a2 Milk Company rappelle un lait infantile vendu sur Amazon et chez Meijer après la détection de la toxine céréulide

- La société néozélandaise a2 Milk Company a volontairement rappelé le lait infantile a2 Platinum Premium USA (0-12 mois) portant les numéros de lot 2210269454, 2210324609 et 2210321712, vendu sur Amazon et dans les magasins Meijer.
- Le rappel a été initié après que des tests ont détecté la présence de céréulide, une toxine thermostable produite par Bacillus cereus, conformément aux directives réglementaires de la Nouvelle-Zélande ; aucune maladie n'a été confirmée par la FDA.
- Au total, 16 428 boîtes étaient concernées, importées lors de l'Operation Fly Formula 2022 pour pallier les pénuries aux États-Unis ; le produit avait été discontinué avant le rappel.
- Cet incident s'inscrit dans un contexte de préoccupations mondiales, 99 pays ayant signalé des rappels de lait contaminé par la céréulide entre 2016 et 2026, l'OMS ayant noté 144 cas dans 10 pays.
Sources et citations
1 sourcePlus d'actualités
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MedPage TodayLa FDA approuve un nouveau vaccin contre la grippe utilisant la technologie de l'ère COVID — Voici qui peut en bénéficier - Newsweek
• La FDA a approuvé mFLUSIVA, le premier vaccin contre la grippe à utiliser la technologie ARNm, similaire à celle employée dans les vaccins contre la COVID-19. • Les données des essais cliniques publiées dans The New England Journal of Medicine ont montré que 2 % des receveurs de mFLUSIVA ont développé des symptômes grippaux, contre 2,8 % pour ceux ayant reçu un vaccin à dose standard.
Lire l'original · newsweek.com
NewsweekExposé au COVID-19 ? Un nouveau médicament pourrait empêcher l'infection
• Un nouveau médicament antiviral oral appelé Xocova a été développé pour prévenir les infections au COVID-19 chez les personnes ayant été exposées au virus. • Contrairement aux traitements administrés après l'apparition des symptômes, le Xocova est spécifiquement conçu comme une prophylaxie post-exposition pour réduire la probabilité de contracter la maladie.
Lire l'original · politifact.com
PolitiFactLa FDA a approuvé un nouveau vaccin à ARNm, mais cela ne signifie pas que le gouvernement adopte pleinement cette technologie, avertissent les experts.
• La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a officiellement approuvé un nouveau vaccin basé sur l'ARNm conçu pour combattre la grippe. • Malgré cette étape importante, les experts avertissent que cette approbation ne signale pas nécessairement une adoption généralisée de la technologie ARNm par le gouvernement pour tous les vaccins.
Lire l'original · livescience.com
Live ScienceNanoViricides a reçu l'approbation réglementaire pour un essai clinique de phase II sur les gommes orales NV-387 comme traitement contre Ebola en RD Congo pour lutter contre la plus grande épidémie d'Ebola jamais enregistrée et en pleine expansion - BioSpace
• NanoViricides a reçu l'approbation réglementaire pour lancer un essai clinique de phase II pour les gommes orales NV-387, conçues comme traitement contre le virus Ebola. • L'essai se déroulera en République démocratique du Congo afin de combattre l'épidémie d'Ebola la plus importante et la plus rapide jamais enregistrée.
Lire l'original · biospace.comBulletin Médical 10/Août/2026
• Une nouvelle étude indique qu'un apport plus élevé en protéines durant le premier trimestre de la grossesse est lié à un risque moindre de petit poids à la naissance. • Parallèlement, des chercheurs ont analysé les données de 296 372 adultes de la UK Biobank pour déterminer si l'exposition prolongée à la lumière nocturne résidentielle (NTL) accélère le vieillissement biologique.
Lire l'original · medicaldialogues.inNanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) |
• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) a reçu l'approbation réglementaire pour lancer un essai clinique de phase II pour les gommes orales NV-387 conçues pour traiter le virus Ebola Bundibugyo. • L'essai répond à un besoin urgent de médicaments antiviraux efficaces face à l'épidémie actuelle en République démocratique du Congo (RDC).
Lire l'original · finanzwire.comLa FDA change de cap et approuve le premier vaccin contre la grippe à ARNm
• La FDA a approuvé le premier vaccin contre la grippe basé sur l'ARNm, revenant sur une décision prise plus tôt cette année de refuser l'examen de la demande. • L'approbation concerne les adultes âgés de 50 à 64 ans, tandis que les personnes de 65 ans et plus ont bénéficié d'une approbation accélérée.
Lire l'original · usnews.comMise à jour de l'enquête : Épidémie de Salmonella, août 2026 | Infection à Salmonella
• Le CDC, la FDA et les responsables de la santé publique des États enquêtent sur une épidémie multi-États d'infections à Salmonella Javiana signalées en août 2026. • Les données épidémiologiques ont lié l'épidémie actuelle à la consommation de jalapenos.
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CDCLa FDA approuve le premier vaccin antigrippal à ARNm après un revirement retentissant | National News
• La FDA a autorisé le mFlusiva de Moderna, marquant le premier vaccin antigrippal basé sur l'ARNm approuvé pour une utilisation chez les adultes âgés. • Parallèlement, les responsables de la santé aux États-Unis examinent le statut d'élimination de la rougeole dans le pays suite à 38 nouvelles épidémies en 2026.
Lire l'original · usnews.comLa FDA approuve une nouvelle immunothérapie virale génétiquement modifiée pour les patients atteints de mélanome avancé résistant aux traitements - BioSpace
• La FDA a approuvé une nouvelle immunothérapie virale génétiquement modifiée conçue spécifiquement pour les patients souffrant de mélanome avancé résistant aux traitements. • Cette approbation offre une nouvelle option thérapeutique cruciale pour les patients cancéreux n'ayant pas répondu aux traitements standards actuels.
Lire l'original · biospace.comLe premier vaccin contre la grippe à ARNm reçoit l'approbation de la FDA, soulevant l'espoir d'un vaccin plus efficace
• La FDA a approuvé le premier vaccin contre la grippe basé sur l'ARNm, spécifiquement destiné aux adultes âgés de 50 ans et plus. • Cette approbation fait suite à une saison grippale 2024-25 sévère, qui, selon les estimations du CDC, a entraîné environ 45 000 décès.
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