Merck Moderna

• Moderna와 Merck는 개인 맞춤형 mRNA 암 백신이 후기 단계 임상시험에서 흑색종의 재발과 전이를 성공적으로 늦췄다고 발표했습니다. • 이 백신은 암에 대한 신체의 면역 반응을 강화하기 위해 Merck의 면역항암제인 Keytruda와 병용 투여되었습니다. • 이번 결과는 mRNA 기술이 COVID-19 백신에서의 성공을 넘어 종양학 분야로 확장될 수 있는 잠재력을 입증했다는 점에서 매우 중요합니다.

• Moderna와 Merck는 면역항암제 Keytruda와 함께 사용된 개인 맞춤형 mRNA 암 백신이 후기 단계 임상 시험에서 흑색종의 재발 및 전이 위험을 성공적으로 낮췄다고 발표했습니다. • 이러한 긍정적인 중간 분석 결과로 인해 수요일 Moderna의 주가는 최대 160%까지 급등했습니다. • 이번 진전은 개인 맞춤형 암 치료라는 신흥 분야에서 중요한 이정표가 되었으며, 종양 제거 수술을 받은 수천 명의 고위험 환자들에게 잠재적인 혜택을 줄 수 있습니다.

• Merck와 Moderna는 실험 단계의 암 백신-약물 병용 요법이 고위험군 환자의 흑색종 재발을 방지하는 데 유망한 효과를 보였다고 발표했습니다. • 전체 임상 데이터는 아직 공개되지 않았으나, 지난 6월 American Society of Clinical Oncology 회의에서 발표된 이전 연구에 따르면 해당 치료법은 157명의 환자를 대상으로 5년간 재발 위험을 절반으로 줄인 것으로 나타났습니다. • 이번 개발은 고위험군 환자의 장기 생존 및 재발 방지에 있어 잠재적인 돌파구를 제시한다는 점에서 매우 중요한 의미를 갖습니다.

• Merck와 Moderna는 수요일, 1,000명 이상의 흑색종 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 실험적 암 백신이 질병의 재발과 전이를 유의미하게 감소시켰다고 발표했습니다. • 이번 연구는 수술로 제거된 고위험 국소 종양 환자들을 대상으로 재발 방지에 중점을 두었습니다. • 이번 성과는 개인 맞춤형 암 백신의 새로운 물결을 일으킬 수 있다는 점에서 매우 중요하며, Moderna는 승인 후 조만간 수천 명의 환자가 혜택을 볼 수 있을 것으로 추산하고 있습니다.

• Merck과 Moderna는 개인 맞춤형 mRNA 백신이 고위험군 흑색종 환자의 피부암 재발을 방지함으로써 후기 임상 시험 목표를 성공적으로 달성했다고 발표했습니다. • 관찰자들은 이번 결과에 열광하고 있으나, 양사는 현재 진행 중인 연구의 전체 데이터를 아직 공개하지 않았습니다. • 이번 성과는 최근 Moderna의 mRNA 독감 백신이 FDA 승인을 받은 데 이어, mRNA 기술을 종양학에 적용하는 데 있어 중요한 진전으로 평가받습니다.

• Merck와 Moderna는 완전 절제된 2B-IV기 흑색종 환자를 대상으로 한 임상 3상 INTerpath-001 시험에서 무재발 생존기간(RFS) 및 원격 전이 무생존기간(DMFS)의 1차 평가지표를 충족했다고 발표했습니다. • 본 연구 결과, 환자의 특정 종양 돌연변이에 맞춘 mRNA 기반 개인 맞춤형 신생항원 치료제인 intismeran autogene를 KEYTRUDA와 병용 투여했을 때, KEYTRUDA 단독 투여 대비 통계적으로 유의미한 개선 효과가 있는 것으로 나타났습니다. • 이는 흑색종 보조 요법 설정에서 이러한 임상적으로 의미 있는 개선을 입증한 최초이자 유일한 병용 요법입니다.