Moderna Mrna

• Die US-FDA hat den ersten auf mRNA basierenden Influenza-Impfstoff von Moderna speziell für Erwachsene ab 50 Jahren zugelassen. • Diese Entscheidung folgt auf die Aufhebung einer vorherigen Ablehnung und nutzt die mRNA-Technologie, die während der COVID-19-Pandemie schnell beschleunigt wurde und sich als sicher erwiesen hat. • Die Zulassung ist bedeutsam, da sie den Einsatz der mRNA-Technologie zur Bekämpfung saisonaler Krankheiten erweitert, während Health Canada derzeit über eine eigene Zulassung des Impfstoffs prüft.

• Health Canada hat eine klinische Phase-I-Studie für den mRNA-Impfstoffkandidaten von Moderna genehmigt, der gegen das Bundibugyo-Virus, eine Art von Ebola, gerichtet ist. • Kanada ist damit die zweite Nation, die diese Studie genehmigt hat, nachdem es eine ähnliche Zulassung im Vereinigten Königreich gab. • Dieser Schritt erfolgt, nachdem die Weltgesundheitsorganisation am 17. Mai den aktuellen Ausbruch zu einem gesundheitlichen Notfall internationaler Tragweite erklärt hat.

• Die FDA hat Moderna’s mFLUSIVA genehmigt, den ersten saisonalen Influenza-Impfstoff auf Basis der mRNA-Technologie, der eine offizielle Zulassung erhielt. • Der Impfstoff ist speziell für die Anwendung bei Erwachsenen ab 50 Jahren zugelassen und stellt einen bedeutenden Meilenstein für die mRNA-Plattform des Arzneimittelherstellers dar. • Diese Zulassung ist von entscheidender Bedeutung, da sie das Potenzial der mRNA-Technologie aufzeigt, breitere Herausforderungen im Bereich der öffentlichen Gesundheit über COVID-19 hinaus zu bewältigen.

Der mFlusiva-Impfstoff für ältere Menschen wurde erstmals mit der mRNA-Plattform entwickelt, die entscheidend für die Beendigung der Coronavirus-Pandemie war. Die Food and Drug Administration hat eine neue Art von Grippeimpfstoff für ältere Menschen zugelassen; laut dem Hersteller Moderna ist dies der erste, der mit derselben mRNA-Technologie entwickelt wurde, die maßgeblich zur Beendigung der Covid-19-Pandemie beigetragen hat. • Die Bezeichnung des Impfstoffs lautet mFlusiva und er ist für Erwachsene ab 50 Jahren bestimmt. • Andere Grippeimpfstoffe sind bereits in den Apotheken eingetroffen, im Vorfeld der herbstlichen Impfsaison, und Moderna gab am späten Mittwoch bekannt, dass einige Exemplare seiner neuen Version in Kürze bei ausgewählten Händlern verfügbar sein werden.

• Die FDA hat Modernas mFlusiva zugelassen, womit zum ersten Mal ein lizenzierter Influenza-Impfstoff mittels Boten-RNA-Technologie (mRNA) entwickelt wurde. • Diese Zulassung stellt einen bedeutenden Meilenstein für mRNA dar, eine Plattform, die während der COVID-19-Pandemie weltweite Bekanntheit erlangte, jedoch auch in die Kritik von Impfskeptikern geriet. • Der Wechsel zu mRNA bei Grippimpfungen ist entscheidend, da die Technologie eine schnellere Produktion und potenziell eine bessere Anpassung an sich entwickelnde saisonale Virusstämme ermöglicht.