L'essai clinique du VA sur la thérapie assistée par les psychédéliques redonne espoir aux législateurs du Missouri | State News

• Des initiatives fédérales ont élargi un outil de transparence des prix des médicaments et proposé un plan d'accès de 50 $ par mois pour les bénéficiaires éligibles à Medicare utilisant des médicaments GLP-1. • La nouvelle proposition tarifaire devrait entrer en vigueur en juillet 2026, bien que les débats se poursuivent concernant les économies réelles et les lacunes persistantes en matière d'abordabilité.

• Une semaine historique en oncologie a vu la publication de données pivots pour les cancers du poumon, de la prostate, de la vessie et les cancers hématologiques, parallèlement à des investissements massifs dans la découverte de médicaments par IA, les thérapies ARN et l'édition génomique. • De nouvelles données pour le carcinome hépatocellulaire (HCC) éligible à l'embolisation ont montré une amélioration incrémentielle de 30 % par rapport à la TACE, bien que les données sur la survie globale (OS) restent immatures.

• Un médicament expérimental appelé daraxonrasib a démontré un avantage significatif en termes de survie pour les patients atteints d'un cancer du pancréas métastatique lors d'un essai clinique mondial de phase 3. • L'étude portant sur 500 patients a montré que ceux ayant reçu le daraxonrasib présentaient une survie globale médiane de 13,2 mois, soit presque le double des 6,7 mois observés dans le groupe soumis à la chimiothérapie standard.

• Merck & Co. envisage l'utilisation du molnupiravir, un médicament antiviral précédemment autorisé pour le traitement du COVID-19, pour combattre une épidémie d'Ebola qui s'aggrave en Afrique centrale. • Cette initiative intervient alors que les gouvernements et les autorités sanitaires peinent à répondre à la crise de santé publique croissante dans la région.

• L'Africa CDC et l'Organisation mondiale de la santé (WHO) ont lancé un plan de réponse continental conjoint pour combattre une épidémie d'Ebola. • S'étendant de juin à novembre 2026, l'initiative vise à lever 518 millions de dollars américains pour financer la détection rapide, les soins cliniques et la coordination d'urgence.

• Des scientifiques britanniques de l'Université d'Oxford et de la société de biotechnologie Basecamp Research ont lancé des essais humains pour le premier vaccin au monde conçu par intelligence artificielle. • Le vaccin cible la fièvre hémorragique de Crimée-Congo (CCHF), une maladie virale potentiellement mortelle transmise principalement à l'homme par des morsures de tiques.

• Une épidémie s'étendant rapidement du virus Bundibugyo, un type rare d'Ebola, se propage actuellement à travers l'Afrique. • Un groupe d'experts de l'Organisation mondiale de la santé (O.M.S.) a recommandé deux anticorps monoclonaux, le maftimivab (par Regeneron) et le MBP-134 (par Mapp Bio), pour des essais cliniques urgents.

• Une règle proposée par le Bureau de gestion et du budget (OMB) de la Maison Blanche menace la recherche en utilisant le PEPFAR comme justification pour accroître la surveillance politique de l'octroi des subventions fédérales. • Le développement de vaccins s'accélère en réponse à l'épidémie croissante d'Ebola Bundibugyo afin d'atténuer la propagation du virus.

• Exelixis, Inc. a annoncé des résultats positifs issus d'une analyse de sous-groupe de l'essai pivot de phase 3 CABINET le 30 mai 2026. • L'essai a démontré que CABOMETYX (cabozantinib) a apporté des améliorations significatives de la survie sans progression (PFS) par rapport à un placebo chez les patients traités pour des tumeurs neuroendocrines (NET).

• La FDA a approuvé l'antiviral oral ensitrelvir (Xocova), développé par Shionogi & Co, Ltd, pour la prophylaxie post-exposition (PEP) à la COVID-19. • Le traitement est autorisé pour une utilisation chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus afin de prévenir l'infection symptomatique par le SARS-CoV-2.

• Des chercheurs, dont le Dr Paul Bollyky du Stanford Medical Center, peinent à obtenir les financements et les infrastructures nécessaires au développement de vaccins et de traitements contre le hantavirus. • L'absence de contre-mesures médicales a été mise en évidence lors d'une récente épidémie de hantavirus sur un navire de croisière, où aucun outil de prévention n'était disponible.