Expedited

• Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat eine beschleunigte Zulassung für daraxonrasib erteilt, ein neuartiges orales Medikament zur Behandlung der häufigsten Form von Bauchspeicheldrüsenkrebs. • Das von Revolution Medicines entwickelte Medikament fungiert als Ras-multiselektiver Inhibitor und zielt auf spezifische genetische Treiber der Erkrankung ab. • Diese Zulassung ist von großer Bedeutung, da sie Patienten eine wirksamere Behandlungsoption für eine der tödlichsten Krebsarten bietet, für die es oft nur begrenzte therapeutische Alternativen gibt.

• FDA-Beamte genehmigen eine neuartige Pille namens daraxonrasib zur Bekämpfung einer der tödlichsten Krebsarten • Die US Food and Drug Administration (FDA) hat ein bahnbrechendes neues Medikament für die häufigste Form von Bauchspeicheldrüsenkrebs zugelassen und bietet US-Patienten damit eine wirksamere Behandlung gegen eine der tödlichsten Formen der Krankheit • Die FDA-Beamten erteilten eine beschleunigte Zulassung für die neuartige Pille namens daraxonrasib, welche ein mutiertes Protein blockiert, das in mehr als 90 % der Bauchspeicheldrüsenkrebsfälle das Tumorwachstum antreibt. Dies ist ein Ansatz, der Pharmaunternehmen über Jahrzehnte hinweg nicht gelungen ist. Weiterlesen...