Die wichtigsten Themen aus dem Gesundheits- und Pharmasektor im ersten Halbjahr 2026

• Eine umfassende in The Lancet veröffentlichte Überprüfung kommt zu dem Schluss, dass mRNA-Impfstoffe sicher und hochwirksam bei der Bekämpfung von Infektionskrankheiten sind. • Die Studie, die von Forschern der University of British Columbia und der London School of Hygiene & Tropical Medicine geleitet wurde, analysierte Daten aus Milliarden verabreichten Dosen und klinischen Studien.

• Die FDA hat im Jahr 2026 sechs neuartige Medikamente für pädiatrische Patienten unter 18 Jahren zugelassen, darunter Copper histidinate (Zycubo) von Sentynl Therapeutics Inc. • Zycubo wurde am 12. Januar 2026 zugelassen und ist für die Behandlung des Menkes-Syndroms bei Kindern mittels einer subkutanen Formulierung indiziert.

• Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat die erste klinische Studie überhaupt gestartet, um Behandlungen gegen das Ebola-Bundibugyo-Virus in der Demokratischen Republik Kongo (DRK) zu testen. • Die Studie wird die Wirksamkeit eines antiviralen Medikaments und eines Antikörper-Cocktails bewerten, wobei der erste Patient bereits in eine Studie aufgenommen wurde, die bis zu 1.200 Teilnehmer umfassen könnte.

• Zwischen dem 27. Juni und dem 4. Juli 2026 erteilte die FDA zwei bedeutende Zulassungen: die Erweiterung der Casgevy-Gentherapie für Patienten mit Sichelzellkrankheit ab 2 Jahren sowie die Zulassung von Tregzi, der ersten Treg-Zell-Immuntherapie gegen chronische Graft-versus-Host-Krankheit. • Der Überblick verfolgt zudem kritische Entwicklungen im Gesundheitswesen in den USA, Großbritannien, Kanada, Australien und der EU, darunter Updates zur NHS-Finanzierung, regulatorische Entscheidungen der EMA sowie verschiedene Biotech-Deals.

• Ein aktueller AJMC-Podcast hob die kritische Unternutzung des FIB4-Leberscreening-Tools hervor, das Dr. Chika Anekwe als nicht-invasive, richtliniengestützte Methode zur Erkennung beschreibt. • Dr. Naim Alkhouri merkte an, dass die FDA-Zulassungen für resmetirom und semaglutide zur Behandlung der aggressiven metabolischen dysfunktion-assoziierten steatohepatitis (MASH) die Dringlichkeit eines frühen Screenings erhöht haben.

• Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) untersucht Berichte über neurologische Komplikationen bei Patienten venezolanischer Abstammung nach der Verabreichung von Anästhetika. • Die Untersuchung konzentriert sich darauf, eine mögliche Verbindung zwischen bestimmten Anästhetika und unerwünschten neurologischen Reaktionen zu identifizieren, die spezifisch für diese demografische Gruppe sind.

• Eine umfassende in The Lancet veröffentlichte Analyse bestätigt erneut, dass zugelassene mRNA-Impfstoffe in verschiedenen Bevölkerungsgruppen, einschließlich Kindern und immungeschwächten Patienten, sicher und hochwirksam sind. • Unter der Leitung von Forschern der University of British Columbia und dem Imperial College London analysierte die Studie Daten aus Milliarden von Dosen und kombinierte klinische Studien mit Überwachungsdaten aus der Praxis.

• Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat in der Demokratischen Republik Kongo die klinische Studie „Partners“ gestartet, um Behandlungen gegen das Bundibugyo-Ebolavirus zu testen. • Im Rahmen der Studie wird die Wirksamkeit von MBP-134 und Remdesivir an bis zu 1.200 Patienten untersucht, die derzeit vom Ausbruch betroffen sind.

• Genmabs epcoritamab zeigte erfolgreiche Ergebnisse bei der Behandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL), während BRUKINSA einen Erfolg bei der Behandlung des Mantelzelllymphoms (MCL) erzielte. • Die FDA genehmigte Tregzi zur Behandlung der Graft-versus-Host-Krankheit (GVHD), was Patienten bei allogenen Stammzelltransplantationen ein wichtiges neues Instrument bietet.

• In der Demokratischen Republik Kongo wurde eine randomisierte Plattformstudie gestartet, um Therapien gegen das Bundibugyo-Virus zu evaluieren, einen Ebola-Stamm, für den es bisher keine zugelassenen Impfstoffe oder Behandlungen gibt. • Die Studie untersucht, ob der monoklonale Antikörper MBP134, das antivirale Medikament Remdesivir oder eine Kombination aus beidem die Überlebensraten bei Patienten aller Altersgruppen verbessern kann.

• Eine am 15. Juni 2026 in Nature Health veröffentlichte Studie zeigt, dass die Neuverschreibungen von Antidepressiva in England unter das Niveau vor der Pandemie gesunken sind. • Die Forschung analysierte Daten zur Medikamentenausgabe in der Primärversorgung im Zeitraum von 2019 bis 2024, um Verschreibungstrends im ganzen Land zu verfolgen.