Phase

• JD Vance a déclaré que les États-Unis entraient dans une « nouvelle phase » de pression économique contre l'Iran, tandis que l'Iran a rejeté la menace de Donald Trump concernant un « D-Day économique », y voyant une répétition de politiques ayant échoué. • Dans un autre développement diplomatique, le Canada et six nations européennes ont condamné un projet de colonisation israélien controversé situé près de Jérusalem. • La communauté internationale avertit que l'expansion de cette colonie spécifique pourrait effectivement diviser la Cisjordanie occupée en deux, déstabilisant davantage la région.

• Merck et Moderna ont annoncé que leur vaccin contre le cancer, l'intiseran, a atteint avec succès son critère d'évaluation principal de survie sans récidive (RFS) ainsi qu'un critère secondaire clé de survie sans métastase à distance (DMFS) lors de l'essai de phase 3 INTerpath-001. • L'étude a porté sur des patients atteints de mélanome de stade IIB-IV complètement réséqué, marquant une étape importante dans la vérification de l'efficacité de la technologie mRNA de Moderna appliquée à l'oncologie. • Ce succès s'inscrit dans une stratégie plus large visant à traiter le cancer plus tôt dans sa progression, Merck menant actuellement plus de 30 études d'enregistrement sur divers types de cancers.

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) a annoncé le 18 août 2026 qu'elle débuterait prochainement un essai clinique de phase II pour les gommes orales NV-387. • L'essai vise à traiter le virus Ebola de Bundibugyo lors de ce qui est décrit comme l'épidémie la plus vaste et à l'expansion la plus rapide à ce jour en République démocratique du Congo. • Ce développement est crucial alors que l'entreprise cherche à fournir un traitement antiviral accessible qui empêche l'échappement viral lors d'une crise majeure de santé publique.

• Merck et Moderna ont annoncé que leur essai de phase 3 INTerpath-001 a atteint ses critères d'évaluation primaires pour la survie sans récidive (RFS) et la survie sans métastase à distance (DMFS) chez des patients atteints de mélanome de stade IIB-IV complètement réséqué. • L'étude a révélé que l'association du KEYTRUDA avec l'intismeran autogène — une thérapie néoantigénique individualisée basée sur l'ARNm et adaptée aux mutations tumorales spécifiques du patient — a apporté des améliorations statistiquement significatives par rapport à l'utilisation du KEYTRUDA seul. • Cela représente le premier et l'unique schéma combiné à démontrer des améliorations cliniquement significatives dans le cadre adjuvant du mélanome.

• NanoViricides a reçu l'approbation réglementaire pour lancer un essai clinique de phase II pour les gummies oraux NV-387 afin de traiter Ebola en République démocratique du Congo. • L'essai vise à combattre l'épidémie actuelle, décrite comme la plus vaste et la plus expansive de l'histoire de la région. • Dirigée par le professeur Katoto et soutenue par des experts tels que le Fogarty Fellow Patrick, l'étude s'appuie sur des réseaux de recherche de mise en œuvre spécialisés pour déployer des traitements novateurs.

• Helus Pharma a nommé Michael Halstead, ancien président d'Intra-Cellular Therapies, en tant que nouveau Chief Executive Officer. • La société a achevé avec succès le recrutement des patients pour son étude de phase 3 APPROACH évaluant le candidat-médicament HLP003. • Afin de soutenir le développement final et la commercialisation future, Helus Pharma a obtenu un nouveau financement de 50 millions de dollars.

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) a reçu l'approbation réglementaire le 10 août 2026 pour lancer un essai clinique de phase II pour ses gommes orales NV-387. • L'essai se déroulera en République démocratique du Congo pour traiter les patients touchés par l'épidémie d'Ebola actuelle, la plus vaste et la plus rapidement croissante jamais enregistrée. • Ce développement est crucial car l'entreprise vise à fournir un traitement antiviral accessible, conçu pour prévenir l'échappement viral lors d'une crise de santé publique.

• NanoViricides a reçu l'approbation réglementaire pour lancer un essai clinique de phase II pour les gommes orales NV-387, conçues comme traitement contre le virus Ebola. • L'essai se déroulera en République démocratique du Congo afin de combattre l'épidémie d'Ebola la plus importante et la plus rapide jamais enregistrée. • L'urgence du traitement est accentuée par la propagation du virus dans des camps de déplacés accueillant plus de 4,4 millions de personnes, où le manque d'assainissement et de ressources médicales accroît les risques.

• Le Jammu-et-Cachemire occupé par le Pakistan est entré lundi dans la phase finale de ses élections à l'assemblée, dans un climat de mesures de sécurité renforcées. • Le processus de vote se déroule après des semaines de manifestations violentes et des rapports faisant état d'une répression par les forces soutenues par Islamabad dans la région. • Les élections font face à une opposition significative, avec des appels au boycott de la part du Pakistan Tehreek-e-Insaf (PTI) et du Jammu and Kashmir Awami Action Committee (JAAC).

Dans la newsletter d'aujourd'hui : le site le plus instable de Jérusalem est redevenu un point de friction, les États arabes et d'anciens responsables israéliens alertant sur la complicité de Benjamin Netanyahu