Covid

• Der ehemalige höchste Gesundheitsbeamte der USA, der vorgeladen wurde, an einer Senatsanhörung zu Covid-19 teilzunehmen, erklärt, dass Marksons Berichterstattung über den Ursprung des Virus „keinen Sinn ergibt“. • Dr. Anthony Fauci, der zu Beginn der Pandemie der wichtigste medizinische Berater der USA war, hat in seinen neu veröffentlichten Tagebüchern ein Buch der News-Corp-Investigativjournalistin Sharri Markson, das die „Lab-Leak“-Theorie über den Ursprung von Covid-19 unterstützt, als einen „Haufen Unsinn“ bezeichnet. • In dieser Woche wurde Fauci, 85, vom republikanischen Senator Rand Paul vorgeladen, um an einer Senatsanhörung zu Covid-19 und seinem Umgang mit der Pandemie teilzunehmen.

• Dr. Anthony Fauci berief sich während einer Kongressanhörung am Mittwoch, den 29. Juli 2026, wiederholt auf den Fifth Amendment. • Er weigerte sich, mehr als 100 Fragen von Senatoren bezüglich seines Managements und seiner Entscheidungsfindung während der COVID-19-Pandemie zu beantworten. • Diese Weigerung auszusagen verdeutlicht die anhaltenden Spannungen und rechtlichen Streitigkeiten zwischen Beamten des öffentlichen Gesundheitswesens und Gesetzgebern über die Rechenschaftspflicht in der Pandemie.

• Der erfahrene medizinische Berater wird wahrscheinlich zu der umstrittenen „Lab-Leak“-Theorie befragt werden; Wissenschaftler betrachten die Untersuchung als „Diffamierung und Belästigung“ des 85-Jährigen. • Melden Sie sich für den US Breaking News E-Mail-Newsletter an. • Hallo und willkommen im Live-Blog zur US-Politik.

• Die Anhörung ist Teil einer langjährigen republikanischen Untersuchung zu den Ursprüngen der Pandemie unter der Leitung von Senator Rand Paul • Anthony Fauci, der ehemalige erfahrene Direktor des National Institute of Allergy and Infectious Diseases (Niaid), der als wichtiger Berater von Donald Trump und Joe Biden zur Covid-19-Pandemie fungierte, wird voraussichtlich am Mittwoch bei einer hochkarätigen Anhörung im US-Senat aussagen. • Es wird erwartet, dass die Senatoren Fauci fragen werden, ob das Covid-19-Virus als „Laborenhof“ begann – eine Behauptung, die Virologen für unwahrscheinlich halten.

• Morning Rounds berichtet über mehrere kritische Gesundheits-Updates, einschließlich des rechtlichen und administrativen Status von Militärangehörigen, die die Covid-19-Impfung verweigerten. • Das Briefing hebt einen aktuellen Ebola-Ausbruch hervor, der als der am schnellsten wachsende der Geschichte beschrieben wird und eine dringende Krise der öffentlichen Gesundheit signalisiert. • Diese Berichte unterstreichen das anhaltende Spannungsverhältnis zwischen militärischen Vorgaben und persönlichen Gesundheitsentscheidungen sowie die Volatilität der globalen Eindämmung von Infektionskrankheiten.

• Indikatoren deuten darauf hin, dass in den Vereinigten Staaten derzeit eine sommerliche COVID-19-Welle im Gange ist. • Die Regionen Süden und Westen zeigen die deutlichsten Anzeichen für steigende Fallzahlen, obwohl potenzielle Ausbrüche landesweit auftreten. • Trotz des Anstiegs bleiben die aktuellen Infektionszahlen im Vergleich zu früheren Sommern sehr niedrig, da die Ruhephase im Frühjahr unterdurchschnittlich war.

Kampagnenführer fühlen sich durch einige Schlussfolgerungen des Berichts bestätigt, sind jedoch vom Urteil über die „VIP-Spur“ nicht überzeugt.

• Die Vorsitzende kritisiert in einem vernichtenden Bericht die Nutzung der „VIP-Spur“, um PSA-Verträge für Unternehmen mit Verbindungen zu den Tories zu priorisieren • Die konservative Regierung von Boris Johnson hat in einem „gewaltigen“ Ausmaß öffentliche Gelder durch fehlerhafte Einkäufe von persönlicher Schutzausrüstung (PSA) während der Coronavirus-Pandemie verschwendet, kam eine offizielle Untersuchung zu dem Schluss. • Die Vorsitzende der Covid-19-Untersuchung, Heather Hallett, kritisierte zudem die kontroverse „VIP-Spur“ der damaligen Regierung, die Unternehmen mit politischen Verbindungen zu den Tories bei PSA-Verträgen vorrangig behandelte.

