FDA approva il primo generico di Baloxavir per il trattamento e la profilassi post-esposizione dell'influenza
• La FDA ha approvato la prima versione generica di Baloxavir in compresse per il trattamento e la profilassi post-esposizione dell'influenza. • Il farmaco è indicato per pazienti di età pari o superiore ai 5 anni, inclusi coloro che sono stati esposti a un individuo affetto da influenza. • Tale approvazione si basa sulla conformità del prodotto generico agli standard normativi di equivalenza rispetto al farmaco di riferimento, piuttosto che su nuovi dati di efficacia clinica.
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