NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) |

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) a reçu l'approbation réglementaire le 10 août 2026 pour lancer un essai clinique de phase II pour ses gommes orales NV-387. • L'essai se déroulera en République démocratique du Congo pour traiter les patients touchés par l'épidémie d'Ebola actuelle, la plus vaste et la plus rapidement croissante jamais enregistrée.

• Des amendements bipartisans du House Armed Services Committee proposent d'utiliser le National Defense Authorization Act de 2027 pour prolonger les essais cliniques militaires sur la MDMA et la psilocybine pour les membres du personnel actif. • La Louisiane a lancé cette semaine un programme pilote clinique réglementé utilisant la psilocybine et des composés apparentés pour traiter les addictions et les troubles de la santé mentale résistants aux traitements, financé par les fonds issus des règlements liés aux opioïdes.

• GlobalRPH a publié une liste sélectionnée des 20 principaux sujets d'actualité médicale pour les cliniciens couvrant la semaine du 3 au 9 août 2026. • La mise à jour inclut un accent particulier sur l'évolution géographique des infections sexuellement transmissibles (IST) aux États-Unis.

• Le Texas Children's Hospital s'apprête à ouvrir en octobre la première clinique de détransition aux États-Unis pour les jeunes transgenres, selon le procureur général Ken Paxton. • La communauté médicale pleure la perte du Dr Maura Gillison, décédée à l'âge de 61 ans d'un cancer de l'intestin grêle, après avoir prouvé le lien entre le HPV et les cancers de la tête et du cou.

• La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a officiellement approuvé un nouveau vaccin basé sur l'ARNm conçu pour combattre la grippe. • Malgré cette étape importante, les experts avertissent que cette approbation ne signale pas nécessairement une adoption généralisée de la technologie ARNm par le gouvernement pour tous les vaccins.

• La FDA a approuvé mFLUSIVA, le premier vaccin contre la grippe à utiliser la technologie ARNm, similaire à celle employée dans les vaccins contre la COVID-19. • Les données des essais cliniques publiées dans The New England Journal of Medicine ont montré que 2 % des receveurs de mFLUSIVA ont développé des symptômes grippaux, contre 2,8 % pour ceux ayant reçu un vaccin à dose standard.

• Un nouveau médicament antiviral oral appelé Xocova a été développé pour prévenir les infections au COVID-19 chez les personnes ayant été exposées au virus. • Contrairement aux traitements administrés après l'apparition des symptômes, le Xocova est spécifiquement conçu comme une prophylaxie post-exposition pour réduire la probabilité de contracter la maladie.

• NanoViricides a reçu l'approbation réglementaire pour lancer un essai clinique de phase II pour les gommes orales NV-387, conçues comme traitement contre le virus Ebola. • L'essai se déroulera en République démocratique du Congo afin de combattre l'épidémie d'Ebola la plus importante et la plus rapide jamais enregistrée.

• Une nouvelle étude indique qu'un apport plus élevé en protéines durant le premier trimestre de la grossesse est lié à un risque moindre de petit poids à la naissance. • Parallèlement, des chercheurs ont analysé les données de 296 372 adultes de la UK Biobank pour déterminer si l'exposition prolongée à la lumière nocturne résidentielle (NTL) accélère le vieillissement biologique.

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) a reçu l'approbation réglementaire pour lancer un essai clinique de phase II pour les gommes orales NV-387 conçues pour traiter le virus Ebola Bundibugyo. • L'essai répond à un besoin urgent de médicaments antiviraux efficaces face à l'épidémie actuelle en République démocratique du Congo (RDC).

• La FDA a approuvé le premier vaccin contre la grippe basé sur l'ARNm, revenant sur une décision prise plus tôt cette année de refuser l'examen de la demande. • L'approbation concerne les adultes âgés de 50 à 64 ans, tandis que les personnes de 65 ans et plus ont bénéficié d'une approbation accélérée.