La rougeole semblait appartenir au passé. Aujourd'hui, les cas atteignent des sommets historiques.

• La FDA a approuvé un nouveau schéma thérapeutique comprenant l'iberdomide, un modulateur de la ligase E3 cereblon (CELMoD), pour le traitement du myélome multiple récidivant ou réfractaire (RRMM). • Le traitement, utilisé en combinaison avec le daratumumab et la dexaméthasone, est spécifiquement efficace pour les patients ayant précédemment échoué aux médicaments immunomodulateurs tels que le lenalidomide et le pomalidomide.

• Une nouvelle revue systématique et méta-analyse portant sur 720 000 adultes a établi un lien entre la consommation d'édulcorants artificiels et un risque accru de développer un diabète. • Par ailleurs, une étude publiée dans Frontiers in Nutrition indique que les polyphénols du cacao pourraient améliorer la santé cérébrale en agissant sur l'humeur, le flux sanguin et l'axe intestin-cerveau.

• NanoViricides a reçu l'approbation réglementaire pour lancer un essai clinique de phase II pour les gummies oraux NV-387 afin de traiter Ebola en République démocratique du Congo. • L'essai vise à combattre l'épidémie actuelle, décrite comme la plus vaste et la plus expansive de l'histoire de la région.

• Des recherches récentes soulignent l'efficacité des médicaments GLP-1, spécifiquement le semaglutide, pour améliorer la cicatrisation hépatique chez les patients souffrant de MASH avancée et de cirrhose précoce. • Une étude de la Mayo Clinic a identifié un sous-type biologique distinct d'obésité qui répond plus efficacement au tirzepatide, un médicament imitant deux hormones de l'appétit et de la glycémie.

• Des médecins s'éloignent de l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) en raison d'un litige éthique concernant la conception d'essais cliniques pour des médicaments lors d'une urgence Ebola. • L'épidémie dans l'est de la RDC depuis avril a infecté plus de 4 587 personnes et causé 2 130 décès, dont au moins 151 agents de santé au 1er août.

• Eli Lilly and Company presse les plateformes en ligne, les processeurs de paiement et les régulateurs de démanteler le marché noir illégal du retatrutide. • Le retatrutide est actuellement une molécule expérimentale en essais cliniques de phase 3 pour l'obésité et le diabète de type 2, et n'a été approuvé pour l'usage humain par aucune agence réglementaire mondiale.

• Outlook Therapeutics a rapporté une perte de 20,3 millions de dollars pour le troisième trimestre, coïncidant avec l'approbation par la FDA de son traitement intravitréen, LYTENAVA. • La direction prévoit que LYTENAVA pourrait générer plus de 500 millions de dollars de ventes annuelles aux États-Unis d'ici 2030 grâce à sa méthode d'administration directe à la rétine.

• Helus Pharma a nommé Michael Halstead, ancien président d'Intra-Cellular Therapies, en tant que nouveau Chief Executive Officer. • La société a achevé avec succès le recrutement des patients pour son étude de phase 3 APPROACH évaluant le candidat-médicament HLP003.

• Des milliers de personnes ont été malades à cause de Cyclospora après que le parasite a contourné les systèmes de sécurité alimentaire des États-Unis, mettant en lumière des lacunes critiques dans le suivi de la contamination. • La FDA a supprimé un programme spécifique de suivi des épidémies de Cyclospora et a retardé une réglementation qui aurait obligé les entreprises à fournir plus rapidement les registres de la chaîne d'approvisionnement lors des enquêtes.

• Des chercheurs testent une nouvelle approche du traitement de la dépression en utilisant des médicaments anti-inflammatoires pour calmer le système immunitaire plutôt que de cibler les substances chimiques du cerveau. • Les premiers résultats d'un petit essai clinique indiquent que cette stratégie axée sur l'immunité est prometteuse pour atténuer les symptômes dépressifs.

• La Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) propose une refonte du processus d'approbation des médicaments au Royaume-Uni afin d'accélérer le développement de traitements pour les maladies rares. • Avec environ 10 000 maladies rares existantes, la grande majorité manque actuellement de thérapies efficaces, créant ainsi des lacunes importantes dans les soins aux patients.