Merck et Moderna annoncent que l'essai de phase 3 INTerpath-001 sur l'intismeran autogène associé au KEYTRUDA® a atteint les critères d'évaluation de la survie sans récidive (RFS) et de la survie sans métastase à distance (DMFS) chez des patients atteints de mélanome de stade IIB-IV complètement réséqué - Merck.com
- Merck et Moderna ont annoncé que leur essai de phase 3 INTerpath-001 a atteint ses critères d'évaluation primaires pour la survie sans récidive (RFS) et la survie sans métastase à distance (DMFS) chez des patients atteints de mélanome de stade IIB-IV complètement réséqué.
- L'étude a révélé que l'association du KEYTRUDA avec l'intismeran autogène — une thérapie néoantigénique individualisée basée sur l'ARNm et adaptée aux mutations tumorales spécifiques du patient — a apporté des améliorations statistiquement significatives par rapport à l'utilisation du KEYTRUDA seul.
- Cela représente le premier et l'unique schéma combiné à démontrer des améliorations cliniquement significatives dans le cadre adjuvant du mélanome.
- Les sociétés ont l'intention de présenter l'intégralité des données lors d'une prochaine réunion médicale internationale et commenceront à s'entretenir avec les autorités réglementaires concernant les demandes d'homologation pour cette thérapie combinée.
Sources et citations
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