Covid

• Une nouvelle étude publiée mardi dans The Lancet confirme que les vaccins à ARNm de Pfizer-BioNTech et Moderna sont sûrs et efficaces. • Dirigés par Manish Sadarangani du B.C. Children's Hospital, les chercheurs ont analysé des données de laboratoire, des essais cliniques et une surveillance en conditions réelles de janvier 2020 à décembre 2025. • Ces conclusions sont significatives car elles valident l'impact scientifique et de santé publique de la technologie ARNm pendant la pandémie.

• JAMA Network Open a publié une étude financée par les contribuables sur les vaccins contre la COVID-19 que les responsables fédéraux du CDC avaient précédemment refusé de divulguer. • L'étude examine l'efficacité et l'innocuité du vaccin, soulevant des questions sur les raisons pour lesquelles le CDC a initialement étouffé les données et si la décision était basée sur des motivations politiques ou sur la volonté de protéger la confiance du public. • Cette controverse met en lumière les tensions persistantes concernant la transparence gouvernementale et la suppression potentielle de données scientifiques pendant la réponse à la pandémie.

• Une étude examinant l'efficacité du vaccin contre le COVID-19 a finalement été publiée après que le CDC a bloqué son inclusion dans un rapport hebdomadaire du gouvernement fédéral. • Cette publication fait suite à une initiative distincte de Robert F. Kennedy Jr., qui a demandé à la FDA de révoquer l'autorisation de tous les vaccins contre le COVID-19. • La FDA a rejeté la demande de Kennedy trois mois plus tard, affirmant que les vaccins sont sûrs et efficaces sur la base d'essais cliniques impliquant des dizaines de milliers de participants.

• Une étude confirmant l'efficacité des vaccins contre le COVID-19 a été publiée mardi par JAMA Network Open après avoir été bloquée par une revue du CDC. • La recherche a révélé que le vaccin était efficace à environ 55 % contre les hospitalisations et réduisait de 50 % les visites aux urgences et dans les centres de soins urgents. • Cette publication a suscité une attention considérable car des nominations politiques de l'administration Trump avaient précédemment empêché la diffusion de ces résultats dans une publication sanitaire gouvernementale.

• Le CDC a annulé la publication d'une étude sur l'efficacité du vaccin contre la COVID-19, initialement prévue pour son rapport phare, le Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR), en avril. • La direction du CDC a bloqué le rapport en invoquant des « faiblesses méthodologiques », bien que l'étude ait depuis été rendue publique pour examen. • Le Dr F. Perry Wilson de la Yale School of Medicine a mis en lumière cet incident, soulevant des questions sur la transparence et la suppression potentielle de données par les autorités sanitaires.

• L'article allègue une tentative d'occultation concernant les origines du SARS-CoV-2, mettant spécifiquement en lumière le rôle du projet DEFUSE. • Ce projet impliquait des scientifiques des États-Unis, des entités étrangères et l'Institut de virologie de Wuhan, qui proposaient de modifier les protéines spike des coronavirus pour modéliser la propagation des maladies parmi les forces américaines du Pacifique. • Ces recherches sont décrites comme étant à haut risque, relevant de la recherche à double usage de « gain de fonction », axée sur les vecteurs de vaccins et le développement de la dispersion.

• Les bénéfices d'exploitation sous-jacents sont en baisse de 19 %, le programme de construction de frégates de 2019 étant déficitaire, rapporte l'entreprise. • L'un des plus grands entrepreneurs de défense du Royaume-Uni a imputé au Brexit et au Covid une série de problèmes ayant affecté un contrat clé pour la Royal Navy, entraînant une chute de ses bénéfices annuels. • Les bénéfices annuels de Babcock International ont chuté de près d'un cinquième pour l'année se terminant fin mars, l'entreprise ayant enregistré une charge de 140 millions de livres sterling sur son contrat de construction de cinq frégates Type 31 pour la Royal Navy.

• Merck & Co. envisage l'utilisation du molnupiravir, un médicament antiviral précédemment autorisé pour le traitement du COVID-19, pour combattre une épidémie d'Ebola qui s'aggrave en Afrique centrale. • Cette initiative intervient alors que les gouvernements et les autorités sanitaires peinent à répondre à la crise de santé publique croissante dans la région. • Le repositionnement d'un antiviral existant pourrait offrir une option thérapeutique plus rapide pour les patients à mesure que l'épidémie s'intensifie.