• Überwachungsdaten der CDC weisen darauf hin, dass die Werte für das Parainfluenzavirus und das humane Metapneumovirus diesen Sommer in den gesamten Vereinigten Staaten erhöht sind. • Da für diese zwei Atemwegsviren keine Impfstoffe existieren, wird Eltern empfohlen, auf Symptome zu achten und die mit diesen Infektionen verbundenen Risiken zu verstehen. • In separaten medizinischen Updates deutet eine Studie vom Juni 2026 darauf hin, dass Probiotika die Wirksamkeit von Antidepressiva bei Senioren verbessern könnten, während zwei weitere Studien aus 2026 zeigen, dass Paxlovid Krankenhausaufenthalte bei geimpften Erwachsenen mit hohem Risiko möglicherweise nicht signifikant reduziert.

• Die FDA hat den aktualisierten COVID-19-Impfstoffstamm im Mai genehmigt, doch offizielle Richtlinien darüber, wer ihn erhalten sollte, liegen weiterhin nicht vor. • Ein kritischer Mangel an beschlussfähigen Mitgliederzahlen seit März hat den Ausschuss blockiert, der für die Festlegung der Berechtigung und des Versicherungsschutzes für den Herbst-Rollout zuständig ist. • Diese administrative Lücke schafft Unsicherheit für Gesundheitsdienstleister und Patienten hinsichtlich des Zeitpunkts und der Notwendigkeit von Auffrischungsimpfungen.

• Ein neues in The Lancet veröffentlichtes Review bestätigt am Dienstag, dass die mRNA-Impfstoffe von Pfizer-BioNTech und Moderna sicher und wirksam sind. • Unter der Leitung von Manish Sadarangani vom B.C. Children's Hospital analysierten Forscher Labordaten, klinische Studien und Real-World-Überwachungsdaten von Januar 2020 bis Dezember 2025. • Die Ergebnisse sind von Bedeutung, da sie die wissenschaftlichen und gesundheitspolitischen Auswirkungen der mRNA-Technologie während der Pandemie validieren.

• JAMA Network Open hat eine steuerfinanzierte Studie über COVID-19-Impfstoffe veröffentlicht, die Bundesbeamte des CDC zuvor nicht freigeben wollten. • Die Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit der Impfstoffe und wirft die Frage auf, warum das CDC die Daten anfangs unterdrückt hat und ob diese Entscheidung auf politischen Motiven oder dem Wunsch basierte, das öffentliche Vertrauen zu schützen. • Diese Kontroverse verdeutlicht die anhaltenden Spannungen hinsichtlich der staatlichen Transparenz und der potenziellen Unterdrückung wissenschaftlicher Daten während der Pandemiebewältigung.

• Eine Studie zur Wirksamkeit der COVID-19-Impfstoffe wurde schließlich veröffentlicht, nachdem die CDC ihre Aufnahme in einen wöchentlichen Regierungsbericht blockiert hatte. • Die Veröffentlichung folgt auf eine separate Initiative von Robert F. Kennedy Jr., der die FDA aufforderte, die Zulassung aller COVID-19-Impfstoffe zu widerrufen. • Die FDA lehnte Kennedys Antrag drei Monate später ab und hielt daran fest, dass die Impfstoffe basierend auf klinischen Studien mit zehntausenden Teilnehmern sicher und wirksam sind.

• Eine Studie, welche die Wirksamkeit der COVID-19-Impfstoffe bestätigt, wurde am Dienstag von JAMA Network Open veröffentlicht, nachdem sie zuvor von einem CDC-Journal blockiert worden war. • Die Forschung ergab, dass der Impfstoff zu etwa 55 % wirksam gegen Krankenhauseinweisungen war und Besuche in Notaufnahmen sowie in der Akutversorgung um 50 % reduzierte. • Die Veröffentlichung erregte große Aufmerksamkeit, da politische Bestimmungen aus der Trump-Administration zuvor verhindert hatten, dass die Ergebnisse in einer staatlichen Gesundheitspublikation erscheinen.

• Das CDC sagte die Veröffentlichung einer Studie zur Wirksamkeit des COVID-19-Impfstoffs ab, die ursprünglich für April in seinem Flaggschiff-Bericht Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR) geplant war. • Die CDC-Führung blockierte den Bericht unter Verweis auf „methodische Schwächen“, obwohl die Studie seitdem zur öffentlichen Prüfung freigegeben wurde. • Dr. F. Perry Wilson von der Yale School of Medicine hob den Vorfall hervor und warf Fragen zur Transparenz und zur potenziellen Unterdrückung von Daten durch Gesundheitsbehörden auf.

• Der Artikel behauptet, dass es eine Vertuschung bezüglich der Ursprünge von SARS-CoV-2 gab, wobei insbesondere die Rolle des DEFUSE-Projekts hervorgehoben wird. • An diesem Projekt waren Wissenschaftler aus den USA, ausländische Stellen und das Wuhan Institute of Virology beteiligt, die vorschlugen, Spike-Proteine von Coronaviren zu modifizieren, um die Ausbreitung von Krankheiten unter US-Streitkräften im Pazifik zu modellieren. • Die Forschung wird als hochriskante „Gain-of-Function“-Dual-Use-Forschung beschrieben, die sich auf Impfstoffvektoren und die Entwicklung von Verbreitungsmechanismen konzentrierte.

• Das zugrunde liegende operative Ergebnis sank um 19 %, da das Fregattenbauprogramm von 2019 Verluste schrieb, berichtet das Unternehmen. • Einer der größten Rüstungsunternehmen Großbritanniens machte Brexit und Covid unter anderem für eine Reihe von Problemen verantwortlich, die einen wichtigen Vertrag für die Royal Navy belasteten und zu einem starken Rückgang der Jahresgewinne führten. • Die Jahresgewinne von Babcock International fielen im Jahr bis Ende März um fast ein Fünftel, da das Unternehmen eine Belastung von 140 Mio. £ für seinen Vertrag zum Bau von fünf Type 31 Fregatten für die Royal Navy meldete.

• Merck & Co. erwägt den Einsatz von Molnupiravir, einem zuvor für die COVID-19-Behandlung zugelassenen antiviralen Medikament, um einen sich verschlimmernden Ebola-Ausbruch in Zentralafrika zu bekämpfen. • Dieser Schritt erfolgt, während Regierungen und Gesundheitsbehörden Schwierigkeiten haben, auf die eskalierende Krise der öffentlichen Gesundheit in der Region zu reagieren. • Die Zweckentfremdung eines bestehenden Antiviralikums könnte angesichts der Intensivierung des Ausbruchs eine schnellere Therapieoption für Patienten bieten.

• Die FDA hat das orale Antiviralum Ensitrelvir (Xocova), entwickelt von Shionogi & Co, Ltd, für die Postexpositionsprophylaxe (PEP) von COVID-19 genehmigt. • Die Behandlung ist für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren zugelassen, um symptomatische SARS-CoV-2-Infektionen zu verhindern. • Die Genehmigung basierte auf der SCORPIO-PEP-Phase-3-Studie, welche die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments bei Haushaltskontakten symptomatischer Patienten belegte.

• Die Zulassungen stiegen im Mai um 7 %, wobei batterieelektrische Fahrzeuge das schnellste Wachstum verzeichneten und Tesla einen Sprung von 45 % machte. • Die britischen Autobestellungen stiegen im Mai auf das stärkste Niveau für diesen Monat seit der Zeit vor der Covid-Pandemie, teilweise angetrieben durch starkes Wachstum der chinesischen Hersteller BYD und Chery. • Die Fahrzeugzulassungen stiegen im Laufe des Monats um 7 % auf 160.662, gemäß Zahlen der Society of Motor Manufacturers and Traders (SMMT), einer Lobbygruppe.

• Die US-amerikanische FDA hat ensitrelvir (Xocova), ein von Shionogi entwickeltes orales Antiviralmittel, zur Postexpositionsprophylaxe von COVID-19 zugelassen. • Das Medikament ist für die Anwendung bei Personen ab 12 Jahren zugelassen, die dem SARS-CoV-2-Virus ausgesetzt waren. • Diese Genehmigung ist bedeutend, da Xocova das erste und einzige orale Medikament ist, das speziell zur Verringerung des Infektionsrisikos nach einer bekannten Exposition zugelassen wurde.

• Die FDA hat Xocova (ensitrelvir) von Shionogi als erste orale Therapie zugelassen, die darauf ausgelegt ist, Covid-19 zu verhindern, nachdem eine Person dem Virus ausgesetzt war. • Die Zulassung folgt auf die Scorpio-Pep-Studie mit 2.387 Teilnehmern ab 12 Jahren, die asymptomatisch waren, aber einem symptomatischen Haushaltsmitglied ausgesetzt waren. • Das Medikament wirkt durch die Hemmung der viralen Replikation und bietet ein wichtiges neues vorbeugendes Instrument für Personen, die die Behandlung innerhalb von 72 Stunden nach dem Auftreten der Symptome ihres Kontakts beginnen.

• Die FDA hat das orale Medikament Ensitrelvir zur Anwendung als Postexpositionsprophylaxe (PEP) genehmigt, um das Auftreten von COVID-19-Symptomen zu verhindern. • Die Zulassung folgt auf Daten aus klinischen Phase-3-Studien, die zwischen dem 10. Februar und dem 10. Juli 2022 an 92 Standorten in Japan, Vietnam und Südkorea durchgeführt wurden und eine Wirksamkeit gegen Omicron-Varianten belegten. • Diese Entwicklung ist bedeutsam, da sie eine präventive Option für Personen bietet, die dem Virus in Hochrisikoumgebungen ausgesetzt waren, einschließlich Pflegeheimen, Akutpflegeeinrichtungen und während Reisen.

• Die FDA hat XOCOVA (Ensitrelvir), entwickelt von Shionogi Inc., als neue Behandlungsoption für COVID-19 zugelassen. • XOCOVA zeichnet sich als das erste und einzige orale Medikament aus, das spezifisch zugelassen wurde, um den Ausbruch von COVID-19 nach einer Exposition gegenüber dem Virus zu verhindern. • Diese Zulassung erweitert das verfügbare pharmazeutische Instrumentarium für das Management von Infektionskrankheiten und bietet eine präventive orale Alternative zu bestehenden Behandlungen.

• Die FDA hat ensitrelvir zugelassen, ein orales antivirales Medikament, das speziell entwickelt wurde, um COVID-19 zu verhindern, nachdem eine Person dem Virus ausgesetzt war. • Die Zulassung erfolgte nach der Phase-III-Studie SCORPIO-PEP, die zeigte, dass das Medikament das Risiko, an COVID-19 zu erkranken, für Personen, die Haushaltskontakte einer infizierten Person waren, um mehr als die Hälfte senkte. • Dies stellt eine bedeutende Änderung in der Präventionsstrategie dar, obwohl das Medikament derzeit in den USA nicht für die Behandlung aktiver COVID-19-Infektionen zugelassen ist.

• Shionogi hat die FDA-Zulassung für seinen Proteaseinhibitor ensitrelvir erhalten, speziell zur Anwendung bei der Vorbeugung von COVID-19. • Dieser regulatorische Erfolg folgt auf ein vorangegangenes Scheitern des Unternehmens, die Wirksamkeit des Medikaments als Primärbehandlung für Patienten in den USA nachzuweisen. • Die Zulassung ist bedeutend, da sie die verfügbaren präventiven Optionen gegen das Virus erweitert, indem ein bereits in Japan zugelassenes Medikament genutzt wird.

• Ein Hantavirus-Ausbruch im Zusammenhang mit einem niederländischen Kreuzfahrtschiff Anfang Mai hat eine Welle von Gesundheits-Fehlinformationen ausgelöst, die Muster aus der COVID-19-Pandemie widerspiegeln. • Es kursieren falsche Behauptungen, der Ausbruch sei durch COVID-19-Impfstoffe verursacht worden, basierend auf einer Fehlinterpretation eines Pfizer-Dokuments, in dem Ereignisse aufgeführt sind, die während der Studien überwacht werden müssen. • Die Fehlinformationen stellen eine Liste vorab festgelegter Überwachungsbedingungen fälschlicherweise als bestätigte unerwünschte Ereignisse dar – eine Taktik, die bereits zuvor verwendet wurde, um Unwahrheiten über COVID-19 zu verbreiten.

• Ein Beratungsgremium der FDA wird sich diesen Donnerstag versammeln, um zu entscheiden, welchen Covid-19-Stamm die Impfstoffhersteller für die Saison 2026-2027 ins Visier nehmen sollen. • Die Sitzung findet zu einem Zeitpunkt statt, an dem die Vereinigten Staaten weiterhin eine sich verändernde Impfinfrastruktur und eine sich entwickelnden öffentlichen Gesundheitsbedürfnisse bewältigen. • Unabhängig davon nähert sich ein von einem Oxford-Team entwickelter experimenteller Ebola-Impfstoff der Produktionsphase für bevorstehende klinische Studien.