Therapy

• UCL और UCLH के शोधकर्ताओं ने एक परीक्षण किया जिसमें स्टेज 2 या 3 कोलोरेक्टल कैंसर के रोगियों को सर्जरी से पहले केवल नौ सप्ताह तक pembrolizumab इम्यूनोथेरेपी दी गई, जिसने सर्जरी के बाद महीनों तक चलने वाली कीमोथेरेपी के मानक दृष्टिकोण को चुनौती दी है। • शुरुआती परिणामों से पता चला कि इम्यूनोथेरेपी पूरी करने और सर्जरी कराने के बाद 59% रोगियों में कोई कैंसर नहीं पाया गया, और 33 महीनों के फॉलो-अप के बाद, किसी भी रोगी में कैंसर दोबारा नहीं लौटा है। • यह परिणाम कोलोरेक्टल कैंसर उपचार प्रोटोकॉल में एक महत्वपूर्ण बदलाव को दर्शाता है, जिससे पता चलता है कि सर्जरी से पहले लक्षित इम्यूनोथेरेपी के छोटे कोर्स पारंपरिक पोस्ट-ऑपरेटिव कीमोथेरेपी व्यवस्था की तुलना में अधिक टिकाऊ परिणाम दे सकते हैं।

• इंजेक्शन योग्य pembrolizumab कई प्रकार के कैंसर का इलाज कर सकता है और इसे दो मिनट से कम समय में दिया जा सकता है। • NHS ने घोषणा की है कि इंग्लैंड भर में हर साल हजारों मरीज एक नए इम्यूनोथेरेपी उपचार से लाभान्वित होंगे, जिसका उपयोग कई प्रकार के कैंसर के लिए किया जा सकता है। • pembrolizumab का इंजेक्शन योग्य रूप, जिसे दो मिनट से कम समय में दिया जा सकता है, PD-1 नामक प्रोटीन को ब्लॉक करके कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करता है। यह प्रोटीन प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं (immune responses) पर ब्रेक की तरह काम करता है, और इसे ब्लॉक करने से प्रतिरक्षा प्रणाली कैंसर कोशिकाओं को पहचानने और उन पर हमला करने में सक्षम हो जाती है।

• FDA ने 20 अप्रैल को गंभीर सिकल सेल रोग के लिए CRISPR-आधारित जीन थेरेपी को त्वरित मंजूरी दी, जो कार्यात्मक हीमोग्लोबिन बनाने के लिए रोगी की रक्त कोशिकाओं को संपादित करने वाला पहला स्वीकृत आनुवंशिक उपचार है। • क्लिनिकल परीक्षणों से पता चला कि 12 महीनों के भीतर 95% उपचारित रोगियों में vaso-occlusive crises का पूर्ण या लगभग पूर्ण निवारण हुआ, और उपचार के बाद दो वर्षों से अधिक समय तक टिकाऊ प्रतिक्रियाएं देखी गईं। • यह थेरेपी लगभग 100,000 अमेरिकियों को प्रभावित करने वाले रोग का समाधान करती है, जो मुख्य रूप से अफ्रीकी मूल के हैं, और उन रोगियों के लिए संभावित इलाज प्रदान करती है जो पहले दर्द प्रबंधन और रक्त आधान (blood transfusions) पर निर्भर थे।

• एलायजा डोटेरी (Elijah Dottery), जिन्हें बचपन में सिकल सेल एनीमिया का निदान हुआ था, FDA द्वारा नई अनुमोदित स्टेम सेल थेरेपी प्राप्त करने वाले पहले U-M मरीज बने हैं। • इस उपचार में मरीज की अपनी स्टेम कोशिकाओं का उपयोग किया जाता है, जिन्हें कार्यात्मक हीमोग्लोबिन बनाने के लिए CRISPR के माध्यम से संपादित किया गया है, और इसे Michigan Medicine में प्रशासित किया गया। • यह बड़ी सफलता अमेरिका के 1,00,000 से अधिक सिकल सेल रोगियों के लिए महत्वपूर्ण है, जो एक संभावित इलाज प्रदान करती है जहाँ पिछली थेरेपी केवल लक्षणों का प्रबंधन करती थीं।

• Texas A&M के शोधकर्ताओं ने एक नेज़ल स्प्रे थेरेपी विकसित की है जो सूजन को ठीक करके और याददाश्त की क्षमता को बहाल करके मस्तिष्क की उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को उलट देती है। • यह उपचार उम्र से संबंधित संज्ञानात्मक गिरावट (cognitive decline) को लक्षित करता है, जो प्रीक्लिनिकल मॉडल में 'ब्रेन फॉग को ब्रेन फोकस' में बदल देता है। • 14 अप्रैल, 2026 को घोषित यह तकनीक न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के भविष्य के उपचारों को नया आकार देती है।

• FDA ने ऑटोइम्यून स्थितियों को लक्षित करने वाली सिंथेटिक CAR-T (sCAR-T) थेरेपी के लिए एक इन्वेस्टिगेशनल न्यू ड्रग (IND) आवेदन को मंजूरी दे दी है। • यह मंजूरी अमेरिका में रिफ्रेक्टरी ऑटोइम्यून बीमारियों से पीड़ित रोगियों में इस इंजीनियर सेल थेरेपी का परीक्षण करने के लिए क्लिनिकल ट्रायल की अनुमति देती है। • sCAR-T इम्यून विकारों के लिए कैंसर इम्यूनोथेरेपी को अनुकूलित करने का एक नया दृष्टिकोण है, जो संभावित रूप से टिकाऊ रिमिशन (durable remissions) प्रदान कर सकता है।

वैज्ञानिकों का कहना है कि दुनिया में पहली बार, एक उपचार ने जानलेवा स्थितियों से ग्रस्त मरीज के अनियंत्रित इम्यून सिस्टम को रिसेट कर दिया है।

• NIH ने 7 अप्रैल, 2026 को 15 अमेरिकी संस्थानों को $500 मिलियन के अनुदान दिए, ताकि सिकल सेल रोग से पीड़ित 100,000 अमेरिकियों के लिए CRISPR-आधारित जीन थेरेपी विकसित की जा सके। • Boston Children's में चरण 2 के परीक्षणों में दर्द के संकट (pain crisis) में 94% की कमी देखी गई; कुल फंडिंग पांच वर्षों में 200 रोगियों का समर्थन करेगी। • यह पहल 2030 तक अमेरिका में मृत्यु दर को 17% कम करने के लक्ष्य के जवाब में है; NIH निदेशक के अनुसार, यह 'वंचित समुदायों के लिए एक बड़ी उपलब्धि' है।