FDAでサイケデリック治療が主流化へ前進
• FDA(米国食品医薬品局)は、監督下でのサイケデリック薬の治療的利用の可能性について、一般からの意見を求めている。 • 現在の連邦法では、psilocybinやMDMAなどの幻覚剤はスケジュールI(第1種)薬物に分類されており、法的に「認められた医療用途がない」と定義されている。 • この分類による官僚的な手続き上の障害が、科学者によるこれらの治療法の医学的研究を遅らせ、困難なものにしている。
washingtontimes.comハブを探索
Comprehensive coverage and timeline for Treatment. Aggregated from 42 sources with 87 articles.
87 件の記事 · 42 件の出典 · 3/14/2026から報道
Treatmentの報道が時間とともにどのように展開したか。
Treatmentと一緒によく取り上げられるトピック。
• FDA(米国食品医薬品局)は、監督下でのサイケデリック薬の治療的利用の可能性について、一般からの意見を求めている。 • 現在の連邦法では、psilocybinやMDMAなどの幻覚剤はスケジュールI(第1種)薬物に分類されており、法的に「認められた医療用途がない」と定義されている。 • この分類による官僚的な手続き上の障害が、科学者によるこれらの治療法の医学的研究を遅らせ、困難なものにしている。
washingtontimes.com• 創設者のGreg Verdine氏が14年をかけて開発したRevolution Medicines社の新しいがん治療薬が、先週FDA(米国食品医薬品局)に承認された。 • ステージ4の膵臓がんを患う元上院議員のBen Sasse氏は、この毎日服用する錠剤が腫瘍の体積を縮小させ、痛みを軽減させた「奇跡」であると語った。 • 今回の承認により、これまで治療不可能だったがん経路を標的とするハイリスクなバイオテクノロジー実験の正当性が証明され、末期患者に新たな選択肢を提供することとなった。
businessinsider.com
画像:Euronews• アイスランドで国民投票が行われ、有権者の52.8%がEuropean Union(EU)との加盟交渉再開案に反対した。 • EUはキャンペーン期間中、概ね沈黙を貫く姿勢を維持した。この戦略は、10年前の英国のBrexit投票の際に見せた控えめな対応と同様のものである。 • この結果は、アイスランド国内でEU加盟への意欲が引き続き欠如していることを意味しており、同国の現在の独立した地位を再確認させるものとなった。
euronews.com
画像:Investing News Network• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) は2026年8月31日、広域スペクトル候補薬であるNV-387の臨床試験に向けた準備を進めていることを発表しました。 • この薬剤は、米国および世界的に症例数が増加している麻疹を治療するために設計された、ホスト模倣ナノメディシン技術を利用しています。 • この開発は、ウイルスが容易に回避できない画期的な抗ウイルス治療の提供を目指しており、麻疹管理における重要なギャップを埋めるものであるため、非常に重要です。
investingnews.com
画像:New Zealand Doctor• ModernaとMerckは2026年8月19日、個別化mRNAワクチンであるintismeran autogeneが後期臨床試験に合格したことを発表した。 • このワクチンは免疫療法薬であるKeytrudaと併用され、皮膚がんの一種であるメラノーマの再発を効果的に抑制した。 • この節目は腫瘍学における重要な突破口であり、mRNA技術ががんの治療と予防の両方を変革する可能性を示している。
nzdoctor.co.nz• Mark Orwig氏は、外科的な腫瘍摘出後のメラノーマ(悪性黒色腫)の再発を防ぐために設計されたmRNAワクチンの臨床試験に参加した。 • この治療法は、手術後に体内に残りやすく、通常は病気の再発につながる残留がん細胞を標的としている。 • 科学者たちは、このパーソナライズされたmRNAアプローチが、医師によるハイリスク患者への治療方法を変えることで、がん治療に革命をもたらすと信じている。
washingtonpost.com• ModernaとMerckは、メラノーマ(悪性黒色腫)治療向けに設計されたパーソナライズmRNAがんワクチンの大規模な第3相臨床試験において、肯定的な結果が得られたと報告した。 • 従来の治療法とは異なり、この治療法は患者自身の免疫系を訓練し、その患者を脅かす特定のがん細胞を認識して破壊させるものである。 • この突破口は、がん細胞への広範な攻撃から高度に標的を絞った免疫療法への移行を意味し、精密腫瘍学(precision oncology)における大きな前進となる。
ndtv.com• Chester zooに住む23歳のニシキヘビが、顎の腫瘍に対する電気化学療法を経て「いつもの元気な姿」に戻った。 • 全長15フィート(4.5メートル)、体重50kgのアミメニシキヘビであるJodie Foster(ハリウッドスターにちなんで命名)は、通常は人間に用いられる先駆的な救命がん治療を受けた世界初のヘビになると信じられている。 • 飼育員が彼女の体調不良を懸念し始めたのは、餌を食べる量が減り、飼育スペースで活動せず過ごす時間が増えたことがきっかけだった。
theguardian.com• ModernaとMerckは、試験的なmRNAワクチンが大規模な臨床試験において皮膚がんの再発を効果的に抑制したと発表した。 • この治療法は、COVID-19ワクチンに使用されたものと同じメッセンジャーRNA技術を利用し、患者個々の腫瘍に合わせたカスタマイズ治療を提供する。 • この進展は腫瘍学における歴史的な瞬間であり、個別化ワクチンが悪性腫瘍の治療および再発防止に有効である可能性を示している。
washingtonpost.com• FDAは、進行性骨化性線維異形成症 (FOP) の成人患者において、新規異所性骨化 (HO) 病変および臨床医が評価したフレアアップを減少させる初の治療薬として、Pasatru™ (garetosmab-grts) を承認しました。 • 今回の承認は、活動性FOP患者における本剤の有効性、安全性、耐用性、および薬物動態を評価するために設計された多国籍共同研究であるOPTIMA第3相臨床試験の結果を受けたものです。 • 本開発は、FDA、EMA、および日本の厚生労働省による従来のファストトラック指定および希少用医薬品 (Orphan Drug) 指定に裏打ちされており、希少疾患に対する標的治療の選択肢を提供する重要な進展となります。
biospace.com