Von der FDA angeordnete Studien zu vielen auf dem Markt befindlichen Medikamenten und Geräten wurden nicht durchgeführt - The Washington Post
• Die FDA hat es vielen Pharmaunternehmen ermöglicht, erforderliche Sicherheits- und Wirksamkeitsstudien für bereits auf dem Markt befindliche Medikamente und Geräte zu verzögern oder zu ignorieren. • Unterlagen der Behörde zeigen, dass diese „Post-Market“-Studien, die dazu dienen, die Leistung eines Produkts nach der Zulassung zu überprüfen, häufig im Verzug sind oder bereits überfällig waren. • Dieser Mangel an Aufsicht bedeutet, dass Patienten Medikamente, wie das Autoimmunmittel Tavneos, verwenden könnten, ohne dass die ursprünglich von den Experten der Behörde angeforderten vollständigen Sicherheitsdaten vorliegen.
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