Points de vue : Arrêtez d'y aller à pas de loup — Les États-Unis ont déjà perdu leur statut concernant la rougeole ; malgré l'alarmisme, la crème solaire est sûre - KFF Health News

• Le 22 juin, la FDA a annoncé plusieurs initiatives visant à accélérer le développement de médicaments aux stades précoces et avancés, dans le cadre de l'« Operation TrailBlazer » du Département de la Santé et des Services Sociaux. • Un élément clé est un nouveau programme pilote pour les médicaments, conçu pour raccourcir le délai entre l'identification initiale du médicament et les premières études cliniques chez l'homme.

• La FDA a placé la psilocybine et un médicament similaire à la MDMA sur une voie d'approbation accélérée de 1 à 2 mois, faisant potentiellement de la psilocybine la première thérapie psychédélique approuvée par la FDA. • Ce processus accéléré fait suite à un décret présidentiel de Trump et à l'utilisation de bons d'examen prioritaire, avec une approbation complète possible d'ici la fin de 2026.

• Une épidémie de Salmonella liée aux suppléments de feuilles de moringa s'est étendue à 119 cas signalés dans 36 États américains en date de mai 2026. • Les responsables de la santé ont émis des avertissements et plusieurs marques ont rappelé les produits concernés afin de prévenir d'autres infections.

• Robert F. Kennedy Jr. a annoncé une orientation politique visant à reclasser 14 peptides spécifiques, bien que les mécanismes réglementaires exacts soient encore en cours de finalisation. • Le défi actuel réside dans le fait qu'aucun de ces 14 peptides n'a suivi le processus formel d'approbation de la FDA, lequel exige des essais cliniques de phase 1 à 3 ainsi qu'une validation de la fabrication.

• Des recherches préliminaires indiquent que les médicaments GLP-1, notamment Ozempic, Wegovy, Zepbound et Mounjaro, pourraient réduire le risque de développer certains types de cancers. • Les données montrent que les patients atteints d'un cancer du foie, du sein, colorectal ou du poumon utilisant ces médicaments présentaient un risque 38 % à 50 % moindre d'évoluer vers un stade 4 de la maladie.

• Un nouvel essai clinique de quatre semaines a établi que la supplémentation quotidienne en L-tyrosine est sûre et bien tolérée chez les adultes sains. • Les chercheurs ont surveillé un éventail complet de marqueurs de santé, notamment la fonction hépatique et rénale, la glycémie, les taux de cholestérol et les concentrations d'acides aminés sanguins.

• Les Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) ont proposé de rendre permanentes les négociations sur les prix des médicaments de Medicare à partir du 12 juin 2026, afin de réduire les coûts des prescriptions pour les Américains. • Des données de santé distinctes de FAIR Health pour le premier trimestre 2026 révèlent que la santé mentale est le principal diagnostic de télésanté dans toutes les tranches d'âge et régions des États-Unis, affectant 52,1 % des patients.

• Des entreprises de biotechnologie, dont Soligenix, Moderna, Regeneron et Aethlon Medical, accélèrent le développement de vaccins et de thérapies pour combattre une épidémie mondiale d'ebolavirus Bundibugyo en 2026. • Le maftivimab de Regeneron, un anticorps puissant présent dans l'Inmazeb approuvé par la FDA, a été recommandé par le Groupe consultatif sur les thérapies de l'OMS pour être utilisé dans des essais cliniques.

• Le CMS a publié de nouvelles directives pour les médecins concernant le Medicare GLP-1 Bridge Program, créant ainsi une voie potentielle pour la couverture des médicaments de gestion du poids. • Ce programme contourne la loi fédérale de longue date qui excluait la couverture de la partie D de Medicare pour les médicaments utilisés uniquement pour la perte de poids.

• Le 2 juin 2026, la FDA a approuvé l'ensitrelvir pour la prophylaxie post-exposition du COVID-19 chez les patients âgés de 12 ans et plus. • Cette décision réglementaire fait suite aux résultats positifs des essais cliniques de phase 3, confirmant l'efficacité du médicament dans cette population.

• Le CDC répond actuellement à des épidémies de maladie à virus Ebola survenant en République démocratique du Congo (RDC) et en Ouganda. • L'agence a publié des directives sanitaires spécifiques et des informations de surveillance pour les voyageurs retournant aux États-Unis en provenance de la RDC, de l'Ouganda et du Soudan du Sud.