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• Department of Veterans Affairs इस बात का निर्धारण करने के लिए एक रैंडमाइज्ड क्लिनिकल ट्रायल शुरू कर रहा है कि क्या GLP-1 दवाएं अमेरिकी सैन्य दिग्गजों (veterans) के बीच शराब के दुरुपयोग को कम कर सकती हैं। • यह अध्ययन विशेष रूप से यह मापेगा कि क्या semaglutide, जो Novo Nordisk के Ozempic और Wegovy का सक्रिय घटक है, शराब पीने की आदत को कम कर सकता है और जीवन की समग्र गुणवत्ता में सुधार कर सकता है। • यह पहल एक महत्वपूर्ण सार्वजनिक स्वास्थ्य आवश्यकता को लक्षित करती है, क्योंकि अनुमान है कि वर्तमान में लगभग 400,000 अमेरिकी दिग्गजों में alcohol use disorder का निदान किया गया है।

• FDA की Pharmacy Compounding Advisory Committee ने कंपाउंडिंग के लिए peptides epitalon और semax को मंजूरी दे दी है। • चिकित्सा विशेषज्ञों ने चेतावनी दी है कि इस निर्णय से जनता को यह गलतफहमी हो सकती है कि FDA ने इन यौगिकों (compounds) की सुरक्षा और प्रभावकारिता का पूरी तरह से मूल्यांकन किया है। • आलोचकों का तर्क है कि यह कदम महत्वपूर्ण है क्योंकि यह संभावित रूप से औपचारिक FDA ड्रग अप्रूवल प्रक्रिया की अखंडता और भविष्य को कमजोर कर सकता है।

• शोधकर्ताओं ने Science Translational Medicine में एक नया अध्ययन प्रकाशित किया है, जिसमें विस्तार से बताया गया है कि कैसे Epstein-Barr virus ऐसी प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं (immune responses) शुरू करता है जिससे मल्टिपल स्क्लेरोसिस (multiple sclerosis) के रोगियों में सूजन और तंत्रिका तंत्र को नुकसान पहुँचता है। • अलग से, क्लिनिकल ट्रायल ने एक ऐसे उपचार की प्रभावशीलता का प्रदर्शन किया है जो PCSK9 प्रोटीन को बाधित कर खतरनाक LDL कोलेस्ट्रॉल स्तर को काफी कम कर देता है। • यह कोलेस्ट्रॉल उपचार LDL स्तर को 50 या 60 तक कम कर सकता है, जबकि दवा का उपयोग न करने वाले वयस्कों में यह स्तर आमतौर पर 100 से ऊपर रहता है।

• FDA ने 12 वर्ष और उससे अधिक आयु के बच्चों के लिए Paxlovid के उपयोग को मंजूरी दे दी है, जिनका वजन कम से कम 88 पाउंड है। • AstraZeneca ने बताया कि उसकी हृदय रोग की दवा एक महत्वपूर्ण परीक्षण (pivotal trial) में विफल रही, जो कंपनी के कार्डियोवैस्कुलर विकास लक्ष्यों में एक बड़ी गिरावट है। • Eli Lilly ने एक नई वेबसाइट लॉन्च की है ताकि इस बात का समर्थन किया जा सके कि मोटापा केवल अन्य चिकित्सीय जटिलताओं के लिए एक जोखिम कारक नहीं, बल्कि एक पुरानी और जटिल बीमारी है।

• WHO ने घोषणा की है कि Bundibugyo वायरस के खिलाफ मोनोक्लोनल एंटीबॉडी MBP134 और remdesivir का परीक्षण करने के लिए लोकतांत्रिक गणराज्य कांगो (Democratic Republic of the Congo) में पहले मरीज ने एक रैंडमाइज्ड प्लेटफॉर्म ट्रायल में प्रवेश किया है। • इस क्लिनिकल ट्रायल का उद्देश्य यह निर्धारित करना है कि क्या ये एंटीवायरल थेरेपी, अकेले या संयोजन में उपयोग किए जाने पर, उत्तरजीविता दरों में सुधार कर सकती हैं, क्योंकि इबोला से संबंधित मामलों और मौतों में वृद्धि जारी है। • अलग से, स्वास्थ्य वहनीयता के बढ़ते संकट और चिकित्सा प्रणाली की निराशाएं, दवा की कीमतों और बीमा प्रीमियम के संबंध में सरकारी हस्तक्षेप के लिए सार्वजनिक और राजनीतिक मांग को बढ़ा रही हैं।

• KFF Health News के ओपिनियन लेखक महत्वपूर्ण सार्वजनिक स्वास्थ्य चिंताओं पर चर्चा कर रहे हैं, जिसमें संयुक्त राज्य अमेरिका के खसरा-उन्मूलन (measles-eliminated) दर्जे का नुकसान और सनस्क्रीन की सुरक्षा शामिल है। • एक योगदानकर्ता का तर्क है कि हाल के प्रकोपों और टीकाकरण की घटती दरों के कारण अब अमेरिका यह दावा नहीं कर सकता कि उसने खसरे को समाप्त कर दिया है। • इस संग्रह में एक राजनीतिक दृष्टिकोण भी शामिल है जो फार्मास्युटिकल सप्लाई चेन की सुरक्षा और प्रिस्क्रिप्शन रिफिल पर चीनी कम्युनिस्ट पार्टी-नियंत्रित कंपनियों के प्रभाव पर सवाल उठाता है।

• खबर है कि व्हाइट हाउस की घरेलू नीति के लिए डिप्टी असिस्टेंट Heidi Overton उन अंतिम उम्मीदवारों में शामिल हैं जिन पर Food and Drug Administration (FDA) का नेतृत्व करने के लिए विचार किया जा रहा है। • Overton एक मेडिकल डॉक्टर हैं जिनके पास Johns Hopkins University से क्लिनिकल इन्वेस्टिगेशन में डॉक्टरेट की डिग्री है, जो इस भूमिका के लिए महत्वपूर्ण चिकित्सा और नीतिगत विशेषज्ञता लेकर आती हैं। • यह संभावित नियुक्ति अत्यंत महत्वपूर्ण है क्योंकि FDA प्रमुख पूरे संयुक्त राज्य अमेरिका में फार्मास्यूटिकल्स और खाद्य उत्पादों की सुरक्षा और प्रभावकारिता की निगरानी करता है।