L'épidémie d'Ebola continue de s'aggraver, avec de nouveaux risques collatéraux pour les filles et les femmes

• Le directeur par intérim de l'institut des maladies infectieuses du NIH des États-Unis a démissionné dans un contexte de flambées simultanées de hantavirus et d'Ebola. • Les tensions politiques ont augmenté concernant l'Affordable Medicine Act, les critiques affirmant que la législation n'a pas apporté de secours suffisants aux Virginiens ne bénéficiant pas de Medicare et n'a pas tenu les sociétés pharmaceutiques pour responsables.

• Suite à la démission du commissaire Marty Makary, la FDA recherche un nouveau dirigeant pour superviser l'engagement de l'agence à accélérer l'accès aux traitements pour les patients atteints de maladies rares. • L'urgence est soulignée par la thérapie génique UX111, dont les essais cliniques montrent qu'elle peut réduire l'accumulation de toxines pendant plus de huit ans et ralentir le déclin cognitif si elle est administrée précocement.

• L'Ouganda a ordonné la fermeture de sa frontière avec le Congo le mercredi 27 mai 2026, suite à une augmentation des cas suspects d'Ebola dans le pays voisin. • Cette décision fait suite à la confirmation de cas d'Ebola en Ouganda après que des agents de santé locaux ont été exposés à des patients congolais infectés.

• Les organismes de réglementation intègrent de plus en plus les preuves en monde réel (RWE) dans le processus d'approbation des médicaments pour compléter les essais cliniques randomisés traditionnels. • Ce changement s'appuie sur des données en monde réel (RWD) provenant de dossiers de santé électroniques, de bases de données de demandes administratives, de registres de maladies et d'outils de santé numérique.

• Les groupes consultatifs de l'OMS ont sélectionné plusieurs candidats pour l'évaluation d'essais cliniques durant la réponse actuelle à l'épidémie, notamment le remdesivir, le Maftivimab®, ainsi que les candidats vaccins rVSV et ChAdOx1 Bundibugyo. • De nouvelles recherches mettent en avant des résultats durables issus de l'édition de base de PCSK9 (VERVE-102) et examinent l'impact des agonistes du GLP-1, comme le sémaglutide, sur les résultats de santé.

• L'auteur du nouveau livre « Decolonising Disease: Pandemics, Public Health and Pathogenic Novels » explore l'intersection entre le colonialisme, l'impérialisme et les maladies épidémiques. • L'ouvrage établit des parallèles critiques entre la pandémie de COVID-19 et les épidémies historiques d'Ebola, spécifiquement celles au Congo/Zaïre et au Soudan en 1976, ainsi qu'en Afrique de l'Ouest de 2014 à 2016.

• Une épidémie de hantavirus liée à un navire de croisière néerlandais au début du mois de mai a déclenché une vague de désinformation sanitaire, reflétant les schémas observés pendant la pandémie de COVID-19. • De fausses affirmations circulent, prétendant que l'épidémie a été causée par les vaccins contre la COVID-19, sur la base d'une mauvaise interprétation d'un document de Pfizer énumérant les événements à surveiller pendant les essais.

• Des traitements non prouvés, notamment l'ivermectine, la vitamine D et le zinc, sont promus sur les réseaux sociaux comme remèdes contre le hantavirus suite à une récente épidémie sur un navire de croisière. • Bien que la vitamine D et le zinc soient reconnus pour soutenir la régulation immunitaire générale, il n'existe actuellement aucune preuve clinique spécifique au hantavirus pour soutenir leur utilisation contre cette maladie.

• L'armée américaine a mené une frappe contre un bateau accusé de trafic de drogue dans l'océan Pacifique le 31 mai 2026. • Trois personnes ont été tuées lors de l'opération, marquant la quatrième attaque de ce type menée par l'armée en une seule semaine.

• Le CDC a publié une règle finale intérimaire élargissant l'interdiction d'entrée pour motifs de santé publique aux résidents permanents légaux (LPR) ayant récemment voyagé dans des régions spécifiques. • L'interdiction cible spécifiquement les titulaires de Green Card qui se sont rendus en République démocratique du Congo, en Ouganda ou au Soudan du Sud au cours des 21 derniers jours.

• La FDA a approuvé l'Icotyde (icotrokinra), développé par Johnson & Johnson Innovative Medicine, le 17 mars 2026. • Le médicament est un antagoniste des récepteurs de l'interleukine-23 (IL-23) spécifiquement indiqué pour les patients souffrant de psoriasis en plaques modéré à sévère.