ebola-Virus entwickelt wurden. • Die Studie adressiert einen dringenden Bedarf an wirksamen antiviralen Medikamenten angesichts eines aktuellen Ausbruchs in der Demokratischen Republik Kongo (DRC).

• Die FDA hat den ersten auf mRNA basierenden Influenza-Impfstoff zugelassen und damit eine frühere Entscheidung von Anfang dieses Jahres revidiert, die Überprüfung des Antrags abzulehnen. • Die Zulassung gilt für Erwachsene im Alter von 50 bis 64 Jahren, während Personen ab 65 Jahren eine beschleunigte Zulassung erhalten haben.

• Die CDC, FDA und staatliche Gesundheitsbehörden untersuchen einen mehrstaatigen Ausbruch von Salmonella Javiana-Infektionen, der im August 2026 gemeldet wurde. • Epidemiologische Daten haben den aktuellen Ausbruch mit dem Verzehr von Jalapeños in Verbindung gebracht.

• Die FDA hat Modernas mFlusiva zugelassen, womit der erste auf mRNA basierende Grippeimpfstoff für die Anwendung bei älteren Erwachsenen genehmigt wurde. • Unabhängig davon prüfen US-Gesundheitsbehörden den Status der Maserneliminierung im Land nach 38 neuen Ausbrüchen im Jahr 2026.

• Die FDA hat eine neue gentechnisch veränderte virale Immuntherapie genehmigt, die speziell für Patienten mit behandlungsresistentem fortgeschrittenem Melanom entwickelt wurde. • Diese Zulassung bietet eine kritische neue Therapieoption für Krebspatienten, die nicht auf bestehende Standardbehandlungen angesprochen haben.

• Die FDA hat den ersten mRNA-basierten Grippeimpfstoff dieser Art speziell für Erwachsene ab 50 Jahren zugelassen. • Diese Zulassung erfolgt nach einer schweren Grippesaison 2024-25, in der die CDC schätzungsweise etwa 45.000 Todesfälle verzeichnete.

• Das CDC hat den größten bekannten Cyclosporiasis-Ausbruch auf 15 Bundesstaaten ausgeweitet und Arkansas, Iowa, Missouri, Nebraska, New Hampshire und North Carolina zur Liste hinzugefügt. • Gesundheitsbehörden haben die Erkrankungen auf geschnittenen Eisbergsalat zurückgeführt, der aus Zentralmexiko stammt.