Moderna

• Merck dan Moderna mengumumkan bahwa vaksin kanker mereka, intismeran, berhasil memenuhi titik akhir primer untuk kelangsungan hidup bebas kekambuhan (RFS) dan titik akhir sekunder utama untuk kelangsungan hidup bebas metastasis jauh (DMFS) dalam uji coba Fase 3 INTerpath-001. • Studi ini berfokus pada pasien dengan melanoma stadium IIB-IV yang telah dioperasi secara menyeluruh, menandai pencapaian signifikan dalam menguji apakah teknologi mRNA Moderna dapat diterapkan secara efektif pada onkologi. • Keberhasilan ini adalah bagian dari strategi yang lebih luas untuk mengobati kanker lebih awal dalam progresinya, dengan Merck saat ini melakukan lebih dari 30 studi registrasi di berbagai jenis kanker.

• Moderna dan Merck mengumumkan bahwa vaksin kanker mRNA yang dipersonalisasi berhasil memperlambat kekambuhan dan penyebaran melanoma dalam uji klinis tahap akhir. • Vaksin tersebut diberikan dalam kombinasi dengan obat imunoterapi Merck, Keytruda, untuk meningkatkan respons imun tubuh terhadap kanker. • Hasil ini sangat signifikan karena menunjukkan potensi teknologi mRNA untuk diadaptasi dalam onkologi, melampaui keberhasilannya dalam vaksinasi COVID-19.

• Moderna dan Merck mengumumkan bahwa vaksin kanker mRNA yang dipersonalisasi, yang digunakan bersama dengan obat imunoterapi Keytruda, berhasil mengurangi risiko kekambuhan dan penyebaran melanoma dalam uji coba tahap akhir. • Analisis interim yang positif ini menyebabkan saham Moderna melonjak hingga 160 persen pada hari Rabu. • Perkembangan ini menandai tonggak penting dalam bidang pengobatan kanker yang dipersonalisasi, yang berpotensi menguntungkan ribuan pasien berisiko tinggi yang telah menjalani operasi pengangkatan tumor.

• Merck dan Moderna mengumumkan bahwa vaksin mRNA personalisasi mereka berhasil mencapai target dalam uji coba tahap akhir dengan mencegah kembalinya kanker kulit pada pasien melanoma berisiko tinggi. • Meskipun hasilnya disambut antusias oleh para pengamat, perusahaan-perusahaan tersebut belum merilis data lengkap dari studi yang sedang berlangsung. • Perkembangan ini menandai langkah signifikan dalam penerapan teknologi mRNA pada onkologi, menyusul persetujuan FDA baru-baru ini untuk suntikan flu mRNA Moderna.

• Merck dan Moderna mengumumkan pada hari Rabu bahwa vaksin kanker eksperimental mereka secara signifikan mengurangi kembalinya dan penyebaran penyakit dalam uji coba terhadap lebih dari 1.000 pasien melanoma. • Studi ini berfokus pada pasien dengan tumor lokal berisiko tinggi yang telah diangkat melalui pembedahan, dengan tujuan untuk mencegah kekambuhan. • Terobosan ini sangat signifikan karena dapat memulai gelombang baru vaksin kanker yang dipersonalisasi, dengan Moderna memperkirakan ribuan pasien dapat memperoleh manfaat segera setelah persetujuan diberikan.

• Merck dan Moderna mengumumkan bahwa kombinasi obat-vaksin kanker eksperimental menunjukkan harapan dalam mencegah kekambuhan melanoma pada pasien berisiko tinggi. • Meskipun data uji coba lengkap belum dipublikasikan, penelitian sebelumnya yang dipresentasikan pada bulan Juni di pertemuan American Society of Clinical Oncology menunjukkan bahwa pengobatan tersebut memangkas risiko kekambuhan menjadi setengahnya selama lima tahun bagi 157 pasien. • Perkembangan ini sangat signifikan karena menunjukkan potensi terobosan dalam kelangsungan hidup jangka panjang penderita kanker dan pencegahan relaps bagi individu berisiko tinggi.

• Merck dan Moderna mengumumkan bahwa uji coba Fase 3 INTerpath-001 mereka memenuhi titik akhir primer untuk recurrence-free survival (RFS) dan distant metastasis-free survival (DMFS) pada pasien dengan melanoma stadium IIB-IV yang direseksi total. • Studi tersebut menemukan bahwa penggabungan KEYTRUDA dengan intismeran autogene—terapi neoantigen individual berbasis mRNA yang disesuaikan dengan mutasi tumor spesifik pasien—memberikan peningkatan yang signifikan secara statistik dibandingkan dengan penggunaan KEYTRUDA saja. • Ini menandai rejimen kombinasi pertama dan satu-satunya yang menunjukkan peningkatan bermakna secara klinis dalam pengaturan adjuvan melanoma.

• FDA telah menyetujui vaksin flu berbasis mRNA baru dari Moderna yang bernama mFlusiva, yang secara khusus ditujukan untuk orang dewasa berusia 50 tahun ke atas. • Persetujuan ini menandai pergeseran menuju penggunaan teknologi mRNA untuk influenza musiman, meninggalkan metode produksi vaksin tradisional berbasis telur. • Pengembangan ini sangat signifikan karena bertujuan untuk memberikan perlindungan yang lebih presisi dan berpotensi lebih efektif terhadap galur flu yang terus berkembang.