Un essai clinique de la VA sur la thérapie assistée par les psychédéliques donne espoir aux législateurs du Missouri | Actualités locales

• La FDA a approuvé le Xocova (ensitrelvir) de Shionogi en tant que première thérapie orale conçue pour prévenir le Covid-19 après qu'une personne a été exposée au virus. • Cette approbation fait suite à l'essai Scorpio-Pep impliquant 2 387 participants âgés de 12 ans et plus, asymptomatiques mais ayant été exposés à un membre du foyer symptomatique.

• Le directeur général de l'OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, a rendu visite aux agents de santé du Centre Médical Évangélique de Bunia, au Congo, le 31 mai 2026. • La visite s'inscrit dans le cadre d'une épidémie du virus Bundibugyo, actuellement concentrée dans la province orientale de l'Ituri, au Congo.

• Merck (connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada) a annoncé la publication de nouveaux travaux d'essais cliniques le 7 mai 2026. • L'annonce a été diffusée via Business Wire depuis Rahway, N.J., ciblant à la fois les professionnels de la santé et les consommateurs.

• La FDA a approuvé l'ensitrelvir, un médicament antiviral oral spécifiquement conçu pour prévenir le COVID-19 après qu'une personne a été exposée au virus. • Cette approbation fait suite à l'essai de phase III SCORPIO-PEP, qui a démontré que le médicament réduisait de plus de moitié le risque de développer le COVID-19 pour les personnes ayant été en contact domestique avec une personne infectée.

• Shionogi a reçu l'approbation de la FDA pour son inhibiteur de protéase, l'ensitrelvir, spécifiquement pour son utilisation dans la prévention du COVID-19. • Ce succès réglementaire fait suite à l'échec précédent de l'entreprise à démontrer l'efficacité du médicament en tant que traitement primaire pour les patients américains.

• La FDA a approuvé XOCOVA (ensitrelvir), développé par Shionogi Inc., comme nouvelle option de traitement pour la COVID-19. • XOCOVA se distingue comme le premier et unique médicament oral spécifiquement approuvé pour aider à prévenir l'apparition de la COVID-19 après une exposition au virus.

• La FDA a approuvé le médicament oral ensitrelvir pour être utilisé comme prophylaxie post-exposition (PEP) afin de prévenir l'apparition des symptômes de la COVID-19. • Cette approbation fait suite aux données d'un essai clinique de phase 3 mené entre le 10 février et le 10 juillet 2022, sur 92 sites au Japon, au Vietnam et en Corée du Sud, démontrant son efficacité contre les variants Omicron.

• La FDA a récemment approuvé le médicament antiviral oral ensitrelvir (Xocova) pour une utilisation comme prophylaxie post-exposition (PEP). • Le médicament est conçu pour être pris dans les 72 heures suivant l'exposition d'une personne à quelqu'un atteint du COVID-19 afin de prévenir l'infection.

• Le point du 24 avril 2026 sur l'équité et l'accès aux soins a mis en évidence des inégalités systémiques critiques, en se concentrant spécifiquement sur la mortalité maternelle chez les femmes noires, l'impact de la ligne de crise 988 sur les jeunes et les lacunes en matière d'aide alimentaire. • Des panélistes médicaux ont plaidé pour l'adoption de tests de biomarqueurs universels pour le cancer du poumon et l'utilisation élargie des tests de maladie résiduelle minimale afin d'améliorer les flux de diagnostic et les résultats pour les patients.

• Le ministre de la Santé d'Irlande du Nord a fait l'éloge d'un avertissement de l'Agence de santé publique concernant l'usage de drogues, qualifiant ces directives de « pratiques ». • Cette déclaration intervient alors que le ministre et son épouse, Eleanor Donaldson de Dromore, comté de Down, font l'objet de poursuites pénales.

• Au cours de la semaine du 19 juin 2023, la FDA a accordé plusieurs approbations clés, notamment une thérapie génique de 3,2 millions de dollars et le premier médicament anti-inflammatoire conçu pour les maladies cardiovasculaires. • D'autres traitements approuvés incluent une version sous-cutanée du Vyvgart pour la myasthénie grave et l'extension du Jardiance et du Synjardy aux patients pédiatriques atteints de diabète de type 2.