Prevent

• S Krishnan, Segretario del MeitY, ha esortato gli Stati Uniti a garantire un accesso continuo e affidabile alla tecnologia AI per prevenire interruzioni improvvise che potrebbero compromettere progetti critici indiani. • Durante il Pax Silica Summit, Krishnan ha sottolineato la necessità di costruire catene di approvvigionamento diversificate e resilienti lungo l'intero stack dell'AI, inclusi i semiconduttori e l'infrastruttura dei data center. • Le discussioni si sono concentrate sulla garanzia della disponibilità energetica e sullo sviluppo di modelli e applicazioni di AI che offrano ampi benefici sociali.

• Gli esperti affermano che tale mossa segnali una maggiore interferenza politica nella sanità pubblica e aggraverà la crisi delle overdose da oppioidi. • I programmi sanitari che ricevono finanziamenti federali dovranno accettare entro pochi giorni le nuove priorità dell'amministrazione Trump, tra cui l'attenzione all'"autorità genitoriale" nell'istruzione e l'abbandono di metodi di prevenzione delle overdose comprovati come la riduzione del danno, suggerendo un maggiore controllo politico sulla salute pubblica. • Le nuove priorità probabilmente influenzeranno i progressi contro la crisi degli oppioidi e potrebbero segnalare un attacco agli obblighi vaccinali nelle scuole, stabiliti a livello statale e locale. Le priorità potrebbero inoltre strumentalizzare la sanità pubblica per reprimere il "disordine pubblico". Continua a leggere...

• La città di El Obeid nel Nord Kordofan, in Sudan, affronta un'imminente offensiva terrestre da parte delle Rapid Support Forces (RSF) e dei loro alleati dopo 18 mesi di condizioni simili a un assedio. • Rapporti credibili indicano un alto rischio di crimini atroci e diffuse violazioni dei diritti umani mentre il conflitto si intensifica nella regione. • Questa escalation sottolinea l'urgente necessità di un intervento internazionale per prevenire atrocità di massa e garantire la responsabilità dei perpetratori.

• Il massimo funzionario umanitario dell'ONU ha stanziato 8 milioni di dollari per assistere Burundi e Sud Sudan nella preparazione contro la potenziale diffusione dell'Ebola. • Nonostante l'aumento della capacità di laboratorio da parte di WHO e Africa CDC, l'ONU esorta i donatori a fornire maggiori fondi per sostenere l'assistenza umanitaria salvavita. • L'UNICEF ha rilasciato una dichiarazione di condoglianze dopo che un ordigno esplosivo nel villaggio di Raybi, in Yemen, ha ucciso cinque bambini e ne ha feriti altri sette.

• S Krishnan, Segretario del MeitY, ha esortato gli Stati Uniti a garantire un accesso affidabile e continuo alla tecnologia AI per prevenire interruzioni improvvise che potrebbero compromettere progetti critici e l'infrastruttura digitale indiana. • Durante il Pax Silica Summit, Krishnan ha sottolineato la necessità per entrambe le nazioni di costruire catene di approvvigionamento diversificate e resilienti lungo l'intero stack dell'AI, inclusi i semiconduttori e l'infrastruttura dei data center. • La collaborazione mira ad affrontare requisiti essenziali come la disponibilità energetica, lo sviluppo di modelli di AI e i meccanismi di utilizzo dei dati per garantire che la tecnologia benefici la società nel suo complesso.

Poolbeg Pharma testerà il trattamento in alcuni ospedali del NHS e ha dichiarato di stare sviluppando anche una pillola GLP-1 per la perdita di peso

• La FDA statunitense ha approvato ensitrelvir (Xocova), un antivirale orale sviluppato da Shionogi, per la prevenzione post-esposizione di COVID-19. • Il farmaco è autorizzato per l'uso in individui di età pari o superiore a 12 anni che sono stati esposti al virus SARS-CoV-2. • Questa approvazione è significativa poiché Xocova diventa il primo e unico farmaco orale specificamente autorizzato per ridurre il rischio di infezione dopo un'esposizione nota.

• La FDA ha approvato Xocova (ensitrelvir) di Shionogi come prima terapia orale progettata per prevenire il Covid-19 dopo che una persona è stata esposta al virus. • L'approvazione segue il trial Scorpio-Pep che ha coinvolto 2.387 partecipanti di età pari o superiore a 12 anni, asintomatici ma esposti a un membro sintomatico del nucleo familiare. • Il farmaco agisce inibendo la replicazione virale, offrendo un nuovo e fondamentale strumento preventivo per coloro che iniziano il trattamento entro 72 ore dalla comparsa dei sintomi del contatto.

• La FDA ha approvato XOCOVA (ensitrelvir), sviluppato da Shionogi Inc., come nuova opzione terapeutica per il COVID-19. • XOCOVA si distingue come il primo e unico farmaco orale approvato specificamente per aiutare a prevenire l'insorgenza del COVID-19 a seguito dell'esposizione al virus. • Questa approvazione amplia l'insieme di strumenti farmaceutici disponibili per la gestione delle malattie infettive, offrendo un'alternativa orale preventiva ai trattamenti esistenti.

• L'FDA ha approvato ensitrelvir, un farmaco antivirale orale progettato specificamente per prevenire il COVID-19 dopo che una persona è stata esposta al virus. • L'approvazione segue il trial di fase III SCORPIO-PEP, che ha dimostrato che il farmaco riduce il rischio di sviluppare il COVID-19 di oltre la metà per gli individui che sono stati contatti domestici di una persona infetta. • Ciò rappresenta un cambiamento significativo nella strategia di prevenzione, sebbene il farmaco non sia attualmente approvato per il trattamento di infezioni da COVID-19 attive negli Stati Uniti.