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• Die FDA hat den ersten auf mRNA basierenden Influenza-Impfstoff zugelassen und damit eine frühere Entscheidung von Anfang dieses Jahres revidiert, die Überprüfung des Antrags abzulehnen. • Die Zulassung gilt für Erwachsene im Alter von 50 bis 64 Jahren, während Personen ab 65 Jahren eine beschleunigte Zulassung erhalten haben. • Diese Entscheidung folgt auf eine großangelegte klinische Studie, die trotz einer ungewöhnlichen anfänglichen Ablehnung durch die Behörde weitgehend positive Ergebnisse lieferte.

• Premierminister Anthony Albanese hat die Bereitschaft signalisiert, gegen Anreize in der Glücksspielwerbung vorzugehen, um legislative Fortschritte zu sichern. • Dieser strategische Schritt zielt darauf ab, die Unterstützung der Coalition für die von der Regierung vorgeschlagenen Reformen des Glücksspielrechts zu gewinnen. • Die Initiative ist von Bedeutung, da sie die kontroverse Nutzung von Anreizen in Glücksspielwerbung anspricht, was ein Streitpunkt in der Bundespolitik war.

• Scharf, der dem Präsidenten half, die Genehmigung für einen 400-Millionen-Dollar-Ballsaal zu erhalten, wird David Warrington am 1. September ersetzen • Donald Trump gab am Sonntag bekannt, dass Will Scharf, der Stabsekretär, der maßgeblich an der Genehmigung des 400-Millionen-Dollar-White-House-Ballsaal-Projekts beteiligt war, zum White House Counsel und Assistenten des Präsidenten ernannt wird • Mit Wirkung zum 1. September wird Scharf David Warrington ersetzen, der die Administration verlässt, um in den Privatsektor zu wechseln

• Die FDA hat eine neue gentechnisch veränderte virale Immuntherapie genehmigt, die speziell für Patienten mit behandlungsresistentem fortgeschrittenem Melanom entwickelt wurde. • Diese Zulassung bietet eine kritische neue Therapieoption für Krebspatienten, die nicht auf bestehende Standardbehandlungen angesprochen haben. • Die Genehmigung wurde unter Bedingungen erteilt, bei denen die fortlaufende Marktverfügbarkeit von der Verifizierung des klinischen Nutzens abhängen kann.

• Die FDA hat Modernas mFlusiva zugelassen, womit der erste auf mRNA basierende Grippeimpfstoff für die Anwendung bei älteren Erwachsenen genehmigt wurde. • Unabhängig davon prüfen US-Gesundheitsbehörden den Status der Maserneliminierung im Land nach 38 neuen Ausbrüchen im Jahr 2026. • In einem Gerichtsurteil stufte ein Richter die Plattformen von Meta als „öffentliches Ärgernis“ ein und ordnete an, dass das Unternehmen Maßnahmen zur Verbesserung der psychischen Gesundheit finanzieren muss.

• Die FDA hat den ersten mRNA-basierten Grippeimpfstoff dieser Art speziell für Erwachsene ab 50 Jahren zugelassen. • Diese Zulassung erfolgt nach einer schweren Grippesaison 2024-25, in der die CDC schätzungsweise etwa 45.000 Todesfälle verzeichnete. • Der Wechsel zur mRNA-Technologie ist bedeutsam, da sie das Potenzial für wirksamere und schneller anpassbare Impfstoffe im Vergleich zu herkömmlichen Methoden bietet.

Exklusiv: Experten für Arbeitnehmerrechte schlagen Alarm, da die App für Jobs ABNs (Australian Business Numbers) verlangt, bei denen es laut Experten an Arbeitnehmerautonomie mangelt.

• Die FDA hat mFlusiva zugelassen, womit zum ersten Mal ein mRNA-basierter Impfstoff zur Vorbeugung von Influenza autorisiert wurde. • Im Gegensatz zu herkömmlichen Grippeimpfstoffen ermöglicht die mRNA-Technologie eine schnellere Produktion der Impfstoffe, wodurch die Wahrscheinlichkeit einer Diskrepanz zwischen dem Vakzin und den zirkulierenden Stämmen verringert wird. • Medizinische Experten, darunter Dr. Paul Pottinger vom UW Medical Center, bezeichnen die Zulassung als einen bedeutenden Fortschritt für die öffentliche Gesundheit.