Des médecins traitant Ebola « prennent leurs distances » avec l'OMS suite à un différend éthique sur les essais cliniques

• Des recherches récentes soulignent l'efficacité des médicaments GLP-1, spécifiquement le semaglutide, pour améliorer la cicatrisation hépatique chez les patients souffrant de MASH avancée et de cirrhose précoce. • Une étude de la Mayo Clinic a identifié un sous-type biologique distinct d'obésité qui répond plus efficacement au tirzepatide, un médicament imitant deux hormones de l'appétit et de la glycémie.

• Eli Lilly and Company presse les plateformes en ligne, les processeurs de paiement et les régulateurs de démanteler le marché noir illégal du retatrutide. • Le retatrutide est actuellement une molécule expérimentale en essais cliniques de phase 3 pour l'obésité et le diabète de type 2, et n'a été approuvé pour l'usage humain par aucune agence réglementaire mondiale.

• Outlook Therapeutics a rapporté une perte de 20,3 millions de dollars pour le troisième trimestre, coïncidant avec l'approbation par la FDA de son traitement intravitréen, LYTENAVA. • La direction prévoit que LYTENAVA pourrait générer plus de 500 millions de dollars de ventes annuelles aux États-Unis d'ici 2030 grâce à sa méthode d'administration directe à la rétine.

• Helus Pharma a nommé Michael Halstead, ancien président d'Intra-Cellular Therapies, en tant que nouveau Chief Executive Officer. • La société a achevé avec succès le recrutement des patients pour son étude de phase 3 APPROACH évaluant le candidat-médicament HLP003.

• Des milliers de personnes ont été malades à cause de Cyclospora après que le parasite a contourné les systèmes de sécurité alimentaire des États-Unis, mettant en lumière des lacunes critiques dans le suivi de la contamination. • La FDA a supprimé un programme spécifique de suivi des épidémies de Cyclospora et a retardé une réglementation qui aurait obligé les entreprises à fournir plus rapidement les registres de la chaîne d'approvisionnement lors des enquêtes.

• Des chercheurs testent une nouvelle approche du traitement de la dépression en utilisant des médicaments anti-inflammatoires pour calmer le système immunitaire plutôt que de cibler les substances chimiques du cerveau. • Les premiers résultats d'un petit essai clinique indiquent que cette stratégie axée sur l'immunité est prometteuse pour atténuer les symptômes dépressifs.

• La Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) propose une refonte du processus d'approbation des médicaments au Royaume-Uni afin d'accélérer le développement de traitements pour les maladies rares. • Avec environ 10 000 maladies rares existantes, la grande majorité manque actuellement de thérapies efficaces, créant ainsi des lacunes importantes dans les soins aux patients.

• Des chercheurs de l'UCLA ont mis au point un nouveau test sanguin conçu pour identifier plusieurs types de cancer à un stade précoce, agissant comme un « radar de santé » pour l'organisme. • La méthode consiste à éliminer de grandes quantités d'ADN de cellules sanguines normales, permettant au test de détecter des signaux rares provenant de tumeurs ou d'organes endommagés qui sont habituellement masqués.

• Un nouveau décret présidentiel concernant les vaccins infantiles a été publié, parallèlement à la nomination d'un directeur permanent pour le CDC afin de combler une vacance d'un an. • La FDA a approuvé le premier vaccin contre la grippe basé sur l'ARNm, tandis que l'American Academy of Pediatrics (AAP) a publié ses recommandations officielles pour la prochaine saison grippale.

• Helus Pharma a publié ses résultats financiers pour le premier trimestre de l'exercice 2027, clos le 30 juin 2026, ainsi que des mises à jour clés sur ses activités. • La société a nommé Michael Halstead, ancien président d'Intra-Cellular Therapies, au poste de CEO pour superviser le développement de phase terminale et les futurs efforts de commercialisation.

• La FDA a approuvé mFLUSIVA, un nouveau vaccin contre la grippe basé sur l'ARNm, conçu pour offrir une protection renforcée aux adultes plus âgés. • Les essais cliniques ont démontré que le vaccin est hautement efficace pour prévenir les formes graves de la maladie chez les adultes âgés de 50 à 64 ans, une approbation accélérée ayant été accordée pour les personnes de 65 ans et plus.