Prove

• La NASA ha rilasciato le osservazioni del telescopio spaziale James Webb relative alla cometa interstellare 3I/ATLAS, acquisite nel dicembre 2025. • I dati rivelano che la composizione della cometa è fondamentalmente diversa da qualsiasi oggetto precedentemente osservato all'interno del nostro Sistema Solare. • Questa scoperta è significativa in quanto fornisce una rara visione della composizione chimica di altri sistemi stellari e dei materiali che viaggiano tra di essi.

• La FDA statunitense ha approvato ensitrelvir (Xocova), un antivirale orale sviluppato da Shionogi, per la prevenzione post-esposizione di COVID-19. • Il farmaco è autorizzato per l'uso in individui di età pari o superiore a 12 anni che sono stati esposti al virus SARS-CoV-2. • Questa approvazione è significativa poiché Xocova diventa il primo e unico farmaco orale specificamente autorizzato per ridurre il rischio di infezione dopo un'esposizione nota.

• La FDA ha approvato Xocova (ensitrelvir) di Shionogi come prima terapia orale progettata per prevenire il Covid-19 dopo che una persona è stata esposta al virus. • L'approvazione segue il trial Scorpio-Pep che ha coinvolto 2.387 partecipanti di età pari o superiore a 12 anni, asintomatici ma esposti a un membro sintomatico del nucleo familiare. • Il farmaco agisce inibendo la replicazione virale, offrendo un nuovo e fondamentale strumento preventivo per coloro che iniziano il trattamento entro 72 ore dalla comparsa dei sintomi del contatto.

• Il Global Environment Facility (GEF) ha approvato oltre 67 milioni di USD in nuovi finanziamenti per rafforzare la resilienza climatica in otto nazioni vulnerabili. • I paesi beneficiari includono Bangladesh, Repubblica Democratica del Congo, Guinea-Bissau, Niue, Senegal, Isole Salomone, Sudan e Togo. • Questa immissione di capitale è fondamentale per sostenere i Paesi Meno Sviluppati e i Piccoli Stati Insulari in via di Sviluppo nella gestione della perdita di biodiversità e dei disastri causati dal clima.

• L'FDA ha approvato il farmaco orale ensitrelvir per l'uso come profilassi post-esposizione (PEP) per prevenire l'insorgenza dei sintomi del COVID-19. • L'approvazione segue i dati di un trial clinico di fase 3 condotto tra il 10 febbraio e il 10 luglio 2022 in 92 centri in Giappone, Vietnam e Corea del Sud, che hanno dimostrato l'efficacia contro le varianti Omicron. • Questo sviluppo è significativo in quanto fornisce un'opzione preventiva per le persone esposte al virus in ambienti ad alto rischio, tra cui case di cura, strutture di cure acute e durante i viaggi.

• L'FDA ha approvato ensitrelvir, un farmaco antivirale orale progettato specificamente per prevenire il COVID-19 dopo che una persona è stata esposta al virus. • L'approvazione segue il trial di fase III SCORPIO-PEP, che ha dimostrato che il farmaco riduce il rischio di sviluppare il COVID-19 di oltre la metà per gli individui che sono stati contatti domestici di una persona infetta. • Ciò rappresenta un cambiamento significativo nella strategia di prevenzione, sebbene il farmaco non sia attualmente approvato per il trattamento di infezioni da COVID-19 attive negli Stati Uniti.

• Shionogi ha ricevuto l'approvazione della FDA per il suo inibitore della proteasi, ensitrelvir, specificamente per l'uso nella prevenzione del COVID-19. • Questa vittoria normativa segue un precedente fallimento dell'azienda nel dimostrare l'efficacia del farmaco come trattamento primario per i pazienti statunitensi. • L'approvazione è significativa poiché amplia le opzioni preventive disponibili contro il virus, sfruttando un farmaco già approvato in Giappone.