Moderna Mrna

• Moderna a lancé un premier essai clinique de phase 1 chez l'humain (NCT07737717) pour mRNA-1469, un vaccin expérimental ciblant le virus Ebola Bundibugyo (BDBV). • L'étude est menée sur trois sites au Canada et vise à recruter environ 80 participants adultes sains pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'immunogénicité. • Ce développement est crucial car, bien que des vaccins existent pour le virus Ebola Zaïre, il n'existe actuellement aucun vaccin approuvé pour protéger contre le BDBV, qui a causé des épidémies en République démocratique du Congo.

• La FDA des États-Unis a approuvé le premier vaccin contre la grippe basé sur l'ARNm de Moderna, spécifiquement pour les adultes âgés de 50 ans et plus. • Cette décision fait suite au revirement d'un refus précédent et s'appuie sur la technologie ARNm, laquelle a été rapidement accélérée et dont la sécurité a été prouvée lors de la pandémie de COVID-19. • Cette approbation est significative car elle étend l'utilisation de la technologie ARNm pour combattre les maladies saisonnières, tandis que Santé Canada examine actuellement sa propre approbation du vaccin.

• Santé Canada a approuvé un essai clinique de phase I pour le candidat vaccin à ARNm de Moderna ciblant le virus Bundibugyo, une espèce d'Ebola. • Le Canada devient la deuxième nation à autoriser cet essai, après une approbation similaire au Royaume-Uni. • Cette décision intervient après que l'Organisation mondiale de la santé a déclaré l'épidémie actuelle comme une urgence de santé publique de portée internationale le 17 mai.

• La FDA a approuvé le mFLUSIVA de Moderna, le premier vaccin contre la grippe saisonnière utilisant la technologie ARNm à recevoir une autorisation officielle. • Le vaccin est spécifiquement approuvé pour une utilisation chez les adultes âgés de 50 ans et plus, marquant une étape importante pour la plateforme ARNm du fabricant de médicaments. • Cette approbation est cruciale car elle démontre le potentiel de la technologie ARNm pour relever des défis de santé publique plus larges, au-delà de la COVID-19.

• Le vaccin mFlusiva pour les personnes âgées est le premier produit grâce à la plateforme ARNm essentielle pour mettre fin à la pandémie de coronavirus • La Food and Drug Administration a approuvé un nouveau type de vaccin contre la grippe pour les personnes âgées, le premier fabriqué avec la même technologie ARNm qui a été déterminante pour mettre fin à la pandémie de Covid-19, a déclaré le fabricant Moderna. • Le vaccin, nommé mFlusiva, est destiné aux adultes âgés de 50 ans ou plus. D'autres marques de vaccins contre la grippe sont déjà arrivées en pharmacies avant la saison de vaccination automnale, et Moderna a déclaré tard mercredi qu'il prévoyait que certaines de ses nouvelles versions soient bientôt disponibles chez certains détaillants sélectionnés. Lire la suite...

• La FDA a approuvé le mFlusiva de Moderna, marquant la première fois qu'un vaccin contre la grippe homologué est développé grâce à la technologie de l'ARN messager (ARNm). • Cette approbation représente une étape significative pour l'ARNm, une plateforme qui a acquis une renommée mondiale pendant la pandémie de COVID-19, mais qui a fait l'objet d'un examen minutieux de la part des sceptiques des vaccins. • Le passage à l'ARNm pour les vaccins contre la grippe est crucial car cette technologie permet une production plus rapide et potentiellement une meilleure adaptation aux souches virales saisonnières en évolution.