Résumé des actualités santé de Reuters

• Une épidémie de cyclosporiase a été signalée dans 17 États, avec 145 cas confirmés de cette maladie gastro-intestinale causée par le parasite Cyclospora. • Le CDC a émis une alerte aux professionnels de santé afin de garantir un diagnostic rapide et une réponse appropriée, l'infection se propageant via des aliments ou de l'eau contaminés.

• Les États-Unis connaissent une recrudescence de l'activité législative en matière de vaccins, avec plus de 400 projets de loi déposés dans les États et neuf nouvelles lois adoptées. • De nouvelles chartes fédérales ont été établies jusqu'en juillet 2028, se concentrant sur les initiatives de mode de vie sain, les compléments alimentaires et l'utilisation hors AMM de médicaments approuvés par la FDA.

• Un comité consultatif de la FDA a voté jeudi, par 10 voix contre 3, en faveur du traitement expérimental du mélanome de Replimune Group, le RP1. • Le comité a conclu que les résultats d'efficacité de l'essai clinique IGNYTE de la société étaient à la fois évaluables et cliniquement significatifs.

• Le candidat au poste de directeur des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) est passé au vote final du Sénat. • Le gouvernement fédéral a indiqué que les exigences de travail pour Medicaid ne seront pas reportées, maintenant ainsi le calendrier politique actuel.

• Un nouvel outil d'IA nommé MEDWACS a été développé pour identifier les personnes non diagnostiquées atteintes de diabète de type 2 en utilisant plus de 30 ans de données de santé américaines. • Les résultats, publiés dans le Journal of Clinical Epidemiology, soulignent la capacité de l'outil à détecter la maladie avant que les patients ne demandent d'examens médicaux.

• Le Comité consultatif sur la préparation pharmaceutique de la FDA a approuvé les peptides epitalon et semax pour la préparation magistrale. • Des experts médicaux avertissent que cette décision pourrait induire le public en erreur, lui faisant croire que la FDA a rigoureusement évalué la sécurité et l'efficacité de ces composés.

• La FTC et plusieurs États poursuivent la société de télésanté Hims & Hers pour avoir prétendument partagé des données de santé sensibles de patients avec des annonceurs tiers. • Novo Nordisk fait face à un procès intenté par des actionnaires affirmant que la société a induit les investisseurs en erreur concernant les résultats des essais cliniques de son médicament expérimental contre la perte de poids, CagriSema.

• Un comité consultatif de la FDA a voté en faveur du RP1, un médicament expérimental contre le mélanome développé par Replimune, malgré le rejet de la thérapie en avril. • La décision intervient lors d'une réunion d'examen au cours de laquelle des experts ont évalué l'efficacité et l'innocuité du médicament pour le traitement des patients atteints de mélanome.

• Un spécialiste des maladies infectieuses dément les idées reçues courantes sur la rougeole, alors que les cas aux États-Unis atteignent un sommet depuis 35 ans. • Le médecin s'appuie sur son expérience professionnelle du traitement des patients lors de l'épidémie de Disneyland en 2014-2015, qui s'était propagée dans six États américains et au Canada.

• La pandémie de COVID-19 a souligné le besoin urgent d'outils de diagnostic rapides, précis et accessibles pour améliorer la prise de décision clinique et la surveillance de la santé publique. • Les tests rapides (Point-of-care testing - POCT) sont devenus un composant essentiel des soins de santé décentralisés, permettant d'effectuer des procédures de diagnostic en dehors des environnements de laboratoire traditionnels.

• L'ancienne médecin-chef du CDC, Debra Houry, lie les épidémies actuelles de rougeole et de cyclosporiase d'origine alimentaire à d'importantes coupes budgétaires dans le financement de la santé publique. • Houry a démissionné de son poste il y a un an pour protester contre les interférences politiques et la direction du secrétaire du HHS, Robert F. Kennedy Jr.