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• The Lancet में प्रकाशित एक व्यापक समीक्षा ने पुष्टि की है कि अनुमोदित mRNA टीके बच्चों और इम्यूनोकॉम्प्रोमाइज्ड (प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर) रोगियों सहित विविध आबादी में सुरक्षित और अत्यधिक प्रभावी हैं। • University of British Columbia और Imperial College London के शोधकर्ताओं के नेतृत्व में, इस अध्ययन ने वास्तविक दुनिया की निगरानी के साथ नैदानिक परीक्षणों को जोड़ते हुए अरबों खुराकों के डेटा का विश्लेषण किया। • निष्कर्ष पुष्टि करते हैं कि ये टीके टीकाकरण के 14 से 42 दिनों के भीतर दर्ज SARS-CoV-2 संक्रमण, अस्पताल में भर्ती होने की दर और मृत्यु दर को महत्वपूर्ण रूप से कम करते हैं।

• मंगलवार को The Lancet में प्रकाशित एक नई समीक्षा इस बात की पुष्टि करती है कि Pfizer-BioNTech और Moderna की mRNA वैक्सीन सुरक्षित और प्रभावी हैं। • B.C. Children's Hospital के मनीष सदरंगानी के नेतृत्व में, शोधकर्ताओं ने जनवरी 2020 से दिसंबर 2025 तक के प्रयोगशाला डेटा, क्लिनिकल ट्रायल और वास्तविक दुनिया की निगरानी का विश्लेषण किया। • ये निष्कर्ष महत्वपूर्ण हैं क्योंकि वे महामारी के दौरान mRNA तकनीक के वैज्ञानिक और सार्वजनिक स्वास्थ्य प्रभाव की पुष्टि करते हैं।

• Moderna 50 वर्ष और उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए अपने नए शॉट, mFlusvia, के लिए FDA की मंजूरी चाहता है। • अमेरिकी स्वास्थ्य सलाहकार गुरुवार को एक नए प्रकार के फ्लू वैक्सीन पर चर्चा कर रहे हैं, जो उसी mRNA तकनीक से बना पहला वैक्सीन है जो Covid-19 महामारी को समाप्त करने में महत्वपूर्ण रही थी। • Moderna अपने नए शॉट, जिसे mFlusiva नाम दिया गया है, के लिए Food and Drug Administration (FDA) से मंजूरी मांग रहा है ताकि इसे 50 वर्ष और उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए एक विकल्प के रूप में पेश किया जा सके।

• Nature जर्नल के अनुसार, 16 पैनक्रियाटिक कैंसर रोगियों के एक ट्रायल में एक mRNA वैक्सीन ने क्षमता प्रदर्शित की, जिससे सर्जरी के बाद बीमारी के दोबारा होने के जोखिम में कमी आई। • Forbes के अनुसार, आठ रोगियों ने सकारात्मक प्रतिक्रिया दी, जिससे दीर्घकालिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं (immune responses) प्रेरित हुईं। • पैनक्रियाटिक कैंसर की पांच साल की जीवित रहने की दर केवल 12% है; यदि इसे बड़े पैमाने पर लागू किया गया, तो यह अमेरिका में सालाना 66,000 मामलों के परिणामों को बदल सकता है।

• FDA ने 7 अप्रैल, 2026 को Moderna के mRESVIA टीके को मंजूरी दी, जो 60 वर्ष और उससे अधिक आयु के वयस्कों के लिए Respiratory Syncytial Virus (RSV) को लक्षित करने वाला एक mRNA-आधारित शॉट है। • नैदानिक परीक्षणों (Clinical trials) ने पहले सीजन में RSV लोअर रेस्पिरेटरी ट्रैक्ट रोग के खिलाफ 83.7% प्रभावकारिता दिखाई, जिसमें US साइटों सहित 22 देशों के 37,000 से अधिक प्रतिभागियों के डेटा शामिल थे। • GSK के Arexvy के बाद यह स्वीकृत दूसरा mRNA RSV टीका है, जिसका उद्देश्य वरिष्ठ नागरिकों में वार्षिक 140,000-160,000 US अस्पताल भर्ती मामलों को कम करना है; जल्द ही CDC की समीक्षा होने की उम्मीद है।