Les conseillers de la FDA votent pour l'assouplissement des restrictions sur les peptides, malgré les inquiétudes de l'agence : NPR

• Des membres d'un comité de la FDA ont exprimé des inquiétudes concernant la décision de l'agence d'autoriser les pharmacies à distribuer certains médicaments sans exiger d'essais cliniques traditionnels. • Todd Durham, membre du comité et vice-président senior de la Foundation Fighting Blindness, a voté contre l'ajout de peptides spécifiques à la liste approuvée.

• Des chercheurs ont identifié un nouveau composé capable d'améliorer la régénération musculaire chez les adultes plus âgés, offrant potentiellement un moyen de réparer les muscles vieillissants. • Dans une étude distincte, des scientifiques examinent le rôle des niveaux de GDF15 pour déterminer pourquoi certaines femmes développent une Hyperemesis Gravidarum (HG) alors que d'autres non.

• MannKind a annoncé que la FDA a approuvé Furoscix ReadyFlow, une forme d'auto-injecteur du diurétique furosemide conçu pour fournir une thérapie équivalente à l'IV pour les adultes souffrant d'insuffisance rénale chronique ou d'insuffisance cardiaque. • Merck a accepté de permettre la production de génériques pour l'alimatravir, un comprimé expérimental de prophylaxie pré-exposition au VIH à prise mensuelle, spécifiquement pour les pays à bas revenus qui approuvent le médicament.

• La Food and Drug Administration (FDA) a retardé l'application d'une politique cruciale visant à améliorer le suivi et le retrait des aliments contaminés avant une éclosion de cyclosporiase. • Cet échec politique a spécifiquement affecté la capacité de surveiller et de rappeler des produits dangereux, notamment la laitue iceberg, qui est souvent liée à de telles éclosions.

• Les États-Unis enregistrent leur nombre de cas de rougeole le plus élevé depuis des décennies, principalement en raison d'une baisse des taux de vaccination. • Le vaccin ayant été historiquement si efficace, il y a eu peu d'incitations médicales ou financières à développer des traitements pharmaceutiques contre le virus.

• Des chercheurs ont mis au point une pilule antivirale expérimentale qui a empêché avec succès la propagation d'un virus semblable à la rougeole par voie aérienne ou par contact étroit chez des furets. • Le médicament s'est avéré efficace lorsqu'il était administré peu avant ou après l'exposition, tout en réduisant la durée de la maladie et la période de contagiosité.

• Une nouvelle étude suggère que des modifications du mode de vie, notamment l'exercice régulier et une alimentation saine, pourraient ralentir la progression de la maladie stéatosique du foie associée à un dysfonctionnement métabolique (MASLD). • La recherche indique que l'exercice et le moment des repas peuvent protéger le foie en désactivant une voie moléculaire nocive.

• Un nouveau médicament appelé daraxonrasib a démontré qu'il doublait les taux de survie des patients atteints d'un cancer du pancréas métastatique. • Le médicament réduit le risque de décès de 60 % pour les patients atteints d'un cancer du pancréas métastatique préalablement traité, marquant un progrès significatif dans le traitement de la maladie.

• La confiance envers les principales agences de santé américaines, notamment le NIH et la FDA, a chuté pour atteindre des niveaux historiquement bas après la pandémie de COVID-19. • La confiance dans la capacité du CDC à assumer ses responsabilités fondamentales a diminué de près de 40 % depuis le début de la pandémie.

• Le 28 avril 2026, la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) et la Health Research Authority ont introduit l'ensemble de réformes des essais cliniques le plus significatif depuis plus de 20 ans. • Les changements législatifs visent à accélérer la mise en place des essais à faible risque et à simplifier le processus de modification des études existantes.

• Merck établit des accords de licence volontaire pour permettre la production à grande échelle de sa pilule expérimentale de prévention du VIH dans les pays à faible revenu. • L'entreprise poursuit ces partenariats alors que le médicament fait encore l'objet de deux essais cliniques de phase avancée afin d'accélérer sa disponibilité future.