L'OMS déclare la fin de l'épidémie de hantavirus - Tribune Online

• Un juge fédéral a prononcé un blocage temporaire du plafonnement du paiement des médicaments sur ordonnance du Colorado, une première nationale. • Ce jugement constitue une première victoire juridique pour la société pharmaceutique Amgen, qui contestait cette mesure.

• Un essai clinique international a été lancé pour évaluer des traitements potentiels contre la maladie du virus Bundibugyo (BVD), alors que le recrutement des patients commence. • Parrainée par l'OMS et coordonnée par des partenaires en RDC, en Belgique et au Royaume-Uni, l'étude répond à une épidémie en RDC où plus de 1 400 personnes ont été diagnostiquées.

• Santé Canada a émis un avertissement aux médecins leur conseillant de ne pas prescrire le médicament TAVNEOS à de nouveaux patients. • L'agence examine actuellement les preuves concernant le médicament après que des inquiétudes ont été soulevées quant à l'intégrité des données de son essai clinique principal.

• L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a lancé le recrutement de participants pour l'essai clinique PARTNERS, visant à étudier des traitements ciblés contre le virus Bundibugyo. • Cette souche spécifique du virus Ebola est responsable de l'épidémie actuelle, alors qu'il n'existe pour l'instant aucun vaccin préventif approuvé ni traitement ciblé disponible.

• L'OMS a annoncé que le premier patient a intégré un essai plateforme randomisé en République démocratique du Congo pour tester l'anticorps monoclonal MBP134 et le remdesivir contre le virus Bundibugyo. • Cet essai clinique vise à déterminer si ces thérapies antivirales, utilisées seules ou en combinaison, peuvent améliorer les taux de survie alors que les cas et les décès liés à Ebola continuent d'augmenter.

• Une étude autopsique menée dans le cadre du programme RECOVER du NIH a révélé que le virus SARS-CoV-2 peut persister dans le cœur de certains individus après leur décès dû à la COVID-19. • Les chercheurs ont présenté ces résultats non publiés via un poster lors d'une conférence de pathologie ce printemps afin de mettre en évidence la présence à long terme du virus dans le tissu cardiaque.

• Une enquête du Washington Post révèle que les épidémies de rougeole de 2026 sont plus difficiles à contenir en raison de réseaux non vaccinés plus vastes et d'une capacité de réponse de santé publique diminuée. • Les départements de santé étatiques et locaux ont perdu environ 10 à 20 % de leur personnel épidémiologique entre 2023 et 2025, suite à l'annulation des recrutements et des financements d'urgence de l'époque de la pandémie.

• La République démocratique du Congo (RDC) lutte actuellement contre une épidémie d'Ebola causée par une souche virale pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement spécifique ni mesure préventive. • Pour combler cette lacune médicale, trois nouveaux essais cliniques ont été lancés afin de tester des percées potentielles dans le traitement et la prévention du virus.

• L'administration Trump a publié son agenda réglementaire pour 2026, qui comprend plusieurs initiatives clés axées sur l'industrie pharmaceutique. • Le commissaire par intérim de la FDA, Kyle Diamantas, a souligné un regain d'intérêt pour la mission principale de l'agence, spécifiquement en ce qui concerne les médicaments, les diagnostics, les traitements et les dispositifs médicaux.

• La FDA a rendu plusieurs décisions en juin 2026 concernant de nouveaux agents thérapeutiques en neurologie, notamment des acceptations de demandes d'autorisation de mise sur le marché et des alignements réglementaires. • Les actions clés concernant la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) incluent l'acceptation des sNDA de Sarepta pour faire passer le casimersen et le golodirsen vers des approbations traditionnelles.

• L'Organisation mondiale de la Santé (OMS) a ajouté le premier test de diagnostic moléculaire pour la souche Bundibugyo du virus Ebola à sa liste d'utilisation d'urgence (EUL). • Cette procédure basée sur le risque permet aux pays et aux agences d'approvisionnement d'accéder rapidement à des diagnostics dont la qualité est assurée avant que les approbations réglementaires complètes ne soient finalisées.