Pharmaceutical

• Une nouvelle épidémie du virus Ebola Bundibugyo est apparue, affectant la République démocratique du Congo, l'Ouganda et les pays voisins environnants. • Les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques collaborent avec des partenaires humanitaires et de santé mondiale pour coordonner une réponse médicale rapide. • L'implication de l'industrie est cruciale pour accélérer l'endiguement du virus et fournir les traitements nécessaires aux populations affectées.

La proposition, considérée comme une victoire pour le mouvement Maha de RFK Jr, est selon les défenseurs une « première étape » vers la lutte contre la pollution plastique.

Le ministre de la Santé, Mark Butler, déclare que le gouvernement fédéral « ne négociera pas » lorsqu'il s'agit de supprimer les protections des prix sur les médicaments courants.

• Eli Lilly a annoncé l'acquisition de Centessa Pharmaceuticals, une société développant des traitements contre la somnolence diurne excessive et les troubles neurologiques, dans le cadre d'un accord évalué jusqu'à 7,8 milliards de dollars si certaines conditions sont remplies. • Les actions de Centessa ont bondi de 44 % suite à cette nouvelle, tandis que le titre de Lilly a progressé de 3,7 %, aidant à compenser les pressions plus larges du marché affectant des entreprises comme McCormick. • Cet accord souligne l'offensive agressive de Big Pharma dans le domaine des neurosciences face à la demande croissante de thérapies pour les troubles du sommeil, ce qui pourrait renforcer le pipeline de Lilly.

• Express Scripts a ajouté le spray nasal CARDAMYST (etripamil) à ses formulaires nationaux commerciaux à compter du 27 mars 2026, élargissant ainsi l'accès pour les patients bénéficiant d'une assurance commerciale. • Ce spray auto-administré, approuvé par la FDA, convertit les épisodes de tachycardie supraventriculaire paroxystique (TSVP) aiguë en rythme sinusal chez les adultes. • Cette décision de couverture rend ce traitement novateur (first-in-class) largement abordable à travers les États-Unis, améliorant ainsi les options de soins cardiovasculaires.

• Telix Pharmaceuticals a soumis à nouveau sa demande d'autorisation de nouveau médicament (NDA) à la FDA des États-Unis le 16 mars 2026 pour le TLX101-Px (Pixclara®), un agent d'imagerie PET ciblant les gliomes chez les adultes et les enfants. • L'agent a reçu les désignations de médicament orphelin et de procédure accélérée (Fast Track) de la part de la FDA en raison de son potentiel à répondre à des besoins non satisfaits dans la gestion des gliomes après traitement, la TEP au 18F-FET figurant déjà dans les directives internationales alors qu'il n'existe aucun équivalent approuvé aux États-Unis. • Le glioblastome multiforme (GBM), le cancer primaire du cerveau le plus agressif et le plus courant, touche environ 22 000 nouveaux cas chaque année aux États-Unis, avec une récidive quasi universelle et une survie médiane de 12 à 15 mois après le diagnostic.