Post Exposure

• FDA Amerika Serikat telah menyetujui ensitrelvir (Xocova), sebuah antiviral oral yang dikembangkan oleh Shionogi, untuk pencegahan pasca-paparan COVID-19. • Obat ini diizinkan untuk digunakan pada individu berusia 12 tahun ke atas yang telah terpapar virus SARS-CoV-2. • Persetujuan ini signifikan karena Xocova menjadi obat oral pertama dan satu-satunya yang secara khusus diizinkan untuk mengurangi risiko infeksi setelah paparan yang diketahui.

• FDA telah menyetujui Xocova (ensitrelvir) dari Shionogi sebagai terapi oral pertama yang dirancang untuk mencegah Covid-19 setelah seseorang terpapar virus. • Persetujuan ini mengikuti uji coba Scorpio-Pep yang melibatkan 2.387 partisipan berusia 12 tahun ke atas yang tidak bergejala namun telah terpapar anggota rumah tangga yang bergejala. • Obat ini bekerja dengan menghambat replikasi virus, menawarkan alat pencegahan baru yang krusial bagi mereka yang memulai pengobatan dalam waktu 72 jam setelah munculnya gejala pada kontak mereka.

• FDA telah menyetujui obat oral ensitrelvir untuk digunakan sebagai profilaksis pasca-paparan (PEP) guna mencegah munculnya gejala COVID-19. • Persetujuan ini mengikuti data uji klinis fase 3 yang dilakukan antara 10 Februari dan 10 Juli 2022, di 92 situs di Jepang, Vietnam, dan Korea Selatan, yang menunjukkan efektivitas terhadap varian Omicron. • Perkembangan ini sangat signifikan karena memberikan opsi pencegahan bagi individu yang terpapar virus di lingkungan berisiko tinggi, termasuk panti jompo, fasilitas perawatan akut, dan selama perjalanan.