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• La FDA anunció nuevas acciones de control dirigidas a las farmacias de formulación que producen fármacos GLP-1, como la semaglutida, debido a preocupaciones de seguridad. • Estas medidas abordan los riesgos derivados de las versiones no aprobadas de medicamentos para la pérdida de peso y la diabetes que están inundando el mercado. • Este cambio de política tiene como objetivo proteger a los pacientes de posibles contaminaciones y errores de dosificación en el floreciente sector de los GLP-1, valorado en 100.000 millones de dólares.

Expertos afirman que cualquier beneficio financiero a corto plazo se verá superado por los costos de salud a largo plazo relacionados con la obesidad Frente a la alta demanda de fármacos GLP-1, algunas ciudades y estados estadounidenses que anteriormente cubrían el costo de estos medicamentos para la pérdida de peso para residentes de bajos ingresos y empleados públicos han comenzado a restringir o eliminar dicha cobertura. El retroceso se debe al aumento drástico del gasto público en fármacos como Ozempic y Wegovy en los últimos años. Continúe leyendo...

• Las principales aseguradoras de salud de EE. UU. están limitando la cobertura de fármacos GLP-1 como Ozempic y Wegovy a su uso original aprobado por la FDA para el control de la diabetes, excluyendo los tratamientos para la pérdida de peso. • Según el analista del sector Andy, este cambio revierte expansiones previas debido al aumento de los costos y la escasez de suministros, afectando a millones de pacientes que buscan atención para la obesidad. • El cambio de política tiene como objetivo controlar el gasto en estos medicamentos de alta demanda, cuyo uso fuera de indicación (off-label) ha aumentado considerablemente, lo que podría empujar a los pacientes hacia alternativas o pagos directos de su propio bolsillo.