Ebola Outbreak

• Mediziner an der Front warnen davor, dass der aktuelle Ebola-Ausbruch in der Demokratischen Republik Kongo weitere sechs Monate benötigen könnte, bis er unter Kontrolle gebracht werden kann. • Der Leiter der Afrika-Reaktion der WHO bewertete die Eindämmungsbemühungen kritisch mit 3 bis 4 von 10 Punkten und hob erhebliche Verzögerungen bei der Reaktion hervor. • Unabhängig davon hat die FDA am 18. Juni 2026 Capvaxive für Kinder im Alter von 2 bis 17 Jahren mit chronischen Erkrankungen wie Herzkrankheiten und Diabetes zugelassen.

• Der aktuelle Ebola-Ausbruch in Bundibugyo weist eine Sterblichkeitsrate von 26 % auf, was deutlich niedriger ist als die Letalitätsrate von 40–70 %, die während der Epidemie in Westafrika 2014–16 verzeichnet wurde. • In anderen Gesundheitsnachrichten hat die FDA am 18. Juni 2026 Capvaxive für Kinder im Alter von 2–17 Jahren mit chronischen Erkrankungen wie Herzkrankheiten und Diabetes zugelassen. • Am 17. Juni kündigte die Bundesregierung Fördermittel in Höhe von 223,1 Millionen US-Dollar für CCBHC-Gemeindepsychiatrie-Kliniken an, um den Zugang zur Versorgung zu verbessern und Notaufnahmebesuche zu reduzieren.

• Biotech-Unternehmen, darunter Soligenix, Moderna, Regeneron und Aethlon Medical, beschleunigen die Entwicklung von Impfstoffen und Therapeutika, um einen globalen Ausbruch des Bundibugyo-Ebolavirus im Jahr 2026 zu bekämpfen. • Maftivimab von Regeneron, ein potenter Antikörper aus dem FDA-zugelassenen Inmazeb, wurde von der Therapeutics Advisory Group der WHO für den Einsatz in klinischen Studien empfohlen. • Aethlon Medical (Nasdaq:AEMD) bereitet sich darauf vor, mit globalen Gesundheitsbehörden zusammenzuarbeiten, um sein Hemopurifier-Gerät als Teil der medizinischen Antwort einzusetzen.

• WHO-Generaldirektor Tedros Adhanom Ghebreyesus kündigte an, dass nächste Woche in der Demokratischen Republik Kongo klinische Studien für zwei experimentelle Medikamente starten werden. • Die Studien sollen prüfen, ob die antiviralen Mittel MBP134 und remdesivir, die durch Spenden der Vereinigten Staaten und Gilead Sciences bereitgestellt wurden, die Sterblichkeitsraten senken können. • Diese Intervention ist entscheidend, da es für den Bundibugyo-Stamm von Ebola derzeit keine zugelassenen Impfstoffe oder Therapeutika gibt und dies erst der dritte Ausbruch dieser Art in der Geschichte ist.

• Die US-Regierung hat Dosen eines experimentellen Antikörper-Medikaments bereitgestellt, das von Mapp Biopharmaceutical entwickelt wurde, um den Ebola-Ausbruch im Kongo zu bekämpfen. • Diese Entscheidung markiert einen Politikwechsel, da die USA zuvor erklärt hatten, dass die Behandlung nur für hochgefährdete amerikanische Staatsbürger verfügbar sein würde. • Die Bereitstellung dieser Dosen ermöglicht den Einsatz des Medikaments in klinischen Studien, was den Prozess zur Bestimmung seiner Wirksamkeit gegen das Virus beschleunigt.

Eine klinische Studie zur Erprobung zweier Medikamente gegen das Bundibugyo-Ebolavirus, das einen schnell verlaufenden Ausbruch in Zentralafrika vorantreibt, wird nächste Woche beginnen, teilten WHO-Vertreter mit.

• Der Leiter der Africa Centres for Disease Control and Prevention warnte am Dienstag, den 16. Juni, dass der aktuelle Ebola-Ausbruch im Kongo der schlimmste seit Aufzeichnungsbeginn werden könnte. • Es ist ein kritisches Versagen bei der Eindämmung aufgetreten, da zehntausende Personen, die Kontakt mit infizierten Patienten hatten, nicht zurückverfolgt wurden. • Dieser Mangel an Kontaktverfolgung erhöht das Risiko einer unkontrollierten Übertragung innerhalb der Gemeinschaft und einer groß angelegten Gesundheitskrise erheblich.