Actualités sur la santé mentale -- ScienceDaily

• La COVID-19 a dominé le paysage mondial tout au long de l'année 2020, évoluant d'une crise sanitaire émergente vers une pandémie qui s'est achevée par l'arrivée des vaccins. • Des hôpitaux débordés ont lutté contre de graves pénuries de ressources, manquant spécifiquement d'équipements de protection individuelle (EPI) suffisants pour maintenir les opérations standard.

• L'administration Trump et le Department of Health and Human Services (HHS) ont publié la « United States Government Policy for Stopping High-Risk Life Sciences Research ». • Ce nouveau cadre interdit explicitement la recherche sur le gain de fonction soutenue par le gouvernement fédéral lorsqu'elle est jugée dangereuse pour la santé publique.

• Un comité consultatif de la FDA a voté jeudi en faveur des résultats d'essais pour le médicament RP1 de Replimune, qui cible un type spécifique de cancer de la peau. • La FDA avait précédemment refusé d'approuver le RP1 à deux reprises, la dernière fois en avril, en raison de l'absence de groupe témoin et de preuves d'efficacité insuffisantes.

• Une épidémie de cyclosporiase a été signalée dans 17 États, avec 145 cas confirmés de cette maladie gastro-intestinale causée par le parasite Cyclospora. • Le CDC a émis une alerte aux professionnels de santé afin de garantir un diagnostic rapide et une réponse appropriée, l'infection se propageant via des aliments ou de l'eau contaminés.

• Les États-Unis connaissent une recrudescence de l'activité législative en matière de vaccins, avec plus de 400 projets de loi déposés dans les États et neuf nouvelles lois adoptées. • De nouvelles chartes fédérales ont été établies jusqu'en juillet 2028, se concentrant sur les initiatives de mode de vie sain, les compléments alimentaires et l'utilisation hors AMM de médicaments approuvés par la FDA.

• Un nouvel outil d'IA nommé MEDWACS a été développé pour identifier les personnes non diagnostiquées atteintes de diabète de type 2 en utilisant plus de 30 ans de données de santé américaines. • Les résultats, publiés dans le Journal of Clinical Epidemiology, soulignent la capacité de l'outil à détecter la maladie avant que les patients ne demandent d'examens médicaux.

• Un comité consultatif de la FDA a voté jeudi, par 10 voix contre 3, en faveur du traitement expérimental du mélanome de Replimune Group, le RP1. • Le comité a conclu que les résultats d'efficacité de l'essai clinique IGNYTE de la société étaient à la fois évaluables et cliniquement significatifs.

• Le candidat au poste de directeur des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) est passé au vote final du Sénat. • Le gouvernement fédéral a indiqué que les exigences de travail pour Medicaid ne seront pas reportées, maintenant ainsi le calendrier politique actuel.

• Le Comité consultatif sur la préparation pharmaceutique de la FDA a approuvé les peptides epitalon et semax pour la préparation magistrale. • Des experts médicaux avertissent que cette décision pourrait induire le public en erreur, lui faisant croire que la FDA a rigoureusement évalué la sécurité et l'efficacité de ces composés.

• La FTC et plusieurs États poursuivent la société de télésanté Hims & Hers pour avoir prétendument partagé des données de santé sensibles de patients avec des annonceurs tiers. • Novo Nordisk fait face à un procès intenté par des actionnaires affirmant que la société a induit les investisseurs en erreur concernant les résultats des essais cliniques de son médicament expérimental contre la perte de poids, CagriSema.

• Un comité consultatif de la FDA a voté en faveur du RP1, un médicament expérimental contre le mélanome développé par Replimune, malgré le rejet de la thérapie en avril. • La décision intervient lors d'une réunion d'examen au cours de laquelle des experts ont évalué l'efficacité et l'innocuité du médicament pour le traitement des patients atteints de mélanome.