Treatments

• La Organización Mundial de la Salud (WHO) ha puesto en marcha un ensayo clínico de dos terapias contra el ébola en la República Democrática del Congo, inscribiendo al primer paciente este jueves. • El ensayo tiene como objetivo reducir las tasas de mortalidad durante un brote que comenzó en mayo y que ya ha provocado 1.406 casos confirmados y 438 muertes. • El Director General de la WHO, Tedros Adhanom Ghebreyesus, subrayó que, aunque algunos pacientes se recuperan naturalmente, las terapias aprobadas son esenciales para salvar más vidas.

• El ensayo clínico PARTNERS ha abierto oficialmente el reclutamiento de pacientes en la República Democrática del Congo para identificar los primeros tratamientos eficaces contra el virus Bundibugyo (BVD). • Este esfuerzo internacional se centra en evaluar terapias potenciales para la enfermedad del Ébola causada específicamente por la cepa BVD, utilizando instalaciones como el Centro de Tratamiento del Ébola de ALIMA. • El ensayo es fundamental ya que aborda una brecha específica en las contramedidas médicas para un virus peligroso que provoca fiebre hemorrágica grave.

La revisión muestra que la mayoría de los procedimientos ofrecidos junto con la FIV estándar no cuentan con evidencia fiable. El estudio más grande de su tipo ha concluido que la mayoría de los tratamientos "complementarios" de FIV, vendidos a personas que esperan aumentar sus posibilidades de tener hijos, no están respaldados por evidencia confiable, no logran aumentar la fertilidad y pueden ser una completa pérdida de dinero. Ha habido un aumento en los procedimientos, medicamentos o técnicas adicionales ofrecidos a los pacientes además de la FIV estándar, con afirmaciones audaces de que aumentarán la probabilidad de éxito. Su adopción es generalizada, ya que más del 70% de los pacientes de FIV en el Reino Unido, Australia y Nueva Zelanda pagan por uno o más complementos durante el tratamiento de FIV. • Acupuntura: inserción de agujas finas en puntos del cuerpo. • Corticosteroides: medicación para reducir la inflamación y suprimir la actividad del sistema inmunológico. • Pruebas de receptividad endometrial: una biopsia del revestimiento uterino para evaluar los patrones de expresión génica. • Infusión de Intralipid: un líquido que contiene grasas que se administra en la sangre. • Inyección intraovárica de plasma rico en plaquetas: inyección de plasma rico en plaquetas en los ovarios. • Infusión intrauterina de plasma rico en plaquetas: inserción de plasma rico en plaquetas en el útero. • Pruebas genéticas preimplantacionales para aneuploidía: una prueba de detección para comprobar si los embriones tienen el número esperado de cromosomas. • EmbryoGlue: un medio de transferencia de embriones que contiene ácido hialurónico. La revisión de evidencia encontró que puede aumentar la probabilidad de embarazo y nacimiento vivo; sin embargo, el efecto sobre las tasas de nacimientos vivos no fue robusto. • Raspado endometrial: un procedimiento menor realizado para raspar o perturbar el revestimiento del útero. La revisión encontró que esto puede aumentar la probabilidad de embarazo y nacimiento vivo. • Inyección intracitoplasmática de espermatozoides fisiológica (PICSI): una técnica utilizada para seleccionar espermatozoides basándose en su capacidad para unirse al ácido hialurónico. Hubo evidencia débil de que esto podría reducir el riesgo de aborto espontáneo. Continuar leyendo...

• Científicos están lanzando ensayos clínicos para varios fármacos que mostraron promesa en estudios preliminares para combatir un brote de Ébola en expansión. • Los ensayos se centran en tratamientos para el virus que afecta actualmente a regiones como la República Democrática del Congo, incluyendo la localidad de Mongbwalu. • Este esfuerzo es crítico mientras los trabajadores de la salud luchan por contener la propagación del virus y atender a pacientes sospechosos de tener la cepa Bundibugyo.

• Expertos médicos destacan que el misoprostol, utilizado habitualmente en un protocolo de aborto de dos fármacos, es seguro y eficaz como opción única para los abortos farmacológicos. • La Corte Suprema abordó el acceso a la mifepristona a través de la telemedicina el 4 de mayo de 2026, reflejando las continuas batallas legales sobre la accesibilidad a los medicamentos. • Hasta el 3 de marzo de 2025, existen dos fármacos plenamente aprobados para ralentizar la progresión de la enfermedad de Alzheimer, reduciendo el deterioro mental en más del 25% en ciertos grupos de pacientes.

• Padres desesperados en EE. UU. pagan hasta 20,000 dólares por sesión por un procedimiento que, según los científicos, podría ser falso. • Niños autistas de tan solo 18 meses están siendo inyectados con células madre humanas derivadas de cordones umbilicales en "tratamientos" no aprobados, no probados y potencialmente dañinos que, según advierten los científicos, se están proliferando en todo EE. UU. bajo el impulso activo del secretario de salud de EE. UU., Robert F Kennedy Jr. • Clínicas en Florida, Texas y otros estados están vendiendo lo que promocionan como "medicina regenerativa" a familias con niños autistas que tienen necesidades de cuidados intensivos. Padres que han sometido a sus hijos al proceso hablaron con The Guardian sobre sus esperanzas y temores respecto a una terapia que parece estar ganando terreno en EE. UU. Continuar leyendo...

• Una epidemia en rápida expansión del virus Bundibugyo, un tipo raro de Ébola, se está propagando actualmente por África. • Un panel de expertos de la Organización Mundial de la Salud (W.H.O.) ha recomendado dos anticuerpos monoclonales, maftimivab (de Regeneron) y MBP-134 (de Mapp Bio), para ensayos clínicos urgentes. • Estos tratamientos son significativos porque utilizan anticuerpos de sobrevivientes que pueden unirse a glucoproteínas de múltiples cepas, incluidos los virus Bundibugyo y Sudan.

• Tratamientos no probados, incluyendo ivermectina, vitamina D y zinc, están siendo promovidos en las redes sociales como curas para el hantavirus tras un reciente brote en un crucero. • Si bien se sabe que la vitamina D y el zinc apoyan la regulación inmunológica general, actualmente no existe evidencia clínica específica sobre el hantavirus que respalde su uso para esta enfermedad. • Esta tendencia refleja los patrones de desinformación observados durante la pandemia de COVID-19, donde la extrapolación terapéutica llevó a los usuarios a adoptar tratamientos médicos no verificados